异茴芹内酯 | 482-27-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 异茴芹内酯
• 中文别名: 异茴芹灵；5,8-二甲氧基补骨脂素；异虎耳草素；4,9-二甲氧基呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮；异海pine
• 英文名称: isopimpinellin
• 英文别名: 4,9-dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one；4,9-dimethoxy[3,2-g]benzopyran-7-one；5,8-dimethoxypsoralene；5,8-dimethoxypsoralen；isopimpinelline；4,9-dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 482-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₅
• mdl: MFCD00017407
• 分子量: 246.219
• InChiKey: DFMAXQKDIGCMTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151°C
• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮和氯仿；
• 最大波长(λmax)：
  268nm(MeOH)(lit.)
• LogP：
  1.407 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Light yellow fibers
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  6.8X10-7 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  Stable under recommended storage conditions.

• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides.
• 碰撞截面：
  146.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  2250;2240

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：异补骨脂素是一种从蛇床子果实提取物中分离出来的香豆素衍生物。它已被测试作为一种实验性的化学预防治疗。人体研究：异补骨脂素抑制了小鼠的香豆素7-羟化酶（COH）活性，但对人类的该酶活性没有影响。动物研究：据报道，异补骨脂素在小鼠中引起了持久的光照刺激反应。然而，合成的异补骨脂素，经确认只含有微量的佛手柑内酯（5-甲氧基补骨脂素）和花椒毒素（8-甲氧基补骨脂素）作为杂质，在鸡皮生物测定系统中测试时并未表现出光毒性。这些发现与早期的研究结果相矛盾，早期研究显示异补骨脂素对鸡皮具有光毒性，并支持异补骨脂素在光生物学上不活跃的结论。关于异补骨脂素光活性的其他报告很可能是由于微量的高活性补骨脂素，如佛手柑内酯或花椒毒素的污染所致。异补骨脂素在体外和体内均抑制了小鼠的香豆素7-羟化酶（COH）活性。

IDENTIFICATION AND USE: Isopimpinellin is a coumarin derivative isolated from Cnidii Monnieri Fructus extract. It has been tested as an experimental chemopreventive therapy. HUMAN STUDIES: Isopimpinellin inhibited mouse, but not human coumarin 7-hydroxylase (COH) activity. ANIMAL STUDIES: Isopimpinellin was reported to cause persistent photoirritant reactions in mice. However, synthetic isopimpinellin, confirmed to contain as impurities only trace quantities of bergapten (5-methoxypsoralen) and xanthotoxin (8-methoxypsoralen), was not phototoxic when tested in a chick skin bioassay system. These findings are at variance with earlier studies showing isopimpinellin to be phototoxic against chick skin and support the conclusion that isopimpinellin is photobiologically inactive. Several other reports of isopimpinellin photoactivity are most likely attributable to contamination by small amounts of highly active psoralens such as bergapten or xanthotoxin. Isopimpinellin inhibited mouse coumarin 7-hydroxylase (COH) activity both in vitro and in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

异补骨脂内酯强烈抑制胰岛素刺激的脂肪生成。它诱导肝脏的谷胱甘肽-S-转移酶，并且是细胞色素P450 1A1/1B1的强效抑制剂。口服异补骨脂内酯，可以阻止7,12-二甲基苯并[a]蒽在SENCAR小鼠和L579小鼠乳腺中引起的DNA加合物形成和皮肤肿瘤的起始。许多呋喃香豆素的作用机制基于它们与DNA和其他细胞组分如RNA、蛋白质以及膜中的一些蛋白质（如磷脂酶A2和C、钙依赖性和cAMP依赖性蛋白激酶和表皮生长因子）形成光加合物的能力。呋喃香豆素在DNA碱基对之间插入，并在紫外线A照射后形成环加合物。(L579)

Isopimpinelin strongly inhibits insulin-stimulated lipogenesis. It induces hepatic GSTs and is potent inhibitor of cytochrome P450 1A1/1B1. Oral administration of isopimpinellin, blocks DNA adducts formation and skin tumor initiation by 7,12-dimehylbenz[a]anthracene in SENCAR mice and in mouse mammary gland (L579). The mechanism of action many furocoumarins is based on their ability to form photoadducts with DNA and other cellular components such as RNA, proteins, and several proteins found in the membrane such as phospholipases A2 and C, Ca-dependent and cAMPdependent protein-kinase and epidermal growth factor. Furocoumarins intercalate between base pairs of DNA and after ultraviolet-A irradiation, giving cycloadducts. (L579)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

