1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷 | 359-41-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷
• 中文别名: 1,2-环氧基-3,3,3-三氟丙烷；3,3,3-三氟-1,2-环氧丙烷；三氟环氧丙烷；1,2-环氧-3,3,3-三氟丙烷
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)oxirane；3,3,3-trifluoro-1,2-epoxypropane
• CAS: 359-41-1
• 化学式: C₃H₃F₃O
• mdl: MFCD00041506
• 分子量: 112.051
• InChiKey: AQZRARFZZMGLHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38 °C
• 密度：
  1,3 g/cm3
• 闪点：
  -40°C
• 保留指数：
  508

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,T
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2910900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 储存条件：
  保持冷静

制备方法与用途

1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷是一种非常有用的中间体，已被广泛应用于材料和医药领域，并可作为不燃溶剂用于锂离子电池。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 以26%的产率得到3-氨基-1,1,1-三氟丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  含氟蝶呤的合成

  摘要：

  描述了一些7,7-二氟-7,8-二蝶呤和蝶呤从含氟的脂肪族前体和适当取代的嘧啶的6或7位上带有氟烷基取代基的合成。发现含氟的蝶呤非常不溶，并且对稀水溶液中的亲核试剂和碱也稳定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00782-x
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 在 一氧化二氮 作用下， 20.0~300.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase epoxidation of 3,3,3-trifluoropropylene over Au/CuTiO2 catalysts with N2O as the oxidant

  摘要：

  Gas-phase epoxidation of 3,3,3-trifluoropropylene (TFP) was conducted on a series of Au/CuTiO2 catalysts with different Cu contents with N2O as the oxidant. These catalysts were effective for this reaction. The best catalytic performance was obtained on a catalyst containing 4.6 wt.% of Au and 0.9 wt.% of Cu (4.6Au/0.9Cu TiO2), with a steady-state 3,3,3-trifluoropropylene oxide (TFPO) formation rate of 72.4 g(TFPO) h(-1) kg(cat)(-1)which was much higher than that on a 2.1Au/TiO2 catalyst (22.1 g(TFPO) h(-1) kg(cat)(-1))The enhancement was attributed to the higher Au content in the Cu-promoted catalyst and small Au particle size and more importantly to the complicated synergy between the Au Cu TiO2 interaction which might be the active sites for epoxidation. Also, high selectivity to TFPO up to 88% was obtained on the Cupromoted catalyst, due to the proper electronic structure induced by the interaction between Au and low valent Cu species. Catalyst deactivation was due to the significant growth of Au particles and loss of Au Cu TiO2 interface because of the segregation of Cu species during the reaction. (c) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2014.01.015
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-氯-3-乙基苯氧基)-苯胺 、 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷 在 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 反应 18.0h， 以to give 0.254 g (35%) of the desired 3-[[3-(4-chloro-3-ethyl-phenoxy)phenyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol product as a pure orange oil的产率得到3-[[3-(4-chloro-3-ethylphenoxy)phenyl][3-cyclohexylmethyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-cycloalkyl-N-benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity

  摘要：

  本发明涉及取代的N-烷基/烯基/环烷基/杂环烷基N-芳基/杂环芳基三级杂环烷基胺化合物，其作为胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂以及治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。优选的三级杂环烷基胺化合物是取代的N-环烷基N-苯甲基氨基醇。一种特定的N-环烷基N-苯甲基氨基醇化合物为：

  公开号：

  US06787570B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLAMINOBENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018013486A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention provides compounds of the formula below (I'): where R, and R1-R3 are as described herein, methods of treating patients for certain types of autoimmune diseases and cancer, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了以下式(I')的化合物：其中R，R1-R3如本文所述，治疗某些类型的自身免疫疾病和癌症的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061081A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• The Ring-Opening Reaction of 3,3,3-Trifluoropropene Oxide with Carbanions: Reaction of<i>α</i>-Cyanocarbanions
  作者：Toshimasa Katagiri、Makoto Akizuki、Tomoyuki Kuriyama、Satoshi Shinke、Kenji Uneyama

  DOI：10.1246/cl.1997.549

  日期：1997.6

  Nucleophilic ring-opening reaction of 3,3,3-trifluoropropene oxide (TFPO) was studied. Reaction of TFPO with carbanions stabilized by cyano group gave γ-cyanohydrins in moderate to good yields. Meanwhile, reaction of the carbanions from malonic ester and nitromethane resulted in recovery of TFPO.

  研究了 3,3,3-三氟氧化丙烯 (TFPO) 的亲核开环反应。TFPO 与氰基稳定的碳负离子反应以中等至良好的产率得到 γ-氰醇。同时，来自丙二酸酯和硝基甲烷的碳负离子的反应导致TFPO的回收。
• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

表征谱图