1,1,1,4,5,5,5-七氟-3-(五氟乙基)-2,4-二(三氟甲基)戊-2-烯 | 30320-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,4,5,5,5-七氟-3-(五氟乙基)-2,4-二(三氟甲基)戊-2-烯
• 中文别名: 六氟丙烯三聚体,97
• 英文名称: 1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-3-(pentafluoroethyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)pent-2-ene
• 英文别名: perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-2-pentene；perfluoro-2,4-dimethyl-3-ethyl-2-pentene；perfluoro-2-methyl-3-isopropyl-2-pentene；perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethylpent-2-ene；Perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-2-penten；1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pent-2-ene
• CAS: 30320-26-4
• 化学式: C₉F₁₈
• 分子量: 450.07
• InChiKey: KJIGYKCIAQBHEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4,5,5,5-七氟-3-(五氟乙基)-2,4-二(三氟甲基)戊-2-烯 在 fluorine 作用下， 生成 perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-3-pentyl radical
  参考文献：
  名称：

  分子氟低温加成到不饱和全氟烃中

  摘要：

  量热法和 ESR 光谱法用于研究不饱和全氟烃的低温氟化 (77–300 K)。在 77-100 K（玻璃态或结晶态）的固相中不会发生氟化。在从玻璃态过渡到过冷液态时，氟附着在 >C=C< 键上的分子复合物的形成成为可能。这些配合物在系统结晶时稳定；随着温度的进一步升高，在晶相中有效地添加了分子氟。然而，对于此类系统，不能排除通过某些链或卡宾机制添加氟。因此，在六氟丙烯三聚体的情况下，加成作为链式反应进行，在初始阶段产生长寿命的自由基。

  DOI：

  10.1007/bf00697069
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-3-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)戊-2-烯 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以66.3%的产率得到1,1,1,4,5,5,5-七氟-3-(五氟乙基)-2,4-二(三氟甲基)戊-2-烯
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲基的多取代而超级富集的高度支化全氟烯烃的合成：用Ruppert-Prakash试剂对六氟丙烯三聚体进行三氟甲基化

  摘要：

  六氟丙烯三聚体与Ruppert-Prakash（CF 3 SiMe 3）试剂的反应产生了高度拥挤的全氟烯烃，例如单三氟甲基化产物F -2,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯（P1）和E-和Z的-forms ˚F -4,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯（2 ë和2 ž），和双-三氟甲基化产物˚F -2,4,4-三甲基-3-异丙基-2-戊烯（3）。2的电子表格还由两个旋转器组成。调查了各种非质子极性溶剂用于该反应，发现非质子溶剂DMI具有独特的溶剂作用，可以选择性地生成单-三氟甲基化的全氟烯烃P1（持久性全氟烷基F -3-异丙基-2,4的前体）-二甲基-3-戊基，非常高的产率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.12.001

文献信息

• Stable perfluoroalkyl carbanion salts
  作者：Bruce E. Smart、William J. Middleton、William B. Farnham

  DOI：10.1021/ja00276a033

  日期：1986.8

  On decrit la synthese et les proprietes de carbanions perfluoroalkyles tertiaires de tris(dimethylamino) sulfonium

  关于三（二甲氨基）锍全氟烷基三重碳负离子的合成和所有权
• Reactions of hexafluoropropene trimers with thiols
  作者：K.N. Makarov、E.E. Nikolaeva、V.F. Snegirev

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82608-1

  日期：1990.6

  Reactions of the hexafluoropropene (HFP) trimers — perfluoro-3-isopropyl- 4-methyl-2-pentene (I) and perfluoro-3-isopropyl-2-methyl-2-pentene (II) with thiols have been studied. Trimer (I) was shown to give vinyl derivatives by substitution of fluorine atoms. Interaction of trimer (II) with thiols produces alkyl(aryl)perfluoroalkadienylsulfides. A mechanism for their formation, including nucleophilic

  研究了六氟丙烯（HFP）三聚体-全氟-3-异丙基-4-甲基-2-戊烯（I）和全氟-3-异丙基-2-甲基-2-戊烯（II）与硫醇的反应。显示三聚体（I）通过取代氟原子得到乙烯基衍生物。三聚体（II）与硫醇的相互作用产生烷基（芳基）全氟链二烯基硫。提出了它们的形成机理，包括硫醇根阴离子在中间体烷基（芳基）全氟烯基硫化物的RS-基团处的亲核攻击。获得第一全氟烷基取代的硫杂环丁烷。
• 一种六氟丙烯三聚体的连续制备方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN113548943B

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明共公开了一种六氟丙烯三聚体的连续制备方法，所述连续制备方法包括：在微通道反应器中，六氟丙烯与经预热模块预热的液相催化剂在70～140℃下反应制备获得六氟丙烯三聚体；所述液相催化剂由组分A、组分B、组分C和组分D制备获得；所述组分A选自氟化钾、氟化铯、氟氢化钾中的至少一种；所述组分B选自18‑冠醚‑6、β‑环糊精和聚乙二醇中的至少一种；所述组分C选自腈类化合物、甘醇醚类化合物、酰胺类化合物中的至少一种；所述组分D选自全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑乙基‑3,3‑二甲基环氧乙烷中至少一种。所述连续制备方法具有精确控温、选择性好、连续化进料、催化剂可重复利用等优点。
• 一种高纯度全氟-2,4-二甲基-3-庚烯的连续制备方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN113548937B

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种高纯度全氟‑2,4‑二甲基‑3‑庚烯的连续制备方法，所述制备方法包括在微通道反应器中，六氟丙烯与经预热模块预热的液相催化剂在70～140℃下反应制备获得；所述液相催化剂由组分A、组分B、组分C和组分D制备获得；所述组分A选自氟化钾、氟化铯、氟氢化钾中的至少一种；所述组分B选自冠醚、环糊精、聚乙二醇、杯芳烃或柱芳烃中的至少一种；所述组分C为酰胺类化合物；所述组分D选自全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、全氟‑2‑乙基‑3,3‑二甲基环氧乙烷中至少一种。本发明具有精确控温、选择性好、产品纯度高等优点。
• Synthesis and studies of nucleophilic reactions of vicinal bis (fluorosulfonyloxy)perfluoroisononanes
  作者：E. A. Avetisyan、V. F. Cherstkov、B. L. Tumanskii、S. R. Sterlin

  DOI：10.1007/bf02641548

  日期：1998.12

  The addition of peroxydisulfuryl difluoride (FSO3)2 to isomeric perfluoroisononenes (perfluoropropylene trimers) was studied. Isomers containing the trisubstituted C=C bond from adducts which were converted to the corresponding ketofluorosulfates under the action of weak nucleophiles (DMF and AcONa/AcOH) and underwent haloform-type decomposition under the action of CsF to form perfluoroalenyl fluorosulfates

  研究了将过氧二硫酰二氟化物 (FSO3)2 添加到异构全氟异酮烯（全氟丙烯三聚体）中。含有来自加合物的三取代 C=C 键的异构体在弱亲核试剂（DMF 和 AcONa/AcOH）的作用下转化为相应的酮氟硫酸盐，并在 CsF 的作用下进行卤仿型分解，形成全氟代烯基氟硫酸盐及其后续产物转换。