1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-3-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)戊-2-烯 | 30320-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-3-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)戊-2-烯
• 英文名称: perfluoro(4-methyl-3-isopropyl-2-pentene)
• 英文别名: Perfluoro(3-isopropyl-4-methyl-2-pentene)；1,1,1,2,4,5,5,5-octafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pent-2-ene
• CAS: 30320-27-5
• 化学式: C₉F₁₈
• 分子量: 450.07
• InChiKey: YUWXSBNSEVVXFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-3-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)戊-2-烯 在 fluorine 作用下， 生成 perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-3-pentyl radical
  参考文献：
  名称：

  F-2,4-二甲基-3-乙基-3-戊基和 F-2,4-二甲基-3-异丙基-3-戊基；通过将氟或三氟甲基加成到全氟烯烃上制备的稳定的叔全氟烷基

  摘要：

  可以预期小 hfc 和弱 CIDNP 效应。在 H1 的 CIDNP 实验部分，光谱清楚地显示了发射，而 HI 被 H4 的强烈增强吸收所掩盖。我们进一步注意到，局部自由基阳离子 5a,b 尽管与观察到的极化不相容，但不能排除它是快速重排的主要氧化产物（7 5 3 的形成需要 C4 和 C2 的再杂交。这结构可能允许两个烯丙基系统在 C 和 CzJ 或 Cz 和 C4 的 a 轨道之间有一些重叠。但是，只有以严重畸变为代价才能实现显着的重叠。自由基阳离子 3 是一个有趣的例子一个新兴的自由基阳离子家族，其结构与它们的母体分子完全不同。事实上，自由基阳离子类似于相应热异构化的过渡态几何形状。这些自由基阳离子的详细讨论正在准备中。s) 双烯丙基，共振稳定 3.

  DOI：

  10.1021/ja00289a042
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-3-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)戊-2-烯
  参考文献：
  名称：

  新型支链含氟阳离子表面活性剂的合成及其表面活性

  摘要：

  一种新的分支氟化阳离子表面活性剂三甲基- （2- {4- [3,4,4,4四氟-2-（1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基-乙基）-1,3-双-三氟甲基-丁-1-烯基氧基]苯磺酰基氨基} -乙基） -铵碘化物（BFCS）成功地合成，并且它的结构经FTIR，1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，MS。BFCS，温度，电解质和与烃表面活性剂组合的效果的表面活性进行了研究。结果表明，表现出BFCS优异的表面活性和结合特性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.08.007

文献信息

• Stable perfluoroalkyl carbanion salts
  作者：Bruce E. Smart、William J. Middleton、William B. Farnham

  DOI：10.1021/ja00276a033

  日期：1986.8

  On decrit la synthese et les proprietes de carbanions perfluoroalkyles tertiaires de tris(dimethylamino) sulfonium

  关于三（二甲氨基）锍全氟烷基三重碳负离子的合成和所有权
• 一种含氟芳香醚的合成方法
  申请人：浙江诺亚氟化工有限公司

  公开号：CN113620787A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种含氟芳香醚的合成方法，它将极性非质子溶剂、氟代苯酚以及碱性离子液体投入反应釜中，密封反应釜后用高纯氮气将釜内空气置换完全，搅拌下加热至反应温度，然后加入全氟烯烃，反应一定时间后冷却出料，所得混合溶液先用蒸馏水洗涤，静置分层，取下层有机相，用干燥剂干燥，然后精馏并收集120～200℃馏分，即得含氟芳香醚产物；取上层水相，浓缩除水后回收得到的碱性离子液体回用于反应中进行循环利用。在合成含氟烯醚的方法中，与现有技术中常用的固体碱催化剂（KOH、NaOH等）相比，本发明使用的碱性离子液体是一种催化效率高、易于与产物分离、环境友好的催化剂，可简化生产工艺和降低生产成本，具有很高的经济效益和工业化前景。
• 含氟环氧树脂单体和预聚体及其引发剂的制 备和应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN107188869B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了含氟环氧树脂单体和预聚体及其引发剂的制备和应用。以六氟丙烯三聚体为含氟前体材料，经过与双酚A和环氧氯丙烷进行醚化反应制备六氟丙烯三聚体基双酚A环氧树脂单体；以六氟丙烯三聚体为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇或对羟基苯乙醇、甲醛反应制备六氟丙烯三聚体基环氧‑酚醛树脂预聚体；以六氟丙烯三聚体为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇、四溴化碳和取代咪唑进行醚化、溴代和季铵化制备六氟丙烯三聚体基苄基咪唑阳离子引发剂。含氟环氧树脂单体和预聚体及其引发剂可用于制备含氟环氧树脂涂层材料，所得涂层热稳定性好，具有多层次形貌，具有优异的疏水—疏油性能和抗污性，可适用于各种涂层领域。
• Reactions of hexafluoropropene trimers with thiols
  作者：K.N. Makarov、E.E. Nikolaeva、V.F. Snegirev

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82608-1

  日期：1990.6

  Reactions of the hexafluoropropene (HFP) trimers — perfluoro-3-isopropyl- 4-methyl-2-pentene (I) and perfluoro-3-isopropyl-2-methyl-2-pentene (II) with thiols have been studied. Trimer (I) was shown to give vinyl derivatives by substitution of fluorine atoms. Interaction of trimer (II) with thiols produces alkyl(aryl)perfluoroalkadienylsulfides. A mechanism for their formation, including nucleophilic

  研究了六氟丙烯（HFP）三聚体-全氟-3-异丙基-4-甲基-2-戊烯（I）和全氟-3-异丙基-2-甲基-2-戊烯（II）与硫醇的反应。显示三聚体（I）通过取代氟原子得到乙烯基衍生物。三聚体（II）与硫醇的相互作用产生烷基（芳基）全氟链二烯基硫。提出了它们的形成机理，包括硫醇根阴离子在中间体烷基（芳基）全氟烯基硫化物的RS-基团处的亲核攻击。获得第一全氟烷基取代的硫杂环丁烷。
• 一种六氟丙烯三聚体的连续制备方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN113548943B

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明共公开了一种六氟丙烯三聚体的连续制备方法，所述连续制备方法包括：在微通道反应器中，六氟丙烯与经预热模块预热的液相催化剂在70～140℃下反应制备获得六氟丙烯三聚体；所述液相催化剂由组分A、组分B、组分C和组分D制备获得；所述组分A选自氟化钾、氟化铯、氟氢化钾中的至少一种；所述组分B选自18‑冠醚‑6、β‑环糊精和聚乙二醇中的至少一种；所述组分C选自腈类化合物、甘醇醚类化合物、酰胺类化合物中的至少一种；所述组分D选自全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑乙基‑3,3‑二甲基环氧乙烷中至少一种。所述连续制备方法具有精确控温、选择性好、连续化进料、催化剂可重复利用等优点。