1,1-二氟-1,2-二氯乙烷 | 1649-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1-二氟-1,2-二氯乙烷
• 中文别名: 1,2-二氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-132b)；1,2-二氯-1,1-二氟乙烷；二氯二氟乙烷；1，1-二氟-1，2-二氯乙烷
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane
• 英文别名: 1,1-difluoro-1,2-dichloroethane
• CAS: 1649-08-7
• 化学式: C₂H₂Cl₂F₂
• 分子量: 134.941
• InChiKey: SKDFWEPBABSFMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  1,2-dichloro-1,1-difluoroethane is a colorless odorless liquid. Nonflammable.
• 颜色/状态：
  Colorless
• 沸点：
  46.8 °C
• 熔点：
  -101.2 °C
• 溶解度：
  In water, 850 mg/l @ 24 °C
• 密度：
  1.4163 g/cu cm @ 20 °C
• 蒸汽压力：
  340 mm Hg @ 25 °C
• 大气OH速率常数：
  1.60e-14 cm3/molecule*sec
• 分解：
  When heated to decomp it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and hydrogen fluoride/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

预计HCFCs将通过细胞色素P-450依赖的单加氧酶肝脏酶代谢，产生反应性代谢产物。

... It is expected that /HCFCs/ would be metabolized by a cytochrome P-450-dependent monooxygenase liver enzyme to give reactive metabolic products. /HCFCs/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在使用HCFC 132b对大鼠进行腹膜内给药的代谢研究中，尿液中检出了2-氯-2,2-二氟乙基葡萄糖醛酸苷、氯二氟乙醛（水合和结合）以及氯二氟乙酸。在动物重复注射HCFC 132b后，氯二氟乙酸的生成和排泄增加。使用大鼠肝微粒体的体外实验表明，细胞色素P-450 IIE1参与了初始羟基化步骤。没有观察到氟化代谢物与肝蛋白的共价结合的证据。

In a metabolism study using intraperitoneal admin of HCFC 132b to rats, 2-chloro-2,2-difluoroethylglucuronide, chlorodifluoroacetaldehyde (hydrated & conjugated) & chlorodifluoroacetic acid were identified in the urine. Formation & excretion of chlorodifluoroacetic acid were incr after repeated injection of the animals with HCFC 132b. In vitro experiments using rat liver microsomes suggested the involvement of cytochrome P-450 IIEI in the initial hydroxylation step. No evidence for covalent binding of fluorinated metabolites to liver proteins has been observed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氟氯烃替代品1,1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a）在大鼠、兔和人的肝脏微粒体中的细胞色素p450作用下发生代谢。在大鼠和兔中，p450 2E1形式是HFC-134a生物转化的主要低亲和力、高速率催化剂，并且在比HFC-134a毒性更大的其他四卤代烷（例如1,2-二氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-132b））的代谢中起着突出作用。在这项研究中，我们确定p450 2E1的人类同源物在HFC-134a的代谢中扮演着类似重要的角色。在来自12个人的肝脏微粒体中，来自p450 2E1水平相对较高的个体的制剂代谢HFC-134a的速率比这种酶水平较低的个体的微粒体高5到10倍；HFC-134a代谢速率的增加与p450 2E1表达的增加有特定联系。得出这一结论的主要证据来自于使用二乙基二硫代氨基甲酸酯通过机制性失活p450 2E1的研究，通过p-硝基酚（p450 2E1的高亲和力底物）竞争性抑制HFC-134a的氧化，HFC-134a脱氟速率与研究中人群的p-硝基酚羟基化速率之间的强烈正相关，以及p450 2E1水平与卤代烃氧化速率的相关性。因此，我们的发现支持这样的结论，即人类对HFC-134a的代谢在性质上与用于这种卤代烃毒理学评估的物种（大鼠和兔）相似。尽管在大多数人类中预期不会出现HFC-134a暴露的危害（基于实验室动物的毒理学评估），但我们的结果表明，对于有化学暴露史与p450 2E1升高相符的个体（即经常接触乙醇、三氯乙烯或吡啶等物质），应尽量减少HFC-134a的暴露。此外，这些发现表明，目前在考虑作为氟氯烃替代品的某些其他卤代乙烷的毒性评估应在p450 2E1升高的动物中进行考虑。

