1,1-二甲基-3-(2-苯基乙基)脲 | 67616-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-3-(2-苯基乙基)脲
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-(2-phenylethyl)urea
• 英文别名: N'-phenethyl-N,N-dimethylurea；N,N-dimethyl-N'-(2-phenylethyl)-urea；1,1-Dimethyl-3-phenethylurea
• CAS: 67616-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01034708
• 分子量: 192.261
• InChiKey: UTVNIVWWOUWLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-3-(2-苯基乙基)脲 在 叔丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到N'-(2-deuterio-2-phenylethyl)-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  N'-（ω-苯基烷基）-N，N-二甲基脲的锂化和取代

  摘要：

  摘要 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应，以优异的产率得到相应的取代衍生物。N的锂化' - （3-苯基丙基） - ñ，Ñ二甲基脲发生在α-CH 2用叔丁基锂在0℃下。另一方面，在0℃下，N ′-（4-苯基丁基）-N，N-二甲基脲与叔丁基锂的锂化在脲单元的一个甲基上发生。 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291008
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,1-二甲基-3-(2-苯基乙基)脲
  参考文献：
  名称：

  碳-11放射性标记的异氰酸酯的合成与应用

  摘要：

  碳11标记的异氰酸酯可通过[ 11 C]氨基甲酸酯盐的脱水而有效地制备，而这些反过来又很容易由回旋加速器产生的[ 11 C] CO 2和胺在CO 2固定剂存在下形成。[ 11 C]异氰酸酯可用于合成各种[羰基11 C]标记的不对称脲和氨基甲酸酯的放射性合成子。该方法非常适合掺入碳的任何同位素，并且特别适用于体内成像的正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂。通过使用该方法制备[羰基-11]可以证明这一点。C] -6-羟基-[1,1'-联苯] -3-基环己基氨基甲酸酯，这是一种用于脂肪酸酰胺水解酶PET显像的新型放射性示踪剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201002345

文献信息

• Synthesis and Application of Isocyanates Radiolabeled with Carbon-11
  作者：Alan A. Wilson、Armando Garcia、Sylvain Houle、Oleg Sadovski、Neil Vasdev

  DOI：10.1002/chem.201002345

  日期：2011.1.3

  efficiently prepared by dehydration of [11C]carbamate salts, which in turn are easily formed from cyclotron‐produced [11C]CO2 and amines in the presence of a CO2 fixation agent. The [11C]isocyanates are useful radiosynthons for the synthesis of a variety of [carbonyl‐11C]‐labeled asymmetrical ureas and carbamate esters. The method is well suited to incorporate any isotope of carbon, and is especially

  碳11标记的异氰酸酯可通过[ 11 C]氨基甲酸酯盐的脱水而有效地制备，而这些反过来又很容易由回旋加速器产生的[ 11 C] CO 2和胺在CO 2固定剂存在下形成。[ 11 C]异氰酸酯可用于合成各种[羰基11 C]标记的不对称脲和氨基甲酸酯的放射性合成子。该方法非常适合掺入碳的任何同位素，并且特别适用于体内成像的正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂。通过使用该方法制备[羰基-11]可以证明这一点。C] -6-羟基-[1,1'-联苯] -3-基环己基氨基甲酸酯，这是一种用于脂肪酸酰胺水解酶PET显像的新型放射性示踪剂。
• US7405212B2
  申请人：——

  公开号：US7405212B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• Lithiation and Substitution of N′-(ω-Phenylalkyl)-N,N-dimethylureas
  作者：Keith Smith、Gamal El-Hiti、Mohammed Alshammari

  DOI：10.1055/s-0031-1291008

  日期：2012.7

  give the corresponding substituted derivatives in excellent yields. Lithiation of N′-(3-phenylpropyl)-N,N-dimethylurea takes place on the α-CH2 with tert-butyllithium at 0 °C. On the other hand, lithiation of N′-(4-phenylbutyl)-N,N-dimethylurea with tert-butyllithium at 0 °C takes place on one of the methyl groups of the urea unit. Lithiation of N′-phenethyl-N,N-dimethylurea with three equivalents

  摘要 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。如此获得的锂试剂与各种亲电试剂反应，以优异的产率得到相应的取代衍生物。N的锂化' - （3-苯基丙基） - ñ，Ñ二甲基脲发生在α-CH 2用叔丁基锂在0℃下。另一方面，在0℃下，N ′-（4-苯基丁基）-N，N-二甲基脲与叔丁基锂的锂化在脲单元的一个甲基上发生。 的锂化Ñ '苯乙基Ñ，Ñ二甲基脲与三个当量的叔丁基锂在无水四氢呋喃中在-78℃下发生在氮和对CH的侧链2旁边的苯环（α-锂化）。的2-锂异构体可通过的溴-锂交换而得到Ñ '-2-（2-溴苯基）乙基- ñ，Ñ使用甲基锂二甲基脲，随后叔丁基锂在四氢呋喃中在-78℃下。