摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二[(1,2,2-三氟乙烯基)氧]丙烷 | 13846-22-5

中文名称
1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二[(1,2,2-三氟乙烯基)氧]丙烷
中文别名
——
英文名称
perfluoro-1,3-diethyleneoxypropane
英文别名
1,1,2,2,3,3-hexafluoro-1,3-bis[(trifluoroethenyl)oxy]propane;1,1,2,2,3,3-hexafluoro-1,3-bis((1,2,2-trifluorovinyl)oxy)propane;1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-1,3-bis[(trifluorovinyl)oxy]propane;1,1,2,2,3,3-hexafluoro-1,3-bis(1,2,2-trifluoroethenoxy)propane
1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二[(1,2,2-三氟乙烯基)氧]丙烷化学式
CAS
13846-22-5
化学式
C7F12O2
mdl
——
分子量
344.057
InChiKey
KGJWCQOEERZJMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    91-92 °C
  • 密度:
    1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:e68fb3d7853e4a6cc076cc5cd020c5f2
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟丙烯1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二[(1,2,2-三氟乙烯基)氧]丙烷 在 cesium fluoride 、 十二烷基三丁基溴化膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    高选择性制备全氟烯烃的方法
    摘要:
    本发明属于含氟化工制备领域,具体涉及一种高选择性制备全氟烯烃的方法。包括下述步骤:1)将六氟丙烯/全氟丁烯、无水氟盐、无水极性非质子惰性溶剂、相转移催化剂降温至‑30℃以下,保持‑30℃以下缓慢搅拌;2)将步骤1)中的混合溶液缓慢升温至‑20℃后,向其中加入全氟烯烃反应物;3)将步骤2)中的混合溶液缓慢升温至30‑50℃,搅拌一定时间后静置分层,分液得到有机氟相即产品。本发明的高选择性制备全氟烯烃的方法,能够将以六氟丙烯/全氟丁烯以及全氟丁烯反应物为原料,在碱性氟离子作用下进行反应,高选择性的制备出含两种烯烃结构的全氟烯烃,该反应能够极大的抑制住相同全氟烯烃的自聚反应,副产物少。
    公开号:
    CN109574812B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,3,3-Tetrafluoro-2-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-fluorocarbonyl-ethoxy)-propoxy]-propionyl fluoride 在 sodium carbonate 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二[(1,2,2-三氟乙烯基)氧]丙烷
    参考文献:
    名称:
    一种全氟1,3-双乙烯氧基丙烷的制备方法
    摘要:
    本发明属于精细氟化工技术领域,具体涉及一种全氟1,3‑双乙烯氧基丙烷的制备方法。在反应釜中加入溶剂和催化剂,控制温度为‑80~0℃,然后加入全氟丙二酰氟,搅拌0.5~2h,然后通入六氟环氧丙烷,常压下反应时间为1~24h;反应结束后温度恢复至室温,蒸馏,收集110~115℃的馏分,得到聚合产物粗品;将所述聚合产物粗品加入碱金属盐的醚类溶剂中,室温搅拌1~3h,然后升温至40℃~180℃,反应时间为1~24h,常压蒸馏收集80~85℃的馏分,得到全氟1,3‑双乙烯氧基丙烷粗品;经常压精馏,得到一种全氟1,3‑双乙烯氧基丙烷。本发明所述反应简单,反应均可连续进行,适合大规模生产。
    公开号:
    CN111099974A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • (ペル)フルオロポリエーテルポリマー
    申请人:ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス.ピー.エー.