The chlorofluorocarbon substitute 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFC-134a) is subject to metabolism by cytochrome p450 in hepatic microsomes from rat, rabbit, and human. In rat and rabbit, the p450 form 2E1 is a predominant low-KM, high-rate catalyst of HFC-134a biotranformation and is prominently involved in the metabolism of other tetrahaloalkanes of greater toxicity than HFC-134a (e.g. 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane (HCFC-132b)). In this study, we determined that the human ortholog of p450 2E1 plays a role of similar importance in the metabolism of HFC-134a. In human hepatic microsomes from 12 individuals, preparations from subjects with relatively high p450 2E1 levels were shown to metabolize HFC-134a at rates 5- to 10-fold greater than microsomes of individuals with lower levels of this enzyme; the increased rate of metabolism of HFC-134a was specifically linked to increased expression of p450 2E1. The primary evidence for the conclusion is drawn from studies using mechanism-based inactivation of p450 2E1 by diethyldithiocarbamate, competitive inhibition of HFC-134a oxidation by p-nitrophenol (a high-affinity substrate for p450 2E1), strong positive correlations of rates of HFC-134a defluorination with p-nitrophenol hydroxylation in the study population, and correlation of p450 2E1 levels with rates of halocarbon oxidation. Thus, our findings support the conclusion that human metabolism of HFC-134a is qualitatively similar to that of the species (rat and rabbit) used for toxicological assessment of this halocarbon. Although hazard from HFC-134a exposure is not anticipated in most humans (based on toxicological evaluation in laboratory animals), our results suggest that HFC-134a exposure should be minimized for individuals with chemical exposure histories commensurate with elevation of p450 2E1 (i.e. frequent contact with agents such as ethanol, trichloroethylene, or pyridine). Furthermore, these findings suggest that toxicity assessment of certain other haloethanes currently under consideration as replacements for chlorofluorocarbons should be considered in animals with elevated p450 2E1.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

1-氟-1,1,2-三氯乙烷（HCFC-131a）、1,2-二氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-132b）和1,1,1-三氟-2-氯乙烷（HCFC-133a）被选作比较代谢研究的模型，这些化合物正在被考虑作为消耗臭氧的氯氟烃（CFCs）的替代品。雄性Fischer 344大鼠通过腹腔注射给予10 mmol/kg的1-氟-1,1,2-三氯乙烷或1,2-二氯-1,1-二氟乙烷，或者通过吸入1%的1,1,1-三氟-2-氯乙烷2小时。在暴露后第一个24小时内收集的尿液用19F NMR、GC/MS和一种选择性的氟离子电极进行分析，以检测含氟代谢物的形成。1-氟-1,1,2-三氯乙烷的代谢物包括2,2-二氯-2-氟乙基葡萄糖苷酸、2,2-二氯-2-氟乙基硫酸酯、二氯氟乙酸和无机氟化物。1,2-二氯-1,1-二氟乙烷的代谢物被鉴定为2-氯-2,2-二氟乙基葡萄糖苷酸、2-氯-2,2-二氟乙基硫酸酯、氯二氟乙酸、氯二氟乙醛水合物、氯二氟乙醛-尿素加合物和无机氟化物。1,1,1-三氟-2-氯乙烷代谢为2,2,2-三氟乙基葡萄糖苷酸、三氟乙酸、三氟乙醛水合物、三氟乙醛-尿素加合物、无机氟化物和一个少量的未鉴定代谢物。对于1-氟-1,1,2-三氯乙烷和1,2-二氯-1,1-二氟乙烷，2,2,2-三卤代乙醇的葡萄糖苷酸结合物是主要的尿液代谢物，而对于1,1,1-三氟-2-氯乙烷，三氟乙醛-尿素加合物是主要的尿液代谢物。在体内代谢物分布的分析表明，随着氟取代的增加，醛代谢物按照1-氟-1,1,2-三氯乙烷 < 1,2-二氯-1,1-二氟乙烷 < 1,1,1-三氟-2-氯乙烷的顺序增加。在富含NADPH的大鼠肝微粒体中，1,1,1-三氟-2-氯乙烷和1,2-二氯-1,1-二氟乙烷分别生物转化为三氟乙醛和氯二氟乙醛，而1-氟-1,1,2-三氯乙烷转化为二氯氟乙酸。通过19F NMR光谱法未检测到1-氟-1,1,2-三氯乙烷和1,1,1-三氟-2-氯乙烷代谢物的共价结合代谢物。已识别的有机含氟代谢物的性质表明，细胞色素P450依赖性氧化在这些1,1,1,2-四卤代乙烷的代谢中占主导地位。来自氟二卤甲基基团（-CFX2）的氟化物的生成显然源于一个单独的脱卤途径。