未列入国际癌症研究机构(IARC)名录。IARC评估了其他呋喃香豆素类物质，将8-甲氧基补骨脂素归类为对人类致癌(第1组)，5-甲氧基补骨脂素归类为可能对人类致癌(第2A组)，以及其他某些呋喃香豆素类物质归类为对人类致癌性无法分类(第3组)。(L135)

Not listed by IARC. IARC has assessed other furocoumarins, classifying 8-methoxypsoralen as carcinogenic to humans (Group 1), 5-methoxypsoralen as possibly carcinogenic to humans (Group 2A), and certain other furocoumarins as not being classifiable as to their carcinogenicity to humans (Group 3). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

呋喃香豆素中的8-甲氧基补骨脂素对人类具有致癌性，5-甲氧基补骨脂素也可能具有致癌性（L135）。一些来自小鼠研究的证据表明，当与UVA辐射暴露结合时，其他呋喃香豆素也具有致癌性（A15105）。SKLM认为，食用含有典型量呋喃香豆素的食物所增加的皮肤癌风险微不足道，这些食物的呋喃香豆素含量远低于光毒性剂量范围。然而，对于某些食物，尤其是芹菜和欧防风，由于储存、加工和生产条件的影响，可能会出现光毒性剂量的摄入，导致呋喃香豆素浓度显著增加（L2157）。已知呋喃香豆素光化学疗法会诱导多种副作用，包括红斑、水肿、色素沉着过度和皮肤过早老化。呋喃香豆素的所有光生物效应都源于其光化学反应。因为许多水溶性或膳食来源的呋喃香豆素是细胞色素P450的强抑制剂，所以它们与其他药物一起服用时也会引起不良反应。

The furocoumarin 8-methoxypsoralen is carcinogenic to humans, and possibly 5-methoxypsoralen as well (L135). There is some evidence from mouse studies that other furocoumarins are carcinogenic when combined with exposure to UVA radiation (A15105). The SKLM regards the additional risk of skin cancer arising from the consumption of typical quantities of furocoumarin-containing foods, which remain significantly below the range of phototoxic doses, as insignificant. However, the consumption of phototoxic quantities cannot be ruled out for certain foods, particularly celery and parsnips, that may lead to significant increases in furocoumarin concentrations, depending on the storage, processing and production conditions. (L2157) Furocoumarin photochemotherapy is known to induce a number of side-effects including erythema, edema, hyperpigmentation, and premature aging of skin. All photobiological effects of furocoumarins result from their photochemical reactions. Because many dietary or water soluble furocoumarins are strong inhibitors of cytochrome P450s, they will also cause adverse drug reactions when taken with other drugs.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 相互作用

一些天然存在的香豆素此前被发现是小鼠肝细胞中乙氧基芪-O-脱乙基酶（EROD）和/或戊氧基芪-O-脱烷基酶（PROD）的强效抑制剂，本研究考察了这些香豆素对小鼠表皮中苯并[a]芘（B[a]P）和7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）DNA加合物形成的影响，以及它们对这些多环芳烃（PAH）引起的皮肤肿瘤起始的影响。香豆素中的伯格amoto酸，一种对肝细胞EROD的强效抑制剂，在B[a]P起始剂量前5分钟局部应用，能以剂量依赖性方式显著降低B[a]P与DNA的总共价结合，400纳米摩尔剂量的伯格amoto酸使B[a]P的共价结合减少了72%。400纳米摩尔剂量的香豆素也能显著减少B[a]P与DNA的总共价结合，减少59%。此外，这两种香豆素还选择性地减少了主要（+）反式-B[a]P-二醇环氧物-N2-dGuo加合物的形成。相比之下，400纳米摩尔或800纳米摩尔的伯格amoto酸和香豆素并没有显著降低DMBA与表皮DNA的共价结合。更有效抑制肝细胞PROD活性的白芷素和异白芷素，在400纳米摩尔的剂量下，分别显著降低了DMBA与表皮DNA的总体结合，降低了67%和52%。这两种香豆素在相似剂量下也抑制了B[a]P-DNA加合物的形成，但程度较轻。400纳米摩尔的白芷素显著减少了来自DMBA反式和顺式二醇环氧物的共价DNA加合物的形成。伯格amoto酸是B[a]P引起肿瘤起始的强效抑制剂，而香豆素在这方面效果较差。白芷素是DMBA引起皮肤肿瘤起始的有效抑制剂，也抑制了这种PAH引起的完全致癌作用。在比抑制DMBA更有效的剂量下，白芷素也抑制了B[a]P引起的肿瘤起始。结果表明，几种天然存在的香豆素具有阻断B[a]P和DMBA等PAH引起的DNA加合物形成和肿瘤起始的能力。减少DNA加合物形成和肿瘤起始的机制似乎涉及抑制参与这些 hydrocarbon代谢激活的P450酶。最后，某些香豆素对B[a]P与DMBA DNA加合物形成和肿瘤起始的不同影响可能有助于剖析特定细胞色素P450在其代谢激活中的角色。

