1,1,4,4-四氟-2-甲基丁-1,3-二烯 | 1513-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,4,4-四氟-2-甲基丁-1,3-二烯
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetrafluor-2-methyl-butadien
• 英文别名: 1,1,4,4-Tetrafluoro-2-methylbuta-1,3-diene
• CAS: 1513-75-3
• 化学式: C₅H₄F₄
• 分子量: 140.08
• InChiKey: UTIDXVIFLLWZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-四氟-2-甲基丁-1,3-二烯 生成 3,3,4,4-四氟-1-甲基环丁烯
  参考文献：
  名称：

  The thermal deazetation of 6,6,7,7-tetrafluoro-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88258-1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-2,2,3,3-tetrafluoro-1-methyl-cyclobutane 700.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 生成 1,1,4,4-四氟-2-甲基丁-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  Fluorodienes. I. Synthesis from Cyclobutenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01463a030

文献信息

• The thermal deazetations of fluorinated 2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes
  作者：William R. Dolbier、Dheya M. Al-Fekri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89928-2

  日期：1987.1

  Thermal deazetation of difluoro- and tetrafluoro-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-enes proceed via two parallel mechanistic pathways, one involving formation of a diradical via simple N2 loss, and the other proceeding via a retro-dipolar cycloaddition process. A key finding was the absence of isolation of a bicyclopentane product in the difluoro case.

  二氟和四氟-2,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯的热脱氮反应通过两种平行的机理途径进行，一种途径涉及通过简单的N 2损失形成双自由基，另一种途径通过逆向反应进行。偶极环加成过程。一个关键发现是在二氟情况下没有分离出双环戊烷产物。
• DOLBIER W. R., JR.; AL-FEKRI DHEYA M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 39-44
  作者：DOLBIER W. R., JR.、 AL-FEKRI DHEYA M.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorodienes. I. Synthesis from Cyclobutenes
  作者：J. L. Anderson、R. E. Putnam、W. H. Sharkey

  DOI：10.1021/ja01463a030

  日期：1961.1
• The thermal deazetation of 6,6,7,7-tetrafluoro-2,3-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-ene
  作者：William R. Dolbier、Dheya M. Al-Fekri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88258-1

  日期：1983.1