1-Fluoro-1,1,2-trichloroethane (HCFC-131a), 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane (HCFC-132b), and 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane (HCFC-133a) were chosen as models for comparative metabolism studies on 1,1,1,2-tetrahaloethanes, which are under consideration as replacements for ozone-depleting chlorofluorocarbons (CFCs). Male Fischer 344 rats were given 10 mmol/kg ip 1-fluoro-1,1,2-trichloroethane or 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane or exposed by inhalation to 1% 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane for 2 hr. Urine collected in the first 24 hr after exposure was analyzed by 19F NMR and GC/MS and with a fluoride-selective ion electrode for the formation of fluorine-containing metabolites. Metabolites of 1-fluoro-1,1,2-trichloroethane included 2,2-dichloro-2-fluoroethyl glucuronide, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl sulfate, dichlorofluoroacetic acid, and inorganic fluoride. Metabolites of 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane were characterized as 2-chloro-2,2-difluoroethyl glucuronide, 2-chloro-2,2-difluoroethyl sulfate, chlorodifluoroacetic acid, chlorodifluoroacetaldehyde hydrate, chlorodifluoroacetaldehyde-urea adduct, and inorganic fluoride. 1,1,1-Trifluoro-2-chloroethane was metabolized to 2,2,2-trifluoroethyl glucuronide, trifluoroacetic acid, trifluoroacetaldehyde hydrate, trifluoroacetaldehyde-urea adduct, inorganic fluoride, and a minor, unidentified metabolite. With 1-Fluoro-1,1,2-trichloroethane and 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane, glucuronide conjugates of 2,2,2-trihaloethanols were the major urinary metabolites, whereas with 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane, a trifluoroacetaldehyde-urea adduct was the major urinary metabolite. Analysis of metabolite distribution in vivo indicated that aldehydic metabolites increased as fluorine substitution increased in the order 1-Fluoro-1,1,2-trichloroethane < 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane < 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane. With NADPH-fortified rat liver microsomes, 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane and 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane were biotransformed to trifluoroacetaldehyde and chlorodifluoroacetaldehyde, respectively, whereas 1-Fluoro-1,1,2-trichloroethane was converted to dichlorofluoroacetic acid. No covalently bound metabolites of 1-Fluoro-1,1,2-trichloroethane and 1,1,1-trifluoro-2-chloroethane metabolites were detected by 19F NMR spectroscopy. The nature of the identified organic fluorine-containing metabolites indicates that cytochrome p450-dependent oxidation predominates in the metabolism of these 1,1,1,2-tetrahaloethanes. The generation of fluoride from the fluorodihalomethyl group (-CFX2) apparently arises from a separate dehalogenation pathway.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

低浓度致死值（大鼠）= 20,000 ppm/4小时

LCLo (rat) = 20,000 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

如果发生吸入，不应给予肾上腺素或其他拟交感神经胺和肾上腺素能激活剂，因为它们会进一步使心脏对心律不齐的发展更加敏感。/氟碳化合物/

IF INHALATION OCCURS, EPINEPHRINE OR OTHER SYMPATHOMIMETIC AMINES & ADRENERGIC ACTIVATORS SHOULD NOT BE ADMIN SINCE THEY WILL FURTHER SENSITIZE HEART TO DEVELOPMENT OF ARRHYTHMIAS. /FLUOROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

氟碳化合物与拟交感神经支气管扩张剂的组合对治疗支气管哮喘具有潜在危险性。同样的原因，拟交感神经药物在治疗氟碳化合物中毒患者的心脏复苏中是禁忌的。/氟碳化合物中毒/

