1,1-二苯基-2-甲基-1-丙醇 | 37951-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基-2-甲基-1-丙醇
• 英文名称: 2-methyl-1,1-diphenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanol；Diphenyl-isopropyl-carbinol；1,1-Diphenyl-isobutanol-(1)；2-Methyl-1,1-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 37951-09-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: RVJTYBRXSDFVFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  169-170 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.091 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-甲基-1-丙醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 碘 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-methyl-1-phenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移

  摘要：

  已经实现了在无过渡金属条件下碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移反应。这种重排反应生成的粗亚胺可以通过还原或加成反应直接转化为各种芳香族仲胺衍生物。这种顺序合成过程在操作上很简单，并且可以在克规模上成功进行。

  DOI：

  10.1039/d1nj02932k
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1,1-二苯基-2-甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  镍催化可控的醇-羰基相互转化

  摘要：

  多合一锅：通用的合成平台可在一个锅中以可预测和受控的方式实现醇类和羰基化合物的相互转化。在Ni催化剂，PhCl，CsF和芳基硼酸酯的作用下，已经实现了多步醇-羰基互变，整体效率良好（请参见方案）。也已经证明了单罐镍催化的氟美西诺（一种肝微粒体酶诱导剂）的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201102092

文献信息

• Highly Alkyl-Selective Addition to Ketones with Magnesium Ate Complexes Derived from Grignard Reagents
  作者：Manabu Hatano、Tokihiko Matsumura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol047685i

  日期：2005.2.1

  A highly efficient alkyl-selective addition to ketones with magnesium ate complexes derived from Grignard reagents and alkyllithiums is described. The nucleophilicity of R in R3MgLi is remarkably increased compared to that of the original RLi or RMgX, while the basicity of R3MgLi is decreased. Furthermore, a highly R-selective addition to ketones is demonstrated using RMe2MgLi in place of R3MgLi. [reaction:

  描述了由衍生自格氏试剂和烷基锂的镁盐络合物向酮高效烷基选择性加成的方法。与原始RLi或RMgX相比，R3MgLi中R的亲核性显着提高，而R3MgLi的碱性降低。此外，使用RMe2MgLi代替R3MgLi证明了对酮的高度R选择性加成。[反应：看文字]
• P,N,O type chiral imino- and aminophosphine ligands and their applications in Ru(II)-catalyzed asymmetric transfer hydrogen reactions
  作者：Mustafa Keleş、Mustafa Kemal Yılmaz、Simay İnce、Hülya Keleş、Hakan Ünver

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120022

  日期：2021.1

  of these imino- and aminophosphine ligands were tested in ruthenium catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones in 2-propanol. Ruthenium(II) complexes were generated in situ from Ru(cod)Cl2, Ru(dmso)4Cl2, Ru(PPh3)3Cl2 and [Ru(p-cymene)Cl2]2 precursors. According to the chromatographic analyses, isopropyl- substituted chiral aminophosphine ligand 2-((2-(diphenylphosphinyl)benzyl)amino)-3-methyl-1

  摘要合成了被甲基，异丙基，苯基和苄基取代的手性P，N，O型亚氨基（1a-d）和氨基膦配体（2a-d），并通过NMR，FTIR等光谱技术对其进行了表征。和HRMS。还通过单晶X射线衍射分析确定了配体1c的结构。X射线数据表明，化合物1c表现出具有C40H34NOP分子式的三斜-P1空间基团。在钌催化的2-丙醇中芳族酮的不对称转移氢化反应中测试了这些亚氨基和氨基膦配体的催化性能。从Ru（cod）Cl2，Ru（dmso）4Cl2，Ru（PPh3）3Cl2和[Ru（对-cymene）Cl2] 2前体原位生成钌（II）配合物。根据色谱分析，
• Substituted Cyclohexadienals - Syntheses and Applications
  申请人：Watanabe Coran M. H.

  公开号：US20070232813A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is generally directed to the use of L-proline and certain derivatives thereof to catalyze the asymmetric self-condensation of α,β-unsaturated aldehydes to form homodimer and heterodimer cyclohexadienals. Reaction conditions are mild and yet amenable to a variety of different substrates yielding molecules with complex scaffolds from simple precursors. This approach allows for diversification and synthesis of this structural class of compounds in sufficient quantity, purity and enantioselectivity for, e.g., biological investigations and use as fluorescent probes, anti-cancer agents, anti-bacterial agents, and/or anti-fungal agents. The present invention is also generally directed to the cyclohexadienals produced.

  本发明通常涉及利用L-脯氨酸及其某些衍生物催化α,β-不饱和醛进行不对称自缩合，形成同二聚体和杂二聚体环己二烯醛。反应条件温和，且适用于多种不同的底物，从简单的原料生成具有复杂支架的分子。这种方法允许以足够的数量、纯度和对映选择性多样化合成这类结构的化合物，例如用于生物学研究以及作为荧光探针、抗癌剂、抗菌剂和/或抗真菌剂。本发明还一般涉及所生产的环己二烯醛。
• Direct transformation of dialkyl sulfates into alkyllithium reagents by a naphthalene-catalysed lithiation
  作者：David Guijarro、Gabricia Guillena、Balbino Mancheño、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87022-8

  日期：1994.3

  The lithiation of primary and secondary dialkyl sulfates with an excess of lithium powder in the presence of a catalytic amount of naphthalene (4 mol %) in THF at −78°C leads to the corresponding alkyllithium reagents (1:2 molar ratio) which react with different electrophiles, mainly carbonyl compounds, to yield after hydrolysis, the expected coupling products. This methodology represents an indirect

  在-78°C下在THF中催化量的萘（4摩尔％）存在下，用过量的锂粉对伯和仲硫酸二烷基酯进行锂化反应，生成相应的烷基锂试剂（摩尔比为1：2）与不同的亲电试剂，主要是羰基化合物，水解后生成预期的偶联产物。该方法学代表通过相应的硫酸二烷基酯将醇转化为有机锂化合物的间接方法。当对五或六元环状硫酸盐（衍生自1,2-或1,3-二醇）进行相同操作时，仅获得分别由β-或γ-消除过程产生的产物（提供烯烃或环丙烷） 。
• Reversal of the benzophenone reactivity upon η5-complexation to bis (η-cyclopentadienyl) zirconium
  作者：Frank Rosenfeldt、Gerhard Erker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77773-2

  日期：1980.1

  Reversal of the carbonyl activity of benzophenone, serving as electron donor in single-electron transfer processes and acting as a proton acceptