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1,1-二乙氧基庚烷 | 688-82-4

中文名称
1,1-二乙氧基庚烷
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxyheptane
英文别名
——
1,1-二乙氧基庚烷化学式
CAS
688-82-4
化学式
C11H24O2
mdl
MFCD00672775
分子量
188.31
InChiKey
UGOCNHASEZIJFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    203-205 °C
  • 密度:
    0.835 g/cm3(Temp: 19 °C)
  • LogP:
    3.569 (est)
  • 保留指数:
    1179

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2911000000

SDS

SDS:8113a8cdbea877dc0e1ddb610394c0f8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二乙氧基庚烷三氟化硼乙醚四乙基碘化铵 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到庚醛
    参考文献:
    名称:
    Boron Trifluoride Etherate/Iodide Ion, a Novel Reagent for the Non-Aqueous Conversion of Acetals to Carbonyl Compounds
    摘要:
    三氟化硼乙醚合物与碘离子在氯仿或乙腈中的组合被发现是一种极佳的试剂,用于将缩醛非水解转化为羰基化合物。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31623
  • 作为产物:
    描述:
    1-pentynyl lithium 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 1,1-二乙氧基庚烷
    参考文献:
    名称:
    Durand,M.H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2396 - 2401
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of dimethyl acetals. diethyl acetals. and cyclic acetals catalyzed by aminopropylated silica gel hydrochloride (APSG-HCL)
    作者:F. Gasparrini、M. Giovannoli、D. Misiti、G. Palmieri
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91796-x
    日期:1984.1
    The aminopropylated Silica-Gel hydrochloride (APSG.HCl) proved to be an efficient catalyst for the rapid conversion of carbonyl compounds in the corresponding acetals with high yields and in mild and selective conditions. In addition to the obvious advantages offered by heterogeneous catalysis, the present method results very useful when the presence of a weakly-acidic function chemically bonded on
    氨基丙基化的二氧化硅-凝胶盐酸盐(APSG.HCl)被证明是在相应的缩醛中以高收率和温和选择性条件快速转化羰基化合物的有效催化剂。除了非均相催化提供的明显优点外,当在催化剂表面化学键合弱酸性官能团(烷基铵盐)时,本方法的结果也非常有用。是必需的(含有在酸性介质中不稳定的功能的化合物)。
  • Cobalt(II)-catalyzed chemoselective synthesis of acetals from aldehydes
    作者:Subbarayan Velusamy、T Punniyamurthy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.04.126
    日期:2004.6
    The acetalization of aldehydes has been studied with methanol, ethanol, and 2-propanol using CoCl2 in high yields under reflux conditions. The reaction is simple, efficient, chemoselective and does not involve any other additive.
    已经在回流条件下以高收率研究了使用CoCl 2的甲醇,乙醇和2-丙醇对醛的缩醛化作用。该反应简单,有效,化学选择性并且不涉及任何其他添加剂。
  • Practical acetalization and transacetalization of carbonyl compounds catalyzed by recyclable PVP-I
    作者:Di Wang、Fu-Rong Cao、Guangying Lu、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132250
    日期:2021.7
    A novel PVP-I catalyzed acetalizations/transacetalizations of carbonyl compounds has been developed processing with a mild and easy handling fashion. Different types of Acyclic and cyclic acetals were prepared from carbonyl compounds or their acetals successfully. Further applications of newly developed catalytic combination were testified. This protocol featured with simplicity of operation, mild
    已开发出一种新型 PVP-I 催化羰基化合物的缩醛化/转缩醛化,其处理方式温和且易于处理。以羰基化合物或其缩醛为原料成功制备了不同类型的无环和环状缩醛。证明了新开发的催化组合的进一步应用。该方案具有操作简单、反应条件温和、反应时间短、催化剂可回收利用、底物范围广、收率高等特点。
  • [EN] ESTERS AND ETHERS OF 2,2,4,4-TETRAMETHYLCYCLOBUTANE-1,3-DIOL FOR USE AS AROMA CHEMICALS<br/>[FR] ESTERS ET ÉTHERS DE 2,2,4,4-TÉTRAMÉTHYLCYCLOBUTANE -1,3-DIOL DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AROMATIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2019048544A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) wherein R1 is C1-C4-alkyl or -(C=0)-R3, R2 is hydrogen, C1-C4-alkyl or -(C=0)-R4, and R3 and R4, independently of one another, are selected from the group consisting of hydrogen and C1-C4-alkyl, a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, as an aroma chemical, to aroma chemical compositions comprising at least one compound of the general formula (I), a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, and to a method for preparing a fragranced ready-to-use composition, which comprises incorporating at least one compound of the general formula (I), a stereoisomer thereof or a mixture of stereoisomers thereof, into a ready- to-use composition. The present invention further relates to specific ethers and specific esters of the compounds of the general formula (I) and a method for their preparation.
    本发明涉及使用一般式(I)的化合物,其中R1是C1-C4-烷基或-(C=0)-R3,R2是氢、C1-C4-烷基或-(C=0)-R4,R3和R4彼此独立地选自氢和C1-C4-烷基的群,其立体异构体或其立体异构体混合物,作为香料化学品,以及包含至少一种一般式(I)的化合物、其立体异构体或其立体异构体混合物的香料化学品组合物,以及制备香味即用组合物的方法,该方法包括将至少一种一般式(I)的化合物、其立体异构体或其立体异构体混合物纳入即用组合物中。本发明还涉及一般式(I)化合物的特定醚和特定酯以及它们的制备方法。
  • An efficient SbCl3-metal system for allylation, reduction and acetalization of aldehydes
    作者:- Bo Wang Wei、Shi Li-Lan、Huang Yao-Zeng
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85467-3
    日期:1990.1
    allylatlon of aldehydes with allylic halides at room temperature to give high yields of the corresponding homoallylic alcohols with high regio- and chemoselectivity. SbCl3-Al or SbCl3-Zn in DMF-H2O was found to be an efficient reduction system for conversion of aldehydes to alcohols at room temperature in excellent yields. While alcohol was used as solvent instead of DMF-H2o, the acetalization product was
    在室温下,SbCl 3 -Fe或SbCl 3 -Al可以与烯丙基卤化物诱导醛的烯丙基丙二醛,从而以高区域选择性和化学选择性高产率得到相应的均烯丙基醇。发现在DMF-H 2 O中的SbCl 3 -Al或SbCl 3 -Zn是在室温下以优异的收率将醛转化为醇的有效还原体系。当使用醇代替DMF-H 2 o作为溶剂时,以几乎定量的产率获得了缩醛化产物。为此目的,催化量的SbCl 3是有效的。该缩醛化方法也可以应用于酮。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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