1,1-二(吡啶-2-基)-N,N'-二(喹啉-8-基)甲二胺 | 82358-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二(吡啶-2-基)-N,N'-二(喹啉-8-基)甲二胺
• 英文名称: di(2-pyridyl)-N,N-di((8-quinolyl)amino)methane
• 英文别名: Methanediamine, 1,1-di-2-pyridinyl-N,N'-di-8-quinolinyl-；1,1-dipyridin-2-yl-N,N'-di(quinolin-8-yl)methanediamine
• CAS: 82358-78-9
• 化学式: C₂₉H₂₂N₆
• 分子量: 454.534
• InChiKey: MOTSCVQIKVAZNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  691.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(吡啶-2-基)-N,N'-二(喹啉-8-基)甲二胺 生成 1,1-dipyridin-2-yl-N,N'-di(quinolin-8-yl)methanediamine;iron(2+);diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  PAVON, J. M. C.;CORDERO, M. T. S.;GODOY, R. E., ANAL. LETT., 23,(1990) N2, C. 2283-2290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 2-二吡啶基酮 生成 1,1-二(吡啶-2-基)-N,N'-二(喹啉-8-基)甲二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic study of aminals derived from 8-aminoquinoline

  摘要：

  用二-2-吡啶酮、吡啶-2-甲醛或6-甲基吡啶-2-甲醛处理8-氨基喹啉，会形成相应的酰胺，而不是预期的席夫碱。这些化合物的红外、¹H核磁共振和质谱的光谱被描述和讨论。红外和¹H核磁共振分析表明，这些酰胺具有分子内氢键作用。这种效应被认为对它们的不寻常稳定性有很大贡献。

  DOI：

  10.1139/v82-243

文献信息

• PAVON, J. M. C.;CORDERO, M. T. S.;GODOY, R. E., ANAL. LETT., 23,(1990) N2, C. 2283-2290
  作者：PAVON, J. M. C.、CORDERO, M. T. S.、GODOY, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• ESCOBAR, R.;CANO-PAVON, J. M.;BELLANATO, J.;GALVEZ, E.;PINO, F., TALANTA, 1982, 29, N 2, 135-136
  作者：ESCOBAR, R.、CANO-PAVON, J. M.、BELLANATO, J.、GALVEZ, E.、PINO, F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectroscopic study of aminals derived from 8-aminoquinoline
  作者：Juana Bellanato、Enrique Galvez、Rosario Escobar、Jose Manuel Cano-Pavon

  DOI：10.1139/v82-243

  日期：1982.7.1

  Treating 8-aminoquinoline with di-2-pyridyl ketone, pyridine-2-carboxaldehyde, or 6-methylpyridine-2-carboxaldehyde leads to the formation of the corresponding aminal instead of the expected Schiff base. The ir, ¹H nmr, and mass spectra of these compounds are described and discussed.Infrared and ¹H nmr analyses indicate that these aminals enjoy intramolecular hydrogen bonding. This effect is considered to contribute significantly to their unusual stability.

  用二-2-吡啶酮、吡啶-2-甲醛或6-甲基吡啶-2-甲醛处理8-氨基喹啉，会形成相应的酰胺，而不是预期的席夫碱。这些化合物的红外、¹H核磁共振和质谱的光谱被描述和讨论。红外和¹H核磁共振分析表明，这些酰胺具有分子内氢键作用。这种效应被认为对它们的不寻常稳定性有很大贡献。