1,1-二氯-2-(2,2-二氯乙氧基)乙烷 | 1191-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氯-2-(2,2-二氯乙氧基)乙烷
• 英文名称: dichloromethylmethyl ether
• 英文别名: 1,1-dichloromethyl-methyl ether；1,1'-Oxybis(2,2-dichloroethane)；1,1-dichloro-2-(2,2-dichloroethoxy)ethane
• CAS: 1191-17-9
• 化学式: C₄H₆Cl₄O
• 分子量: 211.903
• InChiKey: SXQXMKMHOFIAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基二甲基叔胺 、 1,1-二氯-2-(2,2-二氯乙氧基)乙烷 反应 3.5h， 生成 diethyl-ether-α,ω-bis(dimethyldodecylammonium chloride)
  参考文献：
  名称：

  一种水处理用生物粘泥处理剂及其制备方法

  摘要：

  本发明为水处理用的生物粘泥处理处理剂及其制备方法。本发明的生物粘泥处理剂，按重量百分比计，各组分及其含量为1-(2-硫氰基)乙基-2-甲基-3-苄基-5-硝基咪唑5-30％、二氯化N,N-二(十二烷基二甲基)-3-氧杂-1,5-戊二铵5-10％，二硫氰甲烷5-10％，异噻唑啉酮1-10％、有机氯1-10％，溶剂5-40％，余量为水。本发明的生物粘泥处理剂的制备方式如下：在室温条件下，将1-(2-硫氰基)乙基-2-甲基-3-苄基-5-硝基咪唑、二氯化N,N-二(十二烷基二甲基)-3-氧杂-1,5-戊二铵和水加入反应釜，用盐酸调节pH至<6，再加入醇溶剂，搅拌均匀后，加入异噻唑啉酮、有机氯，搅拌全溶后制得。本发明的生物粘泥处理处理剂具有良好的杀菌性能，可广泛应用于工业循环水处理，特别适合油田含油污水系统中SRB等细菌滋生的控制。

  公开号：

  CN104445452B
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 7.0h， 以90.41%的产率得到1,1-二氯-2-(2,2-二氯乙氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种2,2＇-二氯乙醚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2'‑二氯乙醚的合成方法，具体是在70~80℃下，一定时间内将氯化氢气体通入盛有二乙二醇和催化剂的反应釜中，继续升温至95~98℃反应3~5小时，经降温、负压蒸馏除去多余的氯化氢气体，然后减压精馏收取塔顶温度为68~70℃时馏分即为2,2'‑二氯乙醚。本发明以氯化氢气体作为氯化剂，在有机羧酸‑路易斯酸组成的复合催化剂作用下使二乙二醇发生双取代氯化反应合成2,2'‑二氯乙醚，催化性能好，可有效阻止醚键的断裂、产品收率高；该方法原料易得，合成工艺简单、环境污染小、生产成本小、易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN109516901A

文献信息

• [EN] 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHENAZINE AND OXANTHRENE ANALOGS AS PDE4-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DERIVES DE 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE ET LES ANALOGUES PHENAZINE ET OXANTHRENE UTILISES COMME INHIBITEURS PDE4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET LA MALADIE PULMONAIRE CHRONIQUE (COPD)
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006040650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to new Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) for treatment of asthma: Ar is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring or substituted or unsubstituted heteroaryl ring; each occurrence of L is O, S or NR3; X and A are independently -CRaRb -, -CRa-, -C(=B)-, O, S(O)m, N or NR3; each occurrence of m is 0, 1, or 2; n is 0-4; p is 0-2; Y is -C(=B)C(=D)NR4 or -C(=B)NR4 B is O, S or NRa; D is O, S or NRa; The other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及用于治疗哮喘的新磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）：Ar是取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂环环或取代或未取代的杂芳环；每次出现的L是O、S或NR3；X和A独立地是-CRaRb-，-CRa-，-C(=B)-，O，S(O)m，N或NR3；每次出现的m是0、1或2；n为0-4；p为0-2；Y是-C(=B)C(=D)NR4或-C(=B)NR4；B是O、S或NRa；D是O、S或NRa；其他取代基在权利要求中定义。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES HAVING AMPK ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLE SPIRO-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ SUR AMPK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014202580A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), which have valuable pharmacological properties, in particular are activators of AMPK and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物，特别是AMPK激活剂，因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Pharmaceutical uses for fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20020035147A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to methods of treating various CNS and other disorders by adminstering fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, by administering compounds of the formula 1 wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below, and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及通过给予含氮杂环化合物的氟烷氧基苄胺衍生物来治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法，具体地，通过给予以下公式中的化合物来治疗： 1 其中Q、X 1 、X 2 和X 3 如下所定义，并且它们的药用盐。
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。