1,1-二丁氧基丙烷 | 13002-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二丁氧基丙烷
• 英文名称: propionaldehyde dibutylacetal
• 英文别名: 1,1-Bis-butyloxy-propan；6-Ethyl-5,7-dioxa-undecan；1,1-dibutoxy-propane；1,1-Dibutoxy-propan；1,1-Dibutoxypropane；1-(1-butoxypropoxy)butane
• CAS: 13002-10-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• mdl: MFCD00085191
• 分子量: 188.31
• InChiKey: MVRQPLODTYELJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二丁氧基丙烷 在 三乙胺 作用下， 生成 1-Butyloxy-propylformiat
  参考文献：
  名称：

  Scheeren,J.W.; Nivard,R.J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 974 - 983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibutoxy-prop-2-en 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 1,1-二丁氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  αβ-不饱和醛及相关化合物。第五部分：丙烯醛与简单的脂肪醇的反应。丙烯醛二烷基乙缩醛和β-烷氧基丙醛及其缩醛的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003388

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers mediated by ruthenium complexes
  作者：Stanisław Krompiec、Mateusz Penkala、Ewelina Kowalska、Robert Penczek、Piotr Bujak、Witold Danikiewicz、Grzegorz Spólnik、Andrzej Kita、Iwona Grudzka

  DOI：10.1007/s00706-011-0638-8

  日期：2011.12

  AbstractRu-catalyzed synthesis of mixed alkyl–alkyl acetals via addition of primary alcohols to allyl ethers has been extended to include long-chain and/or functionalized substrates. The catalytic systems for these reactions were generated from RuCl2(PPh3)3 and [RuCl2(1,5-COD)]x and phosphines [PPh3 or P(p-chlorophenyl)3] or SbPh3. Of particular importance is the almost quantitative elimination of

  摘要通过将伯醇加到烯丙基醚中的钌催化的混合烷基-烷基缩醛的合成已扩展到包括长链和/或功能化的底物。这些反应的催化体系由RuCl 2（PPh 3）3和[RuCl 2（1,5-COD）] x和膦[PPh 3或P（对氯苯基）3 ]或SbPh 3生成。尤为重要的是几乎可以定量消除反缩醛化作用。加成反应是通过烯丙基络合物进行的，而不是通过烯丙基醚的异构化进行的，ROOH随后会添加到乙烯基醚中。 图形概要
• A selective and convenient ruthenium mediated method for the synthesis of mixed acetals and orthoesters
  作者：Stanisław Krompiec、Robert Penczek、Nikodem Kuźnik、Jan Grzegorz Małecki、Marek Matlengiewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.138

  日期：2007.1

  and phenols to O-allyl compounds (allyl ethers and acrolein acetals), catalyzed by [RuCl2(PPh3)3], was examined. Intramolecular addition of an OH group, leading to the formation of cyclic acetals and orthoesters, was also investigated. As a result, a new, selective and convenient method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical (mixed) acetals and orthoesters was developed.

  考察了在[RuCl 2（PPh 3）3 ]催化下，将醇和酚添加到O-烯丙基化合物（烯丙基醚和丙烯醛缩醛）中。还研究了分子内加成OH基团，导致形成环缩醛和原酸酯。结果，开发了一种新的，选择性的和方便的合成对称和不对称（混合）乙缩醛和原酸酯的方法。
• [EN] CATALYST SYSTEM FOR POLYMERISATION OF AN OLEFIN<br/>[FR] SYSTÈME CATALYSEUR POUR LA POLYMÉRISATION D'UNE OLÉFINE
  申请人：SAUDI BASIC IND CORP

  公开号：WO2015022298A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to a catalyst system comprising a procatalyst, a co-catalyst and an external electron donor, wherein the external electron donor comprises a compound having the structure according to Formula I: Si (L)n (OR11)4-n (Formula I), wherein, Si is a silicon atom with valency 4+; O is an oxygen atom with valency 2- and O is bonded to Si via the silicon-oxygen bond; n is 1, 2, 3 or 4; R11 is a selected from the group consisting of linear, branched and cyclic alkyl having at most 20 carbon atoms and aromatic substituted and unsubstituted hydrocarbyl having 6 to 20 carbon atoms; L is a group represented by (Formula II), wherein, L is bonded to the silicon atom via the nitrogen-silicon bond; L has a single substituent on the nitrogen atom, where this single substituent is an imine carbon atom; and X and Y are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom; a heteroatom selected from group 13, 14, 15, 16 or 17 of the IUPAC Periodic Table of the Elements; a linear, branched and cyclic alkyl having at most 20 carbon atoms, optionally containing a heteroatom selected from group 13, 14, 15, 16 or 17 of the IUPAC Periodic Table of the Elements and an aromatic substituted and unsubstituted hydrocarbyl having 6 to 20 carbon atoms, optionally containing a heteroatom selected from group 13, 14, 15, 16 or 7 of the IUPAC Periodic Table of the Elements.