... THE COMBINATION OF FLUOROCARBON WITH A SYMPATHOMIMETIC BRONCHODILATOR IS POTENTIALLY DANGEROUS FOR THE TREATMENT OF BRONCHIAL ASTHMA. FOR THE SAME REASON, SYMPATHOMIMETIC DRUGS ARE CONTRAINDICATED IN CARDIAC RESUSCITATION OF PATIENTS SUFFERING FROM FLUOROCARBON POISONING. /FLUOROCARBON POISONING/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

紧急治疗是支持性的，包括去污染、吸氧以及在特定情况下需要的任何特殊治疗，例如抗心律失常药或抗惊厥药。少数患者可能需要间歇性正压通气、透析或治疗肝衰竭。/溶剂滥用/

... Emergency treatment is supportive and includes decontamination, oxygen, and any specific therapy required in a particular case such as antiarrhythmics or anticonvulsants. A few patients may require intermittent positive-pressure ventilation, dialysis, or treatment for hepatic failure. /Solvent abuse/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

影响氟碳化合物命运的主要因素是体脂，它们在那里集中并缓慢释放到血液中，在不会引起心脏敏感化风险的浓度下。/氟碳化合物/

... MAIN FACTOR AFFECTING FATE OF FLUOROCARBONS IS BODY FAT, WHERE THEY ARE CONCENTRATED & SLOWLY RELEASED INTO BLOOD @ CONCN THAT SHOULD NOT CAUSE ANY RISK OF CARDIAC SENSITIZATION. /FLUOROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物在大脑、肝脏和肺部的积累量显著高于血液水平，这表明氟碳化合物在组织中的分布类似于氯仿。/氟碳化合物/

THERE IS A SIGNIFICANT ACCUMULATION OF FLUOROCARBONS IN BRAIN, LIVER & LUNG COMPARED TO BLOOD LEVELS, SIGNIFYING A TISSUE DISTRIBUTION OF FLUOROCARBONS SIMILAR TO THAT OF CHLOROFORM. /FLUOROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物通过口服摄入的吸收率（35-48倍）远低于通过吸入的吸收率。...在尸检时，肺部通常具有最高的氟碳化合物浓度。/氟碳化合物/

Absorption of fluorocarbons is much lower after oral ingestion (35-48 times) than after inhalation. ... The lung generally has the highest fluorocarbon concentrations on autopsy. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尽管氟碳化合物会在某些动物物种中引起心脏敏感性，但是它们的快速消除可以防止气溶胶支气管扩张剂使用时产生心脏毒性浓度的积累，除非剂量极高（在2分钟内使用12到24剂）。

Although fluorocarbons cause cardiac sensitization in certain animal species, rapid elimination prevents the development of cardiotoxic concentrations from aerosol bronchodilator use except at exceedingly high doses (12 to 24 doses in 2 minutes). /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物是脂溶性的，因此通常能很好地通过肺部吸收。经口摄入后的吸收率比吸入后的吸收率低35至48倍。氟碳化合物通过肺部排出。/氟碳化合物/

FLUOROCARBON COMPOUNDS ARE LIPID-SOLUBLE AND THUS ARE GENERALLY WELL ABSORBED THROUGH LUNG. ABSORPTION AFTER INGESTION IS 35 TO 48 TIMES LOWER THAN AFTER INHALATION. ... FLUOROCARBONS ARE ELIMINATED BY WAY OF LUNG. /FLUOROCARBON COMPOUNDS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R59
• 危险品运输编号：
  UN 3082
• 海关编码：
  2903791090
• 包装等级：
  Z01

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二氯二氟乙烷；1，1-二氟-1，2-二氯乙烷
化学品英文名称：	Dichlorodifluoroethane；1，2-Dichloro-1，1-difluoroethane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1649-08-7
分子式：	C 2 H 2 Cl 2 F 2
分子量：	134.94

