1-氟-1,1,2-三氯乙烷 | 811-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氟-1,1,2-三氯乙烷
• 英文名称: 1,1,2-trichloro-1-fluoroethane
• 英文别名: 1-fluoro-1,1,2-trichloroethane；R-131a；1,2,2-trichloro-2-fluoroethane；1,1,2-trichlorofluoroethane；F131a；1,1,2-Trichlor-1-fluor-aethan；1,1,2-trichlorofluorethane；monofluorotrichloroethane；HCFC-131a
• CAS: 811-95-0
• 化学式: C₂H₂Cl₃F
• mdl: MFCD00042303
• 分子量: 151.395
• InChiKey: ZKVMMSGRDBQIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -104.7°C
• 沸点：
  88°C
• 密度：
  1,492 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  TOXIC, OZONE DEPLETER
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R20/21/22,R59
• 危险品运输编号：
  UN 3082
• 安全说明：
  S23,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-1,1,2-三氯乙烷 生成 1,2-二氯-1-氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  一些氯氟乙烷的热脱卤化氢

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50497a065
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1,1-二氟乙烷 在 氯 、 铁粉 作用下， 生成 1-氟-1,1,2-三氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  The Chlorination of 1,1-Difluoroethane and 1-Chloro-1,1-difluoroethane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a502
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二氟-1,2-二氯乙烷 在 五氯化钽 1-氟-1,1,2-三氯乙烷 、 氢氟酸 作用下， 反应 2.0h， 以87.5%的产率得到氯三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic process for the preparation of fluorinated halocarbons

  摘要：

  描述了一种制备2-氯-1,1,1-三氟乙烷的过程，通过1,2-二氯-1,1-二氟乙烷与氢氟酸反应，在氟化催化剂的存在下。该过程利用了一种速率增强试剂，即三氯乙烯，1-氟-1,2,3-三氯乙烷或具有以下结构的芳香族速率增强试剂，其中R是C1到C6的直链或支链烷基，至少有一个卤素基团，卤素或硝基，R'是C1到C6的直链或支链烷基，至少有一个卤素基团。

  公开号：

  US20090018376A1

文献信息

• Room-temperature catalytic fluorination of C1 and C2 chlorocarbons and chlorohydrocarbons on fluorinated Fe3O4 and Co3O4
  作者：James Thomson

  DOI：10.1039/ft9949003585

  日期：——

  A study of the room-temperature reactions of a series of C1 and C2 chlorohydrocarbon and chlorocarbon substrate molecules with fluorinated iron (II, III) oxide and cobalt (II, III) oxide has been conducted. The results show that fluorinated iron(II, III) oxide exhibits an ability to incorporate fluorine into the following substrates in the order: Cl2CCCl2 > H2CCCl2 > CH3CCl3 > CHCl3 > CH2Cl2 > CH2ClCCl3 > CCI4 > CHCl2CHCl2. The fluorinated cobalt(II,III) oxide gave the reactivity series CHCl3 > CCl4 > H2CCCl2 > CHCl2CHCl2 > CH2CI2 > CH3CCl3 > CCl2CCl2 > CH2ClCl3. Reactions of C1 chlorohydrocarbon or chlorocarbon probe molecules with fluorinated Fe3O4 gave predominately C1 chlorofluorohydrocarbon and chlorofluorocarbon products, respectively, whereas fluorinated cobalt(II, III) oxide produced predominately C2 chlorofluorohydrocarbon and chlorofluorocarbons. For fluorinated Co3O4 the distribution of C2 products obtained from C1 chlorohydrocarbon precursor molecules is consistent with the formation of radical intermediates at strong Lewis acid surfaces. C2 chlorohydrocarbons exhibit a fluorine for chlorine (F-for-Cl) exchange reaction through the catalytic dehydrochlorination of the substrate to the alkenic intermediate. The F-for-Cl exchange process was dependent upon the ability of the substrate material to undergo dehydrochlorination; the inability of a substrate to undergo dehydrochlorination results in the fluorination process proceeding through the formation of chlorocarbon or chlorohydrocarbon radical intermediates.

