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2-(4-(hydroxylamino)phenyl)-1,1-dicyanoethylene
2-(4-(hydroxylamino)phenyl)-1,1-dicyanoethylene | 234435-71-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
N-苯基羟胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(hydroxylamino)phenyl)-1,1-dicyanoethylene
英文别名
2-[[4-(Hydroxyamino)phenyl]methylidene]propanedinitrile
CAS
234435-71-3
化学式
C
10
H
7
N
3
O
mdl
——
分子量
185.185
InChiKey
CAZIDQLXVVLTGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
79.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯
4-Nitrobenzylidenemalononitrile
2700-23-4
C
10
H
5
N
3
O
2
199.169
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4-nitrosophenyl)-1,1-dicyanoethylene
234435-72-4
C
10
H
5
N
3
O
183.169
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-(hydroxylamino)phenyl)-1,1-dicyanoethylene
在
次氯酸叔丁酯
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 2-(4-((4-methoxyphenyl)diazenyl)phenyl)-1,1-dicyanoethylene
参考文献:
名称:
在均相介质中通过次氯酸叔丁酯氧化合成芳基亚硝基衍生物。制备高超极化发色团骨架的中间体。
摘要:
DOI:
10.1021/jo990235x
作为产物:
描述:
1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯
在 palladium on activated charcoal
sodium hypophosphite
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到2-(4-(hydroxylamino)phenyl)-1,1-dicyanoethylene
参考文献:
名称:
在均相介质中通过次氯酸叔丁酯氧化合成芳基亚硝基衍生物。制备高超极化发色团骨架的中间体。
摘要:
DOI:
10.1021/jo990235x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Aryl Nitroso Derivatives by <i>tert</i>-Butyl Hypochlorite Oxidation in Homogeneous Media. Intermediates for the Preparation of High-Hyperpolarizability Chromophore Skeletons
作者:
M. H. Davey、V. Y. Lee、R. D. Miller、T. J. Marks
DOI:
10.1021/jo990235x
日期:
1999.6.1
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