Several naturally occurring coumarins previously found to be potent inhibitors of mouse hepatic ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) and/or pentoxyresorufin-O-dealkylase (PROD) were examined for their effects on formation of benzo[a]pyrene (B[a]P) and 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) DNA adducts in mouse epidermis, as well as, their effects on skin tumor initiation by these polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH). Bergamottin, a potent inhibitor of hepatic EROD, given topically 5 min prior to an initiating dose of B[a]P, significantly decreased total covalent binding of B[a]P to DNA in a dose-dependent manner 24 hr after treatment. A dose of 400 nmol bergamottin reduced covalent binding of B[a]P by 72%. Coriandrin, at a dose of 400 nmol also significantly reduced total covalent binding of B[a]P by 59%. In addition, formation of the major (+)anti-B[a]P-diol epoxide-N2-dGuo adduct was selectively reduced by both of these coumarins. In contrast, bergamottin and coriandrin did not significantly decrease covalent binding of DMBA to epidermal DNA at doses of either 400 nmol or 800 nmol. Imperatorin and isopimpinellin, which are more potent inhibitors of hepatic PROD activity, significantly reduced overall binding of DMBA to epidermal DNA by 67% and 52%, respectively, when applied at doses of 400 nmol. These two coumarins also inhibited B[a]P-DNA adduct formation at similar doses but to a lesser extent. Imperatorin at a dose of 400 nmol dramatically decreased formation of covalent DNA adducts derived from both the anti and syn diol epoxides of DMBA. Bergamottin was a potent inhibitor of tumor initiation by B[a]P while coriandrin was less effective in this regard. Imperatorin was an effective inhibitor of skin tumor initiation by DMBA and also inhibited complete carcinogenesis by this PAH. At dose levels higher than those effective against DMBA, imperatorin also inhibited tumor initiation by B[a]P. The results demonstrate that several naturally occurring coumarins possess the ability to block DNA adduct formation and tumor initiation by PAHs such as B[a]P and DMBA. The mechanism for reduced DNA adduct formation and tumor initiation appears to involve inhibition of the P450s involved in the metabolic activation of these hydrocarbons. Finally, the differential effects of certain coumarins on B[a]P vs DMBA DNA adduct formation and tumor initiation may be useful for dissecting the role of specific cytochromes P450 in their metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S28,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932202000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Isopimpinellin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,9-Dimethoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
4,9-Dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
5,8-Dimethoxy-6,7-furanocoumarin
5,8-Dimethoxypsoralen
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,9-Dimethoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
别名
4,9-Dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one
5,8-Dimethoxy-6,7-furanocoumarin
5,8-Dimethoxypsoralen
: C13H10O5
分子式
: 246.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isopimpinellin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 482-27-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 纤维
颜色: 淡黄
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.21
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
最低致死剂量 经口 - 小鼠 - 20 mg/kg
备注: 外周神经和感觉：感觉神经改变包括外周神经。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LV1049200

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Isopimpinellin)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Isopimpinellin)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Isopimpinellin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Isopimpinellin 是从Pimpinella saxifrage 根部分离得到的一种具有口服活性的化合物。它通过阻断7,12-二甲基苯并[a]蒽（7,12-dimethylbenz[a]anthracene）和12-氧代-7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）与DNA的加合物形成，从而抑制皮肤肿瘤的发生。此外，Isopimpinellin 还具有抗利什曼病活性。

体内研究

Isopimpinellin （口服灌胃，剂量为35-150 mg/kg）在SENCAR雌性小鼠（7-9周龄）中通过抑制苯并芘（B[a]P）和DMBA与DNA的加合物形成，显著抑制皮肤肿瘤的发生。

