4,5-dicarboxhydrazide-6-methoxy-2-β-D-glucopyranosylaminopyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dicarboxhydrazide-6-methoxy-2-β-D-glucopyranosylaminopyridine
• 英文别名: 2-methoxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]pyridine-3,4-dicarbohydrazide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O₈
• 分子量: 402.364
• InChiKey: QJQZIVAHMAIDAZ-YJVUEFFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dicarboxhydrazide-6-methoxy-2-β-D-glucopyranosylaminopyridine 在 水 作用下， 反应 0.5h， 以79%的产率得到5-methoxy-7-β-D-glucopyranosylaminopyrido[3,4-d]pyridazin-1,4(2H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶稠合的杂环和核苷衍生物的合成和抗病毒评价

  摘要：

  几个5-氨基和5- glycosylaminopyrrolo [3,4 Ç ]吡啶-1,3（2H） -二酮衍生物和7-氨基和7- glycosylaminopyrido [3,4 d ]哒嗪-1,4（2H，3H ）-二酮衍生物分别从2-氨基和2-糖基氨基吡啶开始合成。为了制备吡咯并吡啶和吡啶并哒嗪衍生物，我们分别使用了氨水和肼一水合物。对这些化合物的体外抗病毒活性进行了评估，但没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00488-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-pyridine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以88%的产率得到4,5-dicarboxhydrazide-6-methoxy-2-β-D-glucopyranosylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶稠合的杂环和核苷衍生物的合成和抗病毒评价

  摘要：

  几个5-氨基和5- glycosylaminopyrrolo [3,4 Ç ]吡啶-1,3（2H） -二酮衍生物和7-氨基和7- glycosylaminopyrido [3,4 d ]哒嗪-1,4（2H，3H ）-二酮衍生物分别从2-氨基和2-糖基氨基吡啶开始合成。为了制备吡咯并吡啶和吡啶并哒嗪衍生物，我们分别使用了氨水和肼一水合物。对这些化合物的体外抗病毒活性进行了评估，但没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00488-2

文献信息

• Synthesis and antiviral evaluation of pyridine fused heterocyclic and nucleosidic derivatives
  作者：Justo Cobo、Adolfo Sánchez、Manuel Nogueras、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00488-2

  日期：1997.6

  Several 5-amino and 5-glycosylaminopyrrolo[3,4-c]pyridin-1,3(2H)-dione derivatives and 7-amino and 7-glycosylaminopyrido[3,4-d]pyridazin-1,4(2H,3H)-dione derivatives, were synthesized starting from 2-amino and 2-glycosylaminopyridines, respectively. For the preparation of pyrrolopyridine and pyridopyridazine derivatives we used ammonia and hydrazine monohydrate respectively. Those compounds were evaluated

  几个5-氨基和5- glycosylaminopyrrolo [3,4 Ç ]吡啶-1,3（2H） -二酮衍生物和7-氨基和7- glycosylaminopyrido [3,4 d ]哒嗪-1,4（2H，3H ）-二酮衍生物分别从2-氨基和2-糖基氨基吡啶开始合成。为了制备吡咯并吡啶和吡啶并哒嗪衍生物，我们分别使用了氨水和肼一水合物。对这些化合物的体外抗病毒活性进行了评估，但没有活性。