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1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯 | 2700-23-4

中文名称
1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯
中文别名
——
英文名称
4-Nitrobenzylidenemalononitrile
英文别名
2-(4-nitrobenzylidene)malononitrile;2-[(4-nitrophenyl)methylidene]propanedinitrile
1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯化学式
CAS
2700-23-4
化学式
C10H5N3O2
mdl
MFCD00159003
分子量
199.169
InChiKey
BDTIGNGBIBFXSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-151°

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:318ef50c3ea26f05ea348c02e2573d42
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (4-NITROBENZYLIDENE) MALONONITRILE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Propanedinitrile, 2-((4-nitrophenyl)methylene)-
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Propanedinitrile, 2-((4-nitrophenyl)methylene)-
别名
: C10H5N3O2
分子式
: 199.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Propanedinitrile, 2-((4-nitrophenyl)methylene)-
-
化学文摘登记号(CAS 2700-23-4
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TY1553010

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 备注: 无数据资料
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3439 国际海运危规: 3439 国际空运危规: 3439
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITRILES, TOXIC, SOLID, N.O.S. (Propanedinitrile, 2-((4-nitrophenyl)methylene)-)
国际海运危规: NITRILES, TOXIC, SOLID, N.O.S. (Propanedinitrile, 2-((4-nitrophenyl)methylene)-)
国际空运危规: Nitriles, solid, toxic, n.o.s. (Propanedinitrile, 2-((4-nitrophenyl)methylene)-)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯芘-1,6-二酮氧气异丙醇 作用下, 以88%的产率得到3-(4-nitrophenyl)oxirane-2,2-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    yr酮作为通用的光催化剂,可在可见光下原位生成过氧化氢进行氧化反应。
    摘要:
    吡咯二酮(PYDs)是用于三种氧化反应的有效光催化剂:缺电子烯烃的环氧化,有机硼的氧化羟基化以及在可见光照射下通过原位生成H 2 O 2,使用氧作为末端氧化剂和IPA作为硫化物的氧化溶剂和氢供体。
    DOI:
    10.1039/c9gc03152a
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醇2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 dimethyl 3-methyl-9-oxo-7-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-2,4-di(pyridin-2-yl)-3,7-diazabicyclo-[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯
    参考文献:
    名称:
    Fluorous bispidine: a bifunctional reagent for copper-catalyzed oxidation and knoevenagel condensation reactions in water
    摘要:
    氟亲和性双咪唑型配体已被开发用于展示其在铜催化的氧化反应、Knoevenagel缩合和水中温和条件下串联氧化/缩合反应中作为配体和碱的双功能性质。
    DOI:
    10.1039/c5ra17093a
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文献信息