实验条件：

• 动物模型: 女性SENCAR小鼠（7-9周龄），在实验前后2周喂食Dyets公司的AIN-76A半纯化饮食。
• 剂量: 35–150 mg/kg
• 给药方式: 口服灌胃，将Isopimpinellin 悬浮于0.1 mL玉米油中，在外涂B[a]P（200 nmol，1 Ci/mmol）或DMBA（10 nmol，10 Ci/mmol，分别溶于0.2 mL乙酸）前24小时和2小时给药。
• 结果:
  • Isopimpinellin 显著抑制B[a]P-DNA加合物形成达37%和26%
  • 分别使用35、70和150 mg/kg剂量的Isopimpinellin 抑制DMBA–DNA加合物形成的效果为23%、56%和69%

化学性质

Isopimpinellin 是一种淡黄色粉末，可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。它来源于虎耳草和蛇床子。

用途

• 含量测定/鉴定/药理实验
• 中药对照品

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异茴芹内酯 在 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 生成 3-(4,6,7-trimethoxy-benzofuran-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Wessely; Kallab, Monatshefte fur Chemie, 1932, vol. 59, p. 161,170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基补骨脂素 在 chromium(VI) oxide 、 二氧化硫 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 异茴芹内酯
  参考文献：
  名称：

  Psoralene. II. Certain Reactions of Xanthotoxin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a020

文献信息

• Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20120035259A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.

  本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接，并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外，本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
• ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20140142199A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.

  本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外，这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
• Functionalized drugs and polymers derived therefrom
  申请人：Bezwada S. Rao

  公开号：US20060172983A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds selected from: where DRUG-OH, DRUG-COOH and DRUG-NH 2 are biologically active compounds; each X is independently selected from —CH 2 COO— (glycolic acid moiety), —CH(CH 3 )COO— (lactic acid moiety), —CH 2 CH 2 OCH 2 COO— (dioxanone moiety), —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO— (caprolactone moiety), —(CH 2 ) y COO—, where y is 2-4 or 6-24 and —(CH 2 CH 2 O) z CH 2 COO—, where z is 2-24; each Y is independently selected from —COCH 2 O— (glycolic ester moiety), —COCH(CH 3 )O— (lactic ester moiety), —COCH 2 OCH 2 CH 2 O— (dioxanone ester moiety), —COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— (caprolactone ester moiety), —CO(CH 2 ) m O—, where m is 2-4 or 6-24 and —COCH 2 O(CH 2 CH 2 O) n — where n is between 2-24; R′ is hydrogen, benzyl or an alkyl group, the alkyl group being either straight-chained or branched; and p is 1-6. Multi-functional compounds and drug dimers, oligomers and polymers are also disclosed.

  从中选择的化合物：其中DRUG-OH，DRUG-COOH和DRUG-NH2是生物活性化合物；每个X独立地从— COO—（乙二酸基团），—CH(CH3)COO—（乳酸基团），— O COO—（二氧杂环己酮基团），— COO—（己内酯基团），—(CH2)yCOO—中选择，其中y为2-4或6-24和—( O)z COO—，其中z为2-24；每个Y独立地从—CO O—（乙二酸酯基团），—COCH( )O—（乳酸酯基团），—CO O O—（二氧杂环己酮酯基团），—CO O—（己内酯酯基团），—CO( )mO—，其中m为2-4或6-24和—CO O( O)n—，其中n为2-24；R′为氢，苄基或烷基，烷基可以是直链或支链；p为1-6。还披露了多功能化合物和药物二聚体、寡聚体和聚合物。
• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090170927A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X) p —R′] q I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。
• AMINO ACID DERIVATIVES AND ABSORBABLE POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20160257643A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention relates to the discovery of new class of hydrolysable amino acid derivatives and absorbable polyester amides, polyamides, polyepoxides, polyureas and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, stents, stent coatings, highly porous foams, reticulated foams, wound care, cardiovascular applications, orthopedic devices, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers should have a controlled degradation profile.

  本发明涉及发现一类新的可水解氨基酸衍生物和可吸收聚酯酰胺、聚酰胺、聚环氧化物、聚脲和由此制备的聚氨酯。由此产生的可吸收聚合物可用于药物输送、组织工程、组织粘合剂、粘附防止、骨蜡配方、医疗器械涂层、支架、支架涂层、高度多孔泡沫、网状泡沫、伤口护理、心血管应用、骨科器械、表面改性剂和其他可植入医疗器械。此外，这些可吸收聚合物应具有受控的降解特性。

表征谱图