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二氯二氟乙烷；1，1-二氟-1，2-二氯乙烷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	动物实验有麻醉作用。热解或遇水、水蒸气能放出有毒、有腐蚀性的氯烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染，对大气臭氧层有极强破坏力。
燃爆危险：	本品不燃，具麻醉性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	在空气中不发生燃烧爆炸。若遇高热，容器内压增大。有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	氯化氢、氟化氢。
灭火方法及灭火剂：	本品不燃。灭火时尽量切断泄漏源，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。撒湿冰或冰水冷却。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，佩带供气式呼吸器。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	46．8
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 2 H 2 Cl 2 F 2
分子量：	134.94
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用于制造氟化亚乙烯。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50： LC50：大鼠吸入的LCLO：20000ppm，4小时
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟-1,2-二氯乙烷 在 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.3%的产率得到1-Chloro-1,1-difluoro-2-iodoethane
  参考文献：
  名称：

  一种1,1-二氟-2-碘乙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,1‑二氟‑2‑碘乙烯的制备方法，包括：(1)将偏氟乙烯与氯气同时通入管式反应器中进行反应，冷凝、收集反应产物得到1,2‑二氯‑1,1‑二氟乙烷；(2)将上述1,2‑二氯‑1,1‑二氟乙烷与KI在溶剂中进行反应，反应结束，降温出料，蒸干反应液，将得到的蒸出液精馏，得到1‑氯‑1,1‑二氟‑2‑碘乙烷；(3)将得到的1‑氯‑1,1‑二氟‑2‑碘乙烷在磁性催化剂作用下进行反应，反应结束，降温出料，将反应液置于外磁场中分离催化剂、精馏，得到1,1‑二氟‑2‑碘乙烯产品。本发明具有工艺简单，原料易得，收率高，绿色环保的优点。

  公开号：

  CN113307720B
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-1,1,2-三氯乙烷 生成 1,1-二氟-1,2-二氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorochloroethanes and Fluorochloroethylenes. III

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01294a006
• 作为试剂：
  描述：

  三氯乙烯 在 五氯化钽 1,1-二氟-1,2-二氯乙烷 、 氢氟酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 氯三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic process for the preparation of fluorinated halocarbons

  摘要：

  描述了一种制备2-氯-1,1,1-三氟乙烷的过程，通过1,2-二氯-1,1-二氟乙烷与氢氟酸反应，在氟化催化剂的存在下。该过程利用了一种速率增强试剂，即三氯乙烯，1-氟-1,2,3-三氯乙烷或具有以下结构的芳香族速率增强试剂，其中R是C1到C6的直链或支链烷基，至少有一个卤素基团，卤素或硝基，R'是C1到C6的直链或支链烷基，至少有一个卤素基团。

  公开号：

  US20090018376A1

文献信息

• Haloalkoxy anilide derivatives of 2-4(-heterocyclic oxyphenoxy)alkanoic
  申请人：DowElanco

  公开号：US05250690A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The present invention is directed to novel substituted aniline compounds, the optically active isomers of said compounds, compositions containing said compounds, and the use of these compounds in the selective kill and control of grassy weeds in the presence of valuable crop plants, especially corn plants.

  本发明涉及新型的取代苯胺化合物、所述化合物的光学活性对映异构体、含有所述化合物的组合物，以及这些化合物在选择性杀除和控制禾本科杂草特别是在玉米植物中的有价值作物植物的应用。
• Halogenated amidino amino acid deviratives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06344483B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The current invention discloses halogenated amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明公开了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的卤代酰胺氨基酸衍生物及其药用可接受的盐。
• Room-temperature catalytic fluorination of C1 and C2 chlorocarbons and chlorohydrocarbons on fluorinated Fe3O4 and Co3O4
  作者：James Thomson

