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1,1-二环癸烯基 | 112272-50-1

中文名称
1,1-二环癸烯基
中文别名
——
英文名称
1,1-bicyclodecenyl
英文别名
Bis-cyclodecen-(1)-yl-(1);Bicyclodecen-(1)-yl;Bicyclodecenyl;(1E)-1-[(1E)-cyclodecen-1-yl]cyclodecene
1,1-二环癸烯基化学式
CAS
112272-50-1
化学式
C20H34
mdl
——
分子量
274.49
InChiKey
SBBDATQMIQCCBB-CDEIUTJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63 °C
  • 沸点:
    387.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环癸炔二异丁基氢化铝 作用下, 反应 18.0h, 生成 1,1-二环癸烯基
    参考文献:
    名称:
    Wilke,G.; Mueller,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 629, p. 222 - 240
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polylithiumorganic compounds - 20.
    作者:Adalbert Maercker、Ulrich Girreser
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85287-x
    日期:1994.1
    The reaction of various cyclic and acyclic alkynes with lithium dust (2% sodium) to form vicinal dilithioalkenes has been investigated: Aliphatic alkynes, e.g. 3-hexyne (27a), exclusively afford the corresponding (E)-dilithioalkenes, insoluble solids which are stable at room temperature and allow access to a variety of tetrasubstituted olefins in acceptable yields
    已经研究了各种环状和无环炔烃与锂粉(2%钠)形成邻位二硫代烯烃的反应:脂肪族炔烃,例如3-己炔(27a),专门提供了相应的(E)-二硫代烯烃,这些不溶性固体稳定在室温下,以可接受的收率获得各种四取代的烯烃
  • Wilke,G.; Mueller,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 629, p. 222 - 240
    作者:Wilke,G.、Mueller,H.
    DOI:——
    日期:——
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