  • Anchoring of Cu(II)-vanillin Schiff base complex on MCM-41: A highly efficient and recyclable catalyst for synthesis of sulfides and 5-substituted 1<i>H</i> -tetrazoles and oxidation of sulfides to sulfoxides
    作者:Maryam Khanmoradi、Mohsen Nikoorazm、Arash Ghorbani-Choghamarani
    DOI:10.1002/aoc.3693
    日期:2017.9
    A copper(II)–vanillin complex was immobilized onto MCM‐41 nanostructure and was used as an inexpensive, non‐toxic and heterogeneous catalyst in the synthesis of symmetric aryl sulfides by the cross‐coupling of aromatic halides with S8 as an effective sulfur source, in the oxidation of sulfides to sulfoxides using 30% H2O2 as a green oxidant and in the synthesis of 5‐substituted 1H–tetrazoles from a
    铜(II)-香兰素络合物被固定在MCM-41纳米结构上,并且通过芳族卤化物与S 8作为有效硫的交叉偶联,被用作廉价,无毒且非均相的对称芳基硫化物的合成催化剂来源,包括使用30%H 2 O 2作为绿色氧化剂将硫化物氧化为亚砜,以及将有机腈与叠氮化钠(NaN 3)平稳(3 + 2)环加成合成5取代的1 H-四唑。)。获得的产物具有良好至优异的产率。该催化剂可以重复使用几次而不会损失活性。使用傅里叶变换红外光谱,能量色散X射线和原子吸收光谱,X射线衍射,热重分析以及扫描和透射电子显微镜对催化剂进行表征。
  • First report of the direct supporting of palladium-arginine complex on boehmite nanoparticles and application in the synthesis of 5-substituted tetrazoles
    作者:Bahman Tahmasbi、Arash Ghorbani-Choghamarani
    DOI:10.1002/aoc.3644
    日期:2017.7
    Boehmite nanoparticles are aluminium oxide hydroxide (γ‐AlOOH) particles, which were prepared using a simple and inexpensive procedure in water at room temperature and further modified using arginine. Subsequently palladium particles were immobilized on their surface to prepare Pd‐Arg@boehmite. This novel nanostructured compound was fully characterized using thermogravimetric analysis, X‐ray diffraction
    勃姆石纳米颗粒是氢氧化铝(γ-AlOOH)颗粒,使用简单且廉价的方法在室温下于水中制备,然后使用精氨酸进一步改性。随后,将钯颗粒固定在其表面上以制备Pd-Arg @ boehmite。通过热重分析,X射线衍射,电感耦合等离子体光学发射(ICP-OES)和能量色散X射线光谱学以及扫描和透射电子显微镜学对这种新型纳米结构化合物进行了全面表征。最后,该催化剂被用作湿气和空气稳定的非均相材料,用于合成5取代的1 H–四唑衍生物。使用热过滤和ICP-OES研究了钯的浸出和催化剂的非均质性。该催化剂显示出显着的可回收性。这项工作的新颖之处在于,它是首次将氨基酸接枝到勃姆石纳米颗粒上。
  • Synthesis and characterization of a Ni nanoparticle stabilized on Ionic liquid-functionalized magnetic Silica nanoparticles for tandem oxidative reaction of primary alcohols
    作者:Rahim Hosseinzadeh-Khanmiri、Yaser Kamel、Zahra Keshvari、Ahmad Mobaraki、Gholam Hossein Shahverdizadeh、Esmail Vessally、Mirzaagha Babazadeh
    DOI:10.1002/aoc.4452
    日期:2018.9
    activity of these nanoparticles was tested in aerobic oxidation of primary alcohols that showed good performance in the wide range of primary alcohols in water at mild reaction conditions. As a second step of this work, the tandem oxidative synthesis of alkylacrylonitriles and bisindolylmethanes were investigated using primary alcohols under oxidation conditions. This catalyst system can be recovered using
    在这项研究中,制备磁性纳米粒子,使用(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷在二氧化硅壳上进行涂层,并通过这些粒子的表面将基于磺酸取代的咪唑鎓的新型离子液体合成到这些粒子的表面描述了多组分反应。功能化的纳米颗粒由Ni纳米颗粒负载,并通过XRD,FTIR,SEM,EDX,TEM,TGA和ICP-OES等技术进行表征。纳米结构具有球形,尺寸范围为80至100nm。在伯醇的好氧氧化中测试了这些纳米颗粒的催化活性,该伯醇在温和的反应条件下在多种伯醇水中均表现出良好的性能。作为这项工作的第二步,在氧化条件下使用伯醇对烷基丙烯腈和双吲哚基甲烷的串联氧化合成进行了研究。可以使用外部磁体回收该催化剂体系,并在不明显降低其活性的情况下重复使用五个连续循环。
  • Chiral-at-Metal Rh(III) Complex Catalyzed Cascade Reduction-Michael Addition Reaction
    作者:Qian Wan、Shiwu Li、Qiang Kang、Yaofeng Yuan、Yu Du
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02243
    日期:2019.12.6
    An enantioselective three-component cascade reduction-Michael addition reaction catalyzed by chiral-at-metal Rh(III) complexes has been developed. With a Hantzsch ester as the hydride source, a number of malononitrile derivatives were prepared in good yields and excellent enantioselectivities. A model that accounts for the origin and influence factors of the stereoselectivity has been proposed based
    已开发了手性金属Rh(III)配合物催化的对映选择性三组分级联还原-迈克尔加成反应。以汉茨(Hantzsch)酯为氢化物源,以高收率和优异的对映选择性制备了许多丙二腈衍生物。在实验的基础上,提出了考虑立体选择性的起源和影响因素的模型。
  • Molybdenum carbide as an efficient and durable catalyst for aqueous Knoevenagel condensation
    作者:Mina Tavakolian、Mohammad Mahdi Najafpour
    DOI:10.1039/c9nj04647j
    日期:——
    and benign catalysts were used for the Knoevenagel condensation reaction. Among the compounds (Mo2C, MoS2, MoB, MoSi2), molybdenum carbide showed efficient performance for the Knoevenagel condensation in aqueous media at room temperature, affording the corresponding products in high yields within a short reaction time. Notably, using this commercially available heterogeneous catalyst, the deaceta
    遵循绿色化学原理,各种经济高效的钼化合物,可商购的非均相和良性催化剂被用于Knoevenagel缩合反应。在化合物(Mo 2 C,MoS 2,MoB,MoSi 2),碳化钼在室温下在水性介质中对Knoevenagel缩合反应表现出有效的性能,可在较短的反应时间内以高收率提供相应的产物。值得注意的是,使用这种可商购的非均相催化剂,苯甲醛二甲基乙缩醛和丙二腈在室温下的脱缩醛-Knoevenagel缩合可以成功地以优异的产率进行。通过操作简单的程序,碳化钼可以回收五次而不会失去活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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