  DOI：10.1039/ft9949003585

  日期：——

  A study of the room-temperature reactions of a series of C1 and C2 chlorohydrocarbon and chlorocarbon substrate molecules with fluorinated iron (II, III) oxide and cobalt (II, III) oxide has been conducted. The results show that fluorinated iron(II, III) oxide exhibits an ability to incorporate fluorine into the following substrates in the order: Cl2CCCl2 > H2CCCl2 > CH3CCl3 > CHCl3 > CH2Cl2 > CH2ClCCl3 > CCI4 > CHCl2CHCl2. The fluorinated cobalt(II,III) oxide gave the reactivity series CHCl3 > CCl4 > H2CCCl2 > CHCl2CHCl2 > CH2CI2 > CH3CCl3 > CCl2CCl2 > CH2ClCl3. Reactions of C1 chlorohydrocarbon or chlorocarbon probe molecules with fluorinated Fe3O4 gave predominately C1 chlorofluorohydrocarbon and chlorofluorocarbon products, respectively, whereas fluorinated cobalt(II, III) oxide produced predominately C2 chlorofluorohydrocarbon and chlorofluorocarbons. For fluorinated Co3O4 the distribution of C2 products obtained from C1 chlorohydrocarbon precursor molecules is consistent with the formation of radical intermediates at strong Lewis acid surfaces. C2 chlorohydrocarbons exhibit a fluorine for chlorine (F-for-Cl) exchange reaction through the catalytic dehydrochlorination of the substrate to the alkenic intermediate. The F-for-Cl exchange process was dependent upon the ability of the substrate material to undergo dehydrochlorination; the inability of a substrate to undergo dehydrochlorination results in the fluorination process proceeding through the formation of chlorocarbon or chlorohydrocarbon radical intermediates.

  对一系列C1和C2氯代烃和氯代碳基底分子室温下与氟化铁（II，III）氧化物和钴（II，III）氧化物的反应进行了研究。结果表明，氟化铁（II，III）氧化物具有将氟引入以下基质的能力，顺序为：Cl2CCCl2 > H2CCCl2 > CH3CCl3 > CHCl3 > CH2Cl2 > CH2ClCCl3 > CCl4 > CHCl2CHCl2。氟化钴（II，III）氧化物给出的反应活性系列为：CHCl3 > CCl4 > H2CCCl2 > CHCl2CHCl2 > CH2Cl2 > CH3CCl3 > CCl2CCl2 > CH2ClCl3。C1氯代烃或氯代碳探针分子与氟化Fe3O4反应分别主要生成C1氯氟烃和氯氟碳产物，而氟化钴（II，III）氧化物主要生成C2氯氟烃和氯氟碳。对于氟化Co3O4，从C1氯代烃前体分子获得的C2产物的分布与在强路易斯酸表面形成自由基中间体一致。C2氯代烃通过催化脱氯化氢生成烯烃中间体，进行氟氯（F-for-Cl）交换反应。F-for-Cl交换过程取决于基质材料进行脱氯化氢的能力；基质不能进行脱氯化氢将导致氟化过程通过形成氯代碳或氯代烃自由基中间体进行。
• Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with fluoro-olefins and hexafluorobut-2-yne under free-radical conditions
  作者：Colin F. Service、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84027-0

  日期：1982.3

  Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with unsymmetrical fluoro-olefins in daylight or under photochemical conditions gives both possible 1:1 adducts (ca. 1:1 ratio) arising from homolytic fission of the SCl bond. Addition to octafluorobut-2-ene and hexafluorobut-2-yne gives mixtures of the syn- and anti- adducts.

  在日光下或在光化学条件下，双三氟甲基氨基磺酰氯与不对称氟代烯烃的反应产生了SCl键的均裂裂化产生的两种可能的1：1加合物（比例约为1：1）。除八氟丁-2-烯和六氟丁-2-炔外，可得到正加合物和反加合物的混合物。
• 一种制备二氟溴乙酸乙酯的方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN112979465B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明公开了一种制备二氟溴乙酸乙酯的方法，该方法以CF2Cl‑CH2Cl为原料，先脱去HCl得到CF2＝CHCl，再将CF2＝CHCl与溴加成得到CF2Br‑CHClBr，而后在光催化作用下，将CF2Br‑CHClBr与氧气和光引发剂发生反应得到CF2Br‑COCl，最后将CF2Br‑COCl与乙醇进行酯化反应得到二氟溴乙酸乙酯。本发明方法中在制备CF2Br‑COCl过程中采用了光氧化反应工艺，CF2Br‑CHClBr的转化率和CF2Br‑COCl的选择性都很高，同时避免使用了强腐蚀性的浓硫酸或三氧化硫氧化剂或含汞高毒催化剂，工艺绿色、环保。

表征谱图