1,1,2-三氟-1-甲氧基乙烷 | 428-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,2-三氟-1-甲氧基乙烷
• 英文名称: 1,1,2-Trifluoroethyl methyl ether
• 英文别名: 1,1,2-trifluoro-1-methoxyethane；methyl-(1,1,2-trifluoro-ethyl)-ether；Methyl-(1,1,2-trifluor-aethyl)-aether；<1.1.2-Trifluor-aethyl>-methyl-aether；1,1,2-Trifluor-1-methoxy-aethan；1,1,2-Trifluorethyl-methylether；1-Methoxy-1,1,2-trifluoroethane
• CAS: 428-66-0
• 化学式: C₃H₅F₃O
• 分子量: 114.067
• InChiKey: DGVQGDJEGZBBBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45.2 °C
• 密度：
  1.182 g/cm3(Temp: 27.44 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三氟-1-甲氧基乙烷 在 氯 作用下， 生成 chloromethyl-(1,1,2-trifluoro-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Directed Chlorination of Fluorinated Aliphatic Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a036
• 作为产物：
  描述：

  罗氟烷 在 三乙基硅烷 、 palladium dichloride 作用下， 反应 3.5h， 以77.8%的产率得到1,1,2-三氟-1-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过三氟化溴和其他方法实际制备潜在麻醉的氟化乙基甲基醚

  摘要：

  描述了合成方法，特别是使用三氟化溴作为氟化剂的合成方法，以高收率和高纯度制备许多氟化乙基甲基醚。在所有情况下，已经完成了中等规模的合成（8–22 g）潜在的麻醉剂。这些化合物具有足够的纯度（> 99％）用于生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00302-4

文献信息

• Methyl hypofluorite (MeOF) reactions with various fluoroolefins
  作者：Tetsuya Suzuta、Takashi Abe、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00163-x

  日期：2003.1

  The reaction of methyl hypofluorite (MeOF) with certain fluoroolefins, such as CF2CF2, CF2CFCF3, CF2CFOCF3, CF2CFOMe, CF2CClF, CF2CHF, CF2CH2, CHFCH2, CF2CFCFCF2, occurred in CD3CN or in the presence of NaF. Using neat MeOF in the presence of NaF was a novel method and gave good results. We observed that when more than three fluorine atoms are bonded to the CC double bond, the addition products

  甲基次氟化物的（MeOF）与某些氟烯烃，如CF反应2 CF 2，CF 2 CFCF 3，CF 2 CFOCF 3，CF 2 CFOMe，CF 2 CClF，CF 2 CHF，CF 2  CH 2，CHFCH 2，CF 2 CFCFCF 2，发生在CD 3 CN或氟化钠的存在。在NaF存在下使用纯净的MeOF是一种新颖的方法，并给出了良好的结果。我们观察到，当三个以上的氟原子键合到CC双键上时，可以以较高的收率获得加成产物。
• Swarts, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1911, p. 585
  作者：Swarts

  DOI：——

  日期：——
• Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 797 - 801
  作者：Yakubovich,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Addition Products of Trifluoroethylene¹
  作者：J. D. Park、W. R. Lycan、J. R. Lacher

  DOI：10.1021/ja01146a065

  日期：1951.2

表征谱图