通过EPR光谱结合停止流方法研究了极性溶剂(水,甲醇及其混合物)中1,1-二甲基丙基过氧自由基的重组动力学,并确定了该反应的速率常数。过氧化Ce 4+硫酸盐和1,1-二甲基丙基氢过氧化物的溶液可产生过氧自由基。观察到的过氧自由基的EPR信号是单峰,其g因子为2.015±0.001,甲醇的线宽为ΔH =(1.36±0.02)×10 -3 T,ΔH =(9.7±0.2) ×10 -4 T(水)。(CH 3)2 C(O 2 ·)CH 2的测量速率常数298 K下的CH 3自由基重组为:2 k t =(3.9±0.4)×10 4 L mol -1 s -1(水)和2 k t =(5.2±0.5)×10 3 L mol -1 s -1的水甲醇。建立了ln(2 k t)与柯克伍德函数(ε-1)/(2ε+1)之间的线性关系,其中e是介质的介电常数,这表明非特异性溶剂化在重组中的重要作用三元过氧自由基。