  对一系列C1和C2氯代烃和氯代碳基底分子室温下与氟化铁（II，III）氧化物和钴（II，III）氧化物的反应进行了研究。结果表明，氟化铁（II，III）氧化物具有将氟引入以下基质的能力，顺序为：Cl2CCCl2 > H2CCCl2 > CH3CCl3 > CHCl3 > CH2Cl2 > CH2ClCCl3 > CCl4 > CHCl2CHCl2。氟化钴（II，III）氧化物给出的反应活性系列为： > > H2CCCl2 > CHCl2CHCl2 > > CH3CCl3 > CCl2CCl2 > CH2ClCl3。C1氯代烃或氯代碳探针分子与氟化Fe3O4反应分别主要生成C1氯氟烃和氯氟碳产物，而氟化钴（II，III）氧化物主要生成C2氯氟烃和氯氟碳。对于氟化Co3O4，从C1氯代烃前体分子获得的C2产物的分布与在强路易斯酸表面形成自由基中间体一致。C2氯代烃通过催化脱氯化氢生成烯烃中间体，进行氟氯（F-for-Cl）交换反应。F-for-Cl交换过程取决于基质材料进行脱氯化氢的能力；基质不能进行脱氯化氢将导致氟化过程通过形成氯代碳或氯代烃自由基中间体进行。
• Heterogeneous catalyzed synthesis of 1,1,1,2-tetrafluoroethane from 1,1,1,2-tetrachloroethane — thermodynamics and reaction pathways
  作者：A. Kohne、E. Kemnitz

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03320-d

  日期：1995.11

  catalyst. The reaction pathways were derived under different conditions. Fluorinated haloalkanes are formed both by dehydrochlorination/hydrofluorination mechanisms as well as a chlorine/fluorine exchange mechanism. Thus, beside fluorinated alkanes considerable amounts of halo-olefins occur in the product mixture. A survey is given of the reaction pathways showing their dependence on the reaction conditions

  在预处理的氧化铬催化剂存在下，用氟化氢对1,1,1,2-四氯乙烷及其氟化衍生物以及三氯乙烯进行氟化。反应途径是在不同条件下得出的。氟化卤代烷烃是通过脱氯化氢/氢氟化机理以及氯/氟交换机理形成的。因此，除了氟化烷烃外，在产物混合物中还存在大量的卤代烯烃。对反应途径进行了调查，表明它们对反应条件的依赖性。关于计算的热力学数据讨论了这些。
• Generation of radical species in surface reactions of chlorohydrocarbons and chlorocarbons with fluorinated gallium(III) oxide or indium(III) oxide
  作者：J. Thomson

  DOI：10.1039/a802365d

  日期：——

  catalysts fluorinated gallium(III) oxide and fluorinated indium(III) oxide, respectively. Product analysis shows chlorine-for-fluorine exchange reactions together with the formation of 2-methylpropane and its chlorinated analogues 2-chloromethyl-1,3-dichloropropane and 2-chloromethyl-1,2,3-trichloropropane. Reactivities of the chlorohydrocarbon probe molecules show fluorinated gallium(III) oxide to

  已经分别用路易斯酸催化剂氟化的氧化镓（III）和氟化的氧化铟（III）研究了C 1和C 2的氯代烃与氯代烃的反应。产物分析显示氯与氟的交换反应以及2-甲基丙烷及其氯化类似物2-氯甲基-1,3-二氯丙烷和2-氯甲基-1,2,3-三氯丙烷的形成。氯代烃探针分子的反应性表明，氟化镓（III）比氟化铟（III）具有更强的路易斯酸。）氧化物。对称丁基化合物的形成与表面自由基种类的产生是一致的，也与在路易斯酸表面的自由基部分内起作用的1，2-迁移机理是一致的。
• Synthesis of 1,1,1-trifluoroethane by fluorination of 1-chloro-1, 1-difluoroethane
  申请人：Atofina

  公开号：US06339178B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The subject of the invention is the manufacture of 1,1,1-trifluoroethane by fluorination or 1-chloro-1,1-difluoroethane with anhydrous hydrofluoric acid. The reaction is carried out in the liquid phase and in the presence of a fluorination catalyst.

  本发明的主题是通过使用无水氢氟酸对1-氯-1,1-二氟乙烷进行氟化反应，制造1,1,1-三氟乙烷。反应在液相存在下，并在氟化催化剂的存在下进行。
• Boguslavskaya, L. S.; Chuvatkin, N. N.; Panteleeva, I. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1832 - 1842
  作者：Boguslavskaya, L. S.、Chuvatkin, N. N.、Panteleeva, I. Yu.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图