1-[[2,4-Dichloro-3-[[[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-8-quinolinyl]oxy]methyl]-phenyl]sulphonyl]-3(R)-pyrrolidinol | 290344-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[[2,4-Dichloro-3-[[[4-(1H-imidazol-1-yl)-2-methyl-8-quinolinyl]oxy]methyl]-phenyl]sulphonyl]-3(R)-pyrrolidinol
• 英文别名: (3R)-1-[2,4-dichloro-3-[(4-imidazol-1-yl-2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]phenyl]sulfonylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 290344-30-8
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 533.435
• InChiKey: HKQGQRKRDIDKBJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• COMPOSES HETEROCYCLIQUES DE BENZENESULFONAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP1155013A1

  公开（公告）日：2001-11-21
• US6479515B1
  申请人：——

  公开号：US6479515B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] HETEROCYCLIC BENZENESULPHONAMIDE COMPOUNDS AS BRADYKININE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES DE BENZENESULFONAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：——

  公开号：WO2000050418A9

  公开（公告）日：2001-02-22

  [EN] The invention concerns compounds selected among the group consisting of (i) compounds of formula (I) wherein: Het1 represents a nitrogenous heterocycle with 5 apices, in particular imidazole, pyrazole, or triazole; Het2 represents a nitrogenous heterocycle with 4, 5 or 6 apices, selected among the heterocycles: (II) wherein R1 and R2 are defined as mentioned in the description; and (ii) their additive salts. The invention also concerns the method for preparing said compounds and their use in therapy, in particular for treating pathologies involving bradykinine.
  [FR] La présente invention concerne des composés choisis parmi l'ensemble constitué par (i) les composés de formule (I), dans laquelle Het1 représente un hétérocycle azoté à 5 sommets, notamment l'imidazole, le pyrazole, ou le triazole, Het2 représente un hétérocycle azoté à 4, 5 ou 6 sommets, choisi parmi les hétérocycles (II) dans lesquels R1 et R2 sont définis comme indiqué dans la description, et (ii) leurs sels d'addition. Elle concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique, notamment vis-à-vis des pathologies mettant en cause la bradykinine.