1,1,1-三氟-3-(3-甲氧基苯基)丙酮 | 22102-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,1,1-三氟-3-(3-甲氧基苯基)丙酮
• 英文名称: Trifluormethyl-<3-methoxy-benzyl>-keton
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoroacetone；3-(3-Methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-2-propanone；1,1,1-trifluoro-3-(3-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 22102-09-6
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: CFXRVYZFEKPHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-(3-甲氧基苯基)丙酮 在 甲酸 、 formamide 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在Leuckart-Wallach反应条件下，由叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯和三氟甲基苄基酮合成三氟甲醇

  摘要：

  阐述了在Leuckart-Wallach反应条件下，叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯或相应的三氟甲基苄基酮的意外反应导致的向三氟甲基醇的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.06.014
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-溴-3,3,3-三氟-1-丙烯基]-3-甲氧基苯 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以206 mg的产率得到1,1,1-三氟-3-(3-甲氧基苯基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  在Leuckart-Wallach反应条件下，由叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯和三氟甲基苄基酮合成三氟甲醇

  摘要：

  阐述了在Leuckart-Wallach反应条件下，叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯或相应的三氟甲基苄基酮的意外反应导致的向三氟甲基醇的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.06.014

文献信息

• Trisubstituted 2-Trifluoromethyl Pyrrolidines via Catalytic Asymmetric Michael Addition/Reductive Cyclization
  作者：Michael T. Corbett、Qihai Xu、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ol500679w

  日期：2014.5.2

  2-trifluoromethyl pyrrolidines by asymmetric Michael addition/hydrogenative cyclization is described. The direct organocatalytic addition of 1,1,1-trifluoromethylketones to nitroolefins proceeds under mild reaction conditions and low catalyst loadings to provide Michael adducts in high yield with excellent diastereo- and enantioselectivity. Catalytic hydrogenation of the Michael adducts stereoselectively generates

  描述了通过不对称迈克尔加成/加氢环化反应立体选择性合成三取代的 2-三氟甲基吡咯烷。1,1,1-三氟甲基酮与硝基烯烃的直接有机催化加成在温和的反应条件和低催化剂负载下进行，以高产率提供迈克尔加合物，并具有优异的非对映选择性和对映选择性。迈克尔加合物的催化氢化立体选择性地生成带有三个连续立体中心的 2-三氟甲基化吡咯烷。描述了从常见中间体到差向异构 2-三氟甲基吡咯烷的立体特异性途径。
• The structures of 1,4-diaryl-5-trifluoromethyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles related to J147, a drug for treating Alzheimer's disease
  作者：M. Ángeles Farrán、M. Ángels Bonet、Rosa M. Claramunt、M. Carmen Torralba、Ibon Alkorta、José Elguero

  DOI：10.1107/s2053229618004394

  日期：2018.4.1

  l)‐5‐trifluoromethyl‐1H‐1,2,3‐triazole (C18H16F3N3O, 3), 1‐(2,4‐dimethylphenyl)‐4‐(4‐methoxyphenyl)‐5‐trifluoromethyl‐1H‐1,2,3‐triazole (C18H16F3N3O, 4), 1‐[2,4‐bis(trifluoromethyl)phenyl]‐4‐(3‐methoxyphenyl)‐5‐trifluoromethyl‐1H‐1,2,3‐triazole (C18H10F9N3O, 5), 1‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐4‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐5‐trifluoromethyl‐1H‐1,2,3‐triazole (C19H18F3N3O4, 6) and 3‐[4‐(3,4‐dimethoxyphenyl)‐5‐(t

  J147 [ N-（2,4-二甲基苯基）-2,2,2-三氟-N '-（3-甲氧基亚苄基）乙酰肼]最近被报道为治疗阿尔茨海默氏病的有前途的新药。七个新的1,4-二芳基-5-三氟甲基-1 H -1,2,3-三唑的X射线结构，即1-（3,4-二甲基苯基）-4-苯基-5-三氟甲基-1 H -1,2,3-三唑（C 17 ħ 14 ˚F 3 ñ 3，1），1-（3,4-二甲基苯基）-4-（3-甲氧基苯基）-5-三氟甲基- 1 ħ -1,2， 3-三唑（C 18 H 16 F 3 N 3 O，2），1-（3,4-二甲基苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-5-三氟甲基-1 H -1,2,3-三唑（C 18 H 16 F 3 N 3 O，3），1- （2,4-二甲基苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-5-三氟甲基-1 H -1,2,3-三唑（C 18 H 16 F 3 N 3 O，4），1 [[2,4 -双（三氟甲基）苯基]
• Access to substituted trifluoromethyl ketones using the versatile synthetic intermediate ( E )-1,1-dimethyl-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydrazine
  作者：Ted C. Judd、Derek B. Brown

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.022

  日期：2017.11

  ketones and aldehydes, as well as palladium-catalyzed cross-couplings with aryl bromides. Mild hydrolysis of the N,N-dimethylhydrazone products from these transformations affords the corresponding trifluoromethyl ketones in good to excellent yields.

  1,1,1-三氟丙酮，（E）-1,1-二甲基-2-（1,1,1-三氟丙烷-2-亚丙基）肼的N，N-二甲基hydr已表现出不同的形变用正丁基锂去质子化后的反应 包括烷基化，酮和醛的加成以及钯与芳基溴化物的交叉偶联。来自这些转化的N，N-二甲基hydr产物的温和水解以良好至优异的产率提供了相应的三氟甲基酮。
• Synthesis of trifluoromethyl alcohols from tert-butoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes and trifluoromethylbenzyl ketones under the conditions of the Leuckart–Wallach reaction
  作者：Vasiliy M. Muzalevskiy、Valentine G. Nenajdenko、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.06.014

  日期：2008.10

  A novel pathway towards trifluoromethylalcohols by an unexpected reaction of tert-butoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes or corresponding trifluoromethylbenzyl ketones under the conditions of the Leuckart–Wallach reaction was elaborated.

  阐述了在Leuckart-Wallach反应条件下，叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯或相应的三氟甲基苄基酮的意外反应导致的向三氟甲基醇的新途径。