1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷 | 10602-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷
• 中文别名: 4-乙基苄醇
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraethoxy-2-methyl-propane
• 英文别名: 2-methyl-1,1,3,3-tetraethoxypropane；1,1,3,3-Tetraethoxy-2-methylpropane
• CAS: 10602-37-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄
• mdl: MFCD00541470
• 分子量: 234.336
• InChiKey: XTYLJMKJLMHFJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159°C 30mm
• 密度：
  0,92 g/cm3
• 闪点：
  64°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H227
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷 以84的产率得到4-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Ultrapure 4-methylpyrazole

  摘要：

  本发明涉及一种超纯的4-甲基吡唑，其中含有少于0.1％的吡唑，并且每种含量少于10 ppm的肼和硝基苯甲醛。通过一种新的工艺制备超纯的4-甲基吡唑，以使乙基乙烯醚的存在量少于0.01％。

  公开号：

  US07553863B2
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,3-二乙氧基-2-甲基-丙烯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,3,3-四乙氧基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Gerasimenko,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1416 - 1419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Structural Characterization of Copper(I) Complexes Supported by β-Diketiminate Ligands with Different Substitution Patterns
  作者：Chizu Shimokawa、Yoshimitsu Tachi、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Shinobu Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.79.118

  日期：2006.1

  bis(β-diketiminato)copper(II) complex 1 [a product of the disproportionation reaction of copper(1)] (R 3 = Ph), head-to-tail linear coordination polymer copper(I) complex 2 (R 3 = Mes, (mesityl)), and mononuclear copper(I) complex 3 (R 3 = Dipp (2,6-diisopropylphenyl)). On the other hand, α-cyano-ligand (R 1 = CN and R 2 = H or Me) always gave head-to-tail coordination polymer copper(I) complexes (4-8)

  通过使用一系列 β-二酮亚胺配体 (R1,R2 L R3- , [(R 3 )NC(R 2 )-C(R 1 )-C(R 2 )-N(R 3 ) 生成的铜 (I) 配合物)] - ，参见图表 1；“β-二酮亚胺”表示烯胺酮亚胺类似物) 已通过 X 射线晶体学分析进行结构表征。在α-硝基-配体系统（R 1 = NO 2 和R 2 = H）中，所得产物的结构很大程度上受氮取代基R 3 的影响，提供双(β-二酮亚基)铜(II)配合物1 [铜(1) 歧化反应的产物] (R 3 = Ph)、头对尾线性配位聚合物铜(I) 配合物2 (R 3 = Mes, (mesityl)) 和单核铜(I ) 络合物 3 (R 3 = Dipp (2,6-二异丙基苯基))。另一方面，α-氰基配体（R 1 = CN 和R 2 = H 或Me）总是产生头对尾配位聚合物铜（I）配合物（4-8），而与芳族取代基R 3 无关。在这两个系统中，β-二酮亚胺配体均表现出
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 13. Mitteilung Synthese von Canthaxanthin
  作者：P. Zeller、F. Bader、H. Lindlar、M. Montavon、P. Müller、R. Rüegg、G. Ryser、G. Saucy、S. F. Schaeren、U. Schwieter、K. Stricker、R. Tamm、P. Zürcher、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19590420326

  日期：——

  A new synthesis for canthaxanthin, according to the scheme C19 + C2 + C19 = C40 using dehydro-retro-C19-aldehyde and acetylene is described. The synthetic material proved to be identical in its properties with the natural product isolated from Cantharellus cinnabarinus.

  描述了根据方案C 19 + C 2 + C 19 = C 40的脱氧-复古-C 19-醛和乙炔的一种新的角黄素合成方法。事实证明，这种合成材料与从朱砂油菜中分离出的天然产物具有相同的特性。
• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 15. Mitteilung Synthesen in der β-Carotinal- und β-Carotinal-Reihe
  作者：R. Rüegg、M. Montavon、G. Ryser、G. Saucy、U. Schwieter、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19590420328

  日期：——

  To study the oxidative degradation of p-carotene to vitamin A in the animal body, a number of possible intermediates have been prepared. Starting with 15,15′-dehydro-β-apo-12′-carotenal(C25) vinylogous series of polyene aldehydes and acetates with 25 to 40 carbon atoms have been synthesized by successive enol ether condensations. The synthetic β-apo-8′-carotenal(C30) and β-apo-8′-carotenal(C30) were

  为了研究对胡萝卜素在动物体内氧化降解为维生素A的方法，已制备了许多可能的中间体。首先，通过连续的烯醇醚缩合反应合成了15,15'-脱氢-β-apo-12'-胡萝卜素（C 25）乙烯基系列多烯醛和具有25至40个碳原子的乙酸酯。合成的β-apo-8'-胡萝卜素（C 30）和β-apo-8'-胡萝卜素（C 30）与β-胡萝卜素的高锰酸盐氧化产物及其相应的醇（通过KARRER分离）相同。