    公开号:JP2020502100A
    公开(公告)日:2020-01-23
    本発明は、(ペル)フルオロポリエーテルポリマーの新規な合成方法、特定の新規な(ペル)フルオロポリエーテルポリマーに関する。本発明は、このようにして得られた(ペル)フルオロポリエーテルポリマーの、特には磁気記録媒体(MRM)のための潤滑剤としての使用に適した更なるポリマーの製造のための中間体化合物としての使用にも関する。【選択図】なし
    这项发明涉及一种新的(全氟聚醚醚酮聚合物的合成方法,以及特定的新型(全氟聚醚醚酮聚合物。该发明还涉及利用这种获得的(全氟聚醚醚酮聚合物作为润滑剂,特别适用于磁记录介质(MRM),以及作为制造更多适用于磁性记录介质的聚合物的中间体化合物。【选择图】无
  • Base-mediated reactions of diethyl malonates derivatives with perfluorinated olefins: Novel synthetic routes to multifunctional ionomer precursors
    作者:Sergey N. Tverdomed、Markus E. Hirschberg、Romana Pajkert、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2021.109864
    日期:2021.10
    unsubstituted diethyl malonate, the elimination is accompanied by a prototropic rearrangement with a double bond migration and the addition of a second equivalent of the C-nucleophile forming the tetrafunctional internal olefins. The reaction conditions, factors affecting the reactivity and regioselectivity of the process, the choice of reagent as well as the course of competitive reactions are also discussed
    提出了一种制备全氟化和多化不饱和 2-取代丙二酸酯的新合成方法,包括用强碱对起始丙二酸二乙酯进行去质子化,然后将C-亲核试剂原位加成到全氟化的末端双键上。烯烃。随后相应离去基团的消除和双键的恢复导致目标双官能全氟化烯烃。在未取代的丙二酸二乙酯的情况下,消除伴随着具有双键迁移的质子重排和第二当量的C-亲核试剂形成四官能内烯烃。还讨论了反应条件、影响反应性和区域选择性的因素、试剂的选择以及竞争反应的过程。
  • Peroxide curable fluoropolymers obtainable by polymerization with non-fluorinated emulsifiers
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP3059265A1
    公开(公告)日:2016-08-24
    Curable fluoropolymer containing repeating units derived from VDF and TFE and at least one other fluorinated comonomer and further containing -CF2CH2I end groups and branching sites derived from one or more perfluorinated bisolefinic ether(s) used as modifier(s), wherein the one or more perfluorinated bisolefinic ether(s) used as modifier(s) correspond to the general formula:          CF2=CF-(CF2)n-O-(Rf)-O-(CF2)m-CF=CF2 wherein n and m are independent from each other either 1 or 0 and wherein Rf represents a perfluorinated linear or branched, cyclic or acyclic aliphatic or aromatic hydrocarbon residue that may be interrupted by one or more oxygen atoms and comprises up to 30 carbon atoms. Further provided are methods of making the curable fluoropolymers and for making an article containing the curable polymers.
    可固化的含聚合物,含有源自 VDF 和 TFE 以及至少一种其他含共聚单体的重复单元,并进一步含有源自一种或多种用作改性剂的全氟双烯醚的 -CF2CH2I 端基和分支位点,其中用作改性剂的一种或多种全氟双烯醚符合通式: CF2=CF-(CF2)n-O-(Rf)-O-(CF2)m-CF=CF2 其中 n 和 m 互不相关,可以是 1,也可以是 0,Rf 代表全氟线性或支链、环状或非环状脂族或芳族烃残基,该残基可被一个或多个氧原子打断,并包含多达 30 个碳原子。进一步提供了制造可固化含聚合物和制造含有可固化聚合物的物品的方法。
  • CROSSLINKED FLUORINATED POLYMERS WITH MANGANESE OR CERIUM AS ADDITIVES
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP3138875A1
    公开(公告)日:2017-03-08
    Described herein is a composition comprising: a polymer derived from (a) a fluorinated olefin monomer; (b) a highly fluorinated sulfur-containing monomer of the formula:          CX1X2=CX3[(CX4X5)w-O-R1-SO2Y] where each X1, X2, X3, X4 , and X5 is independently selected from H, Cl, or F; w is 0 or 1; R1 is a fluorinated divalent carbon-containing group, optionally comprising oxygen atoms; and Y is selected from F, Cl, Br, I, or OM, where M is a cation; and (c) a polyfunctional monomer, comprising at least two functional groups, wherein the functional groups are selected from the group consisting of: (i) a fluorovinyl ether group, (ii) a fluoroallyl ether group, (iii) a fluorinated olefinic group, and (iv) combinations thereof, wherein the composition further comprises an additive, wherein the additive comprises at least one of a manganese and cerium.
    本文所述的组合物包括:一种聚合物,由以下物质衍生而来 (a) 化烯烃单体; (b) 式中的高化含单体: CX1X2=CX3[(CX4X5)w-O-R1-SO2Y] 其中每个 X1、X2、X3、X4 和 X5 独立选自 H、Cl 或 F;w 为 0 或 1;R1 为含的二价含碳基团,任选包括氧原子;Y 选自 F、Cl、Br、I 或 OM,其中 M 为阳离子;以及 (c) 包含至少两个官能团的多官能团单体,其中官能团选自由以下组成的组:(i) 乙烯基醚基团,(ii) 烯丙基醚基团,(iii) 化烯烃基团,和 (iv) 其组合,其中组合物进一步包含添加剂,其中添加剂包含中的至少一种。
  • LOW EQUIVALENT WEIGHT POLYMERS
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP2739682A2
    公开(公告)日:2014-06-11
查看更多