1,1,1-三(羟甲基)-2,2-二甲基丙烷 | 67590-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三(羟甲基)-2,2-二甲基丙烷
• 英文名称: 1,1,1-tri(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-2-tert-butyl-1,3-propanediol；2-tert-butyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol；2-t-Butyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol；2-tert-butyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol；2-t-butyl-2-hydroxymethylpropan-1,3-diol；2-tert-Butyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol；2-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 67590-29-8
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: BNEQHTNDYHYJFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  303.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)-2,2-二甲基丙烷 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-chloro-2,2-bis(chloromethyl)-3,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  调制所述螺旋桨状的一个三角架C（CH的形状2 PPH 2）3通过取代基的大小在macrobicyclic枢碳原子片段三λ 5 -phosphazenes

  摘要：

  手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三（3-叠氮基苄）胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [（二苯基膦基）甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C（CH 2 PPh 2）3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基，导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱，和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.076
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-戊烯 在 calcium oxide 臭氧 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,1,1-三(羟甲基)-2,2-二甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Edmundson, R. S.; Forth, C. I., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 315 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 新規トリフルオロメチル化剤及びそれを用いたトリフルオロメチル基含有化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人北海道大学

  公开号：JP2017095363A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】医農薬中間体及び電子材料中間体として有用なトリフルオロメチル化剤及びそれを用いたトリフルオロメチル基含有化合物の製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表わされるトリフルオロメチル基含有ボラート塩を、銅塩触媒及び配位子存在下、芳香族ヨージドと反応させ、トリフルオロメチル基含有化合物を製造する方法。（Ｒ１はメチル、エチル又はＣ３〜１０の直鎖／分岐／環式のアルキル）【選択図】なし

  提供一种作为医药农药中间体和电子材料中间体有用的三氟甲基化剂及其制备含有三氟甲基基团化合物的方法。将式（1）所示的含有三氟甲基基团的硼酸盐与铜盐催化剂和配体存在下的芳香族碘化物反应，制备含有三氟甲基基团的化合物的方法。（其中R1为甲基、乙基或C3-10的直链/支链/环状烷基）【选择图】无
• Tuning Anisotropy Barriers in a Family of Tetrairon(III) Single-Molecule Magnets with an <i>S</i> = 5 Ground State
  作者：Stefania Accorsi、Anne-Laure Barra、Andrea Caneschi、Guillaume Chastanet、Andrea Cornia、Antonio C. Fabretti、Dante Gatteschi、Cecilia Mortalò、Emiliano Olivieri、Francesca Parenti、Patrick Rosa、Roberta Sessoli、Lorenzo Sorace、Wolfgang Wernsdorfer、Laura Zobbi

  DOI：10.1021/ja0576381

  日期：2006.4.1

  (dominant isomer). The anisotropy barrier Ueff determined by AC magnetic susceptibility measurements is Ueff/kB = 17.0 K in 1, 16.6 K in 2, 15.6 K in 3.Et2O, 5.95 K in 4, and 3.5 K in 5. Both |D| and U(eff) are found to increase with increasing helical pitch of the Fe(O2Fe)3 core. The fourth-order longitudinal anisotropy parameter B4(0), which affects the shape of the anisotropy barrier, concomitantly changes

  具有类似螺旋桨结构的四铁 (III) 单分子磁铁 (SMM) 在高度和形状上都表现出可调节的磁各向异性势垒。簇 [Fe4(L1)2(dpm)6] (1), [Fe4(L2)2(dpm)6] (2), [Fe4(L3)2(dpm)6].Et2O (3.Et2O) , 和 [Fe4(OEt)3(L4)(dpm)6] (4) 是通过 [Fe4(OMe)6(dpm)6] (5) 与三足配体 RC(CH2OH)3 (H3L1, R = Me；H3L2，R = CH2Br；H3L3，R = Ph；H3L4，R = tBu；Hdpm = 二戊酰甲烷）。铁 (III) 离子呈现中心三角形拓扑结构，并由六个烷氧桥连接，这些桥会传播反铁磁相互作用，导致 S = 5 基自旋态。4 的单晶可重复地包含至少两种几何异构体。从高频 EPR 研究中，轴向零场分裂参数 (D) 始终为负，如 5 (D = -0.21 cm(-1))
• Facile Synthesis of Bicyclo Orthoesters and Bicyclo Amide Acetals Using α,α-Difluoroalkylamines
  作者：Shoji Hara、Seiko Tange、Tsuyoshi Fukuhara

  DOI：10.1055/s-0028-1083145

  日期：——

  triols or diethanolamine using - difluoroalkylamines. The reaction proceeds under milder condi- tions compared with the conventional methods. 4-tert-Butyl-1-(4- ethynylphenyl)trioxabicyclo(2.2.2)octane, a new class of insecti- cide, was prepared from a triol in 3 steps using a difluoroalkyla- mine.

  双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比，反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂，由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
• Pesticidal compounds
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05116862A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类具有杀虫活性的新型取代双环辛烷化合物，特别针对节肢动物害虫。还公开了含有式(I)化合物的杀虫配方，以及它们在害虫控制中的使用方法和制备方法。
• Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.
  作者：Yoshihisa OZOE、Morifusa ETO

  DOI：10.1271/bbb1961.46.411

  日期：——

  Bicyclic phosphates (BPs), GABA antagonists, were prepared by reaction of the corresponding triols with phosphoryl chloride. The triols were obtained by one of the following methods: (a) the Tollens condensation of an aldehyde possessing α-hydrogen atoms with formaldehyde; (b) the basecatalyzed hydroxymethylation of alkylmalonates or α-alkylacetoacetates with paraformaldehyde, followed by reduction; (c) the reduction of diethyl pivaloylmalonate; or (d) the halogenation of pentaerythritol. Some BPs were also derived by modification of the functional groups of BP homologs. The 1H-NMR spectra of 4-substituted BPs showed a characteristic doublet peak due to the endocyclic methylene protons, the shift position of which was affected by the electronic nature of the bridgehead substituent. The mass spectra of the PBs were characterized by peaks due to the loss of CH2O from the ring.

  双环磷酸酯（BPs），即GABA拮抗剂，是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的：（a）具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合；（b）以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应，随后进行还原；（c）二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原；或（d）季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰，其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。