  本发明涉及一种催化剂体系，包括原催化剂、协同催化剂和外部电子供体，其中外部电子供体包括具有以下结构的化合物：Si（L）n（OR11）4-n（式I），其中，Si是具有4价的硅原子；O是具有2价的氧原子，通过硅氧键与Si相连；n为1、2、3或4；R11选自具有最多20个碳原子的线性、支链和环烷基以及具有6至20个碳原子的芳香族取代和未取代的烃基；L是由（式II）表示的一组，其中，L通过氮硅键与硅原子相连；L在氮原子上具有单个取代基，该单个取代基为亚胺碳原子；X和Y分别选自IUPAC元素周期表的13、14、15、16或17族的杂原子、最多含有20个碳原子的线性、支链和环烷基，可以包含来自IUPAC元素周期表的13、14、15、16或17族的杂原子，以及具有6至20个碳原子的芳香族取代和未取代的烃基，可以包含来自IUPAC元素周期表的13、14、15、16或17族的杂原子。
• Catalysts and process for the dealkoxyhydroxymethylation of acetals to form glycol ethers
  申请人：Sun Refining and Marketing Company

  公开号：EP0169666A1

  公开（公告）日：1986-01-29

  Ruthenium-promoted cobalt carbonyl catalysts alone, or mixtures thereof, which have been further promoted with an organophosphite effectively catalyze the dealkoxyhydroxymethylation of aldehyde acetals to form glycol monoethers. Methylal, for example, may be reacted with syngas, i.e., CO and H2, in the presence of these catalyst systems to form the monomethyl ether of ethylene glycol. Cycloalkyl- and aryl- acetals, as well as alkyl-acetals, may likewise be reacted with syngas in the presence of these promoted cobalt carbonyl catalysts to form the corresponding ethylene glycol monoether. The process may advantageously be carried out with high yields and selectivities in the presence of a polar or non-polar organic solvent in combination with the catalyst systems of this invention. The invention is also directed to the organophosphite ruthenium-promoted cobalt carbonyl catalyst systems per se, and to certain ruthenium-cobalt carbonyl catalyst mixtures.

  单独使用钌促进的羰基钴催化剂，或使用有机亚磷酸酯进一步促进的钌促进羰基钴催化剂混合物，可有效催化醛缩醛的脱烷氧基羟甲基化反应，形成乙二醇单醚。例如，甲缩醛可在这些催化剂体系存在下与合成气（即 CO 和 H2）反应，生成乙二醇单甲醚。环烷基和芳基乙醛以及烷基乙醛同样可以在这些促进羰基钴催化剂存在下与合成气反应，生成相应的乙二醇单醚。在极性或非极性有机溶剂存在下，结合本发明的催化剂体系，可有利地以高产率和高选择性进行该工艺。 本发明还涉及有机膦钌促进的羰基钴催化剂体系本身，以及某些钌羰基钴催化剂混合物。
• Herbizide Mittel aus Cyclohexenon-Derivaten und 1,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid als Antidot
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0464542A2

  公开（公告）日：1992-01-08

  Herbizide Mittel, enthaltend 1,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid und mindestens einen herbiziden Wirkstoff aus der Gruppe der Cyclohexenone I, in welcher die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1 C1-4-C4-Alkyl; R2 C1-C4-Alkyl; ggf. subst. C3-C4-Alkenyl, ggf. subst. Thenyl; oder einen Rest mit A = ggf. substtuiertes C4-Alkylen oder C4-Alkenylen; X = N02; CN; Carboxyl; Halogen; C1-C4-Alkyl; C1-C4-Alkoxy; C1-4-C4-Alkylthio; C1-C4-Halogenalkyl; C1- C4-Halogenalkoxy; C1-C4-Alkoxycarbonyl; ggf. subst. Benzyloxycarbonyl und ggf. subst. Phenyl; n = 0-3 oder 1-5 für den Fall, daß X für Halogen steht; R3 ggf. substituiertes C1-C4-Alkyl; ggf. substituiertes 5- oder 6-gliedriges gesättigtes oder einfach ungesättigtes Ringsystem, welches neben Kohlenstoffgliedern ein Sauerstoff-, ein Schwefelatom oder eine Sulfoxid- oder Sulfongruppe enthalten kann; ggf. substituiertes Phenyl, Pyridyl, Pyrrolyl, Furyl, Thienyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl; R4 H, OH oder, wenn R3 für eine C1-C6-Alkyl steht, C1-C6-Alkyl R5 H, CN, Halogen, C1-C4-Alkoxycarbonyl oder C1-C4-Alkylketoxim und R6 H oder das Äquivalent eines landwirtschaftlich brauchbaren Kations, wobei R3 nicht für 2-(Ethylthio)propyl steht, wenn R1 Propyl und R2 Ethyl bedeutet, sowie Verfahren zu ihrer Anwendung.

  一种除草组合物，由 1,8-萘二羧酸酐和至少一种除草活性成分组成，该活性成分属于环己烯酮 I.组、 其中取代基的含义如下： R1 C1-4-C4-烷基； R2 C1-C4-烷基；任选亚.C3-C4-烯基，可选亚.或一个基团 其中 A = 任选取代的 C4- 烷基或 C4- 烯基； X = N02; CN; 羧基; 卤素; C1-C4- 烷基; C1-C4- 烷氧基; C1-4-C4- 烷硫基; C1-C4- 卤代烷基; C1-C4- C1-C4-卤代烷基C1-C4-烷氧基羰基；可选的亚苄氧羰基和可选的亚.苯基； n = 0-3 或 1-5 （如果 X 是卤素）； R3：任选取代的 C1-C4- 烷基；任选取代的 5 或 6 元饱和或单不饱和环系统，除碳元素外，还可包含氧原子、硫原子或亚砜或砜基团；任选取代的苯基、吡啶基、苄基、苄氧羰基和任选取代的苯基。取代的苯基、吡啶基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噻二唑基； R4 H、OH，或者，如果 R3 是 C1-C6 烷基，则是 C1-C6 烷基 R5 是 H、CN、卤素、C1-C4 烷氧基羰基或 C1-C4 烷基酮肟，以及 R6 H 或等效的农业上有用的阳离子，其中当 R1 是丙基和 R2 是乙基时，R3 不是 2-(乙硫基)丙基，以及使用方法。