perfluoro-2,4,4,-trimethyl-3-isopropyl-2-pentene | 526197-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: perfluoro-2,4,4,-trimethyl-3-isopropyl-2-pentene
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-3-[1-(trifluoromethyl)-1,2,2,2-tetrafluoroethyl]-2,4,4-tris(trifluoromethyl)-2-pentene；1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2,4,4-tris(trifluoromethyl)pent-2-ene
• CAS: 526197-19-3
• 化学式: C₁₁F₂₂
• 分子量: 550.086
• InChiKey: UXYZAKYWBBJVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2,4,4,-trimethyl-3-isopropyl-2-pentene 在 fluorine 作用下， 以 六氟苯 为溶剂， 反应 54.0h， 以91%的产率得到perfluoro-2,4-dimethyl-3-isopropyl-3-pentyl
  参考文献：
  名称：

  易分解性安定パーフルオロアルキルラジカルの製造方法及びその易分解性安定パーフルオロアルキルラジカル試薬

  摘要：

  题目：提供易分解性安定的三氟甲基自由基生成易于的全氟烷基自由基的制备方法及其易分解性安定的全氟烷基自由基试剂。 解决方法：在氟化反应中，通过在反应体系中使反应活性物种成为氟自由基，使用高度掩蔽的全氟烯烃与氟自由基反应，从而通过β-脱离分解释放出三氟甲基自由基，并制备易分解性安定的全氟烷基自由基，其半衰期在50-70℃范围内为0.5-24小时。 效果：使用氟自由基进行氟化反应，可以提供易分解性安定的全氟烷基自由基，该自由基通过在高度掩蔽的全氟烯烃的C=C双键上添加氟自由基来实现。 选择图：图1

  公开号：

  JP2020111522A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4,5,5,5-七氟-3-(五氟乙基)-2,4-二(三氟甲基)戊-2-烯 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 三甘醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 perfluoro-2,4,4,-trimethyl-3-isopropyl-2-pentene 、 perfluoro-2,4-dimethyl-3-isopropyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲基的多取代而超级富集的高度支化全氟烯烃的合成：用Ruppert-Prakash试剂对六氟丙烯三聚体进行三氟甲基化

  摘要：

  六氟丙烯三聚体与Ruppert-Prakash（CF 3 SiMe 3）试剂的反应产生了高度拥挤的全氟烯烃，例如单三氟甲基化产物F -2,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯（P1）和E-和Z的-forms ˚F -4,4-二甲基-3-异丙基-2-戊烯（2 ë和2 ž），和双-三氟甲基化产物˚F -2,4,4-三甲基-3-异丙基-2-戊烯（3）。2的电子表格还由两个旋转器组成。调查了各种非质子极性溶剂用于该反应，发现非质子溶剂DMI具有独特的溶剂作用，可以选择性地生成单-三氟甲基化的全氟烯烃P1（持久性全氟烷基F -3-异丙基-2,4的前体）-二甲基-3-戊基，非常高的产率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.12.001

文献信息

• Highly branched perfluoroolefins, super-stable perfluoroalkyl radicals and production methods thereof
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20030097031A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention is to provide a method for producing a highly branched perfluoroolefin conveniently in a high yield, a novel highly branched perfluoroolefin, a method for producing a super-stable perfluoroalkyl radical and a novel super-stable perfluoroalkyl radical. The present invention is a production method of a perfluoroolefin which comprises reacting a hexafluoropropene trimer with a trialkylperfluoroalkylsilane in an aprotic polar solvent using a fluoride ion as a catalyst.

  本发明提供了一种方便高产的高度分支的全氟烯生产方法，一种新型的高度分支的全氟烯，一种超稳定的全氟烷基自由基的生产方法和一种新型的超稳定的全氟烷基自由基。本发明是一种全氟烯的生产方法，包括在无水极性溶剂中使用氟化物离子作为催化剂，将六氟丙烯三聚体与三烷基全氟烷基硅烷反应。
• Methods for providing low-molecular radicals, radical-carrying molecules, a polymerization catalyst containing them and processes for polymerization and polymers produced thereby
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20030114613A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention is to provide a method for providing a low-molecular radical which comprises releasing a radical having a lower molecular weight from a super-stable perfluoroalkyl-based radical followed by generating the above super-stable perfluoroalkyl-based radical. The invention is a method for providing a low-molecular radical which comprises a super-stable radical generating reaction for generating a super-stable perfluoroalkyl-based radical from a radical-carrying molecule and a radical releasing reaction for releasing the low-molecular radical from said super-stable perfluoroalkyl-based radical, said radical-carrying molecule being generated as a result of said radical releasing reaction.

  本发明旨在提供一种提供低分子自由基的方法，该方法包括从超稳定全氟烷基自由基中释放分子量较低的自由基，然后生成上述超稳定全氟烷基自由基。 本发明是一种提供低分子自由基的方法，它包括一个超稳定自由基生成反应，用于从载基分子生成超稳定全氟烷基自由基；以及一个自由基释放反应，用于从上述超稳定全氟烷基自由基中释放低分子自由基，上述载基分子是通过上述自由基释放反应生成的。
• US6710214B2
  申请人：——

  公开号：US6710214B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• US6818800B2
  申请人：——

  公开号：US6818800B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• 易分解性安定パーフルオロアルキルラジカルの製造方法及びその易分解性安定パーフルオロアルキルラジカル試薬
  申请人：三菱マテリアル電子化成株式会社

  公开号：JP2020111522A

  公开（公告）日：2020-07-27

  【課題】トリフルオロメチルラジカルを容易に発生する易分解性安定パーフルオロアルキルラジカルの製造方法及びその易分解性安定パーフルオロラジカル試薬を提供する。【解決手段】フッ素化反応における反応活性種がフッ素ラジカルとなるような反応系において、高度に遮蔽を受けたパーフルオロアルケンを該フッ素ラジカルでフッ素化することによりβ−脱離による分解に伴ってトリフルオロメチルラジカルを放出することが出来、かつ、そのβ−脱離反応における当該パーフルオロアルキルラジカルの半減期が、５０〜７０℃の範囲で０．５〜２４時間の範囲を含む易分解性安定パーフルオロアルキルラジカルを製造する。【効果】フッ素ラジカルを用いたフッ素化で、高度に遮蔽を受けたパーフルオロオレフィンのＣ＝Ｃ二重結合にフッ素ラジカルを付加させた易分解性安定パーフルオロアルキルラジカルを提供できる。【選択図】図１

  题目：提供易分解性安定的三氟甲基自由基生成易于的全氟烷基自由基的制备方法及其易分解性安定的全氟烷基自由基试剂。 解决方法：在氟化反应中，通过在反应体系中使反应活性物种成为氟自由基，使用高度掩蔽的全氟烯烃与氟自由基反应，从而通过β-脱离分解释放出三氟甲基自由基，并制备易分解性安定的全氟烷基自由基，其半衰期在50-70℃范围内为0.5-24小时。 效果：使用氟自由基进行氟化反应，可以提供易分解性安定的全氟烷基自由基，该自由基通过在高度掩蔽的全氟烯烃的C=C双键上添加氟自由基来实现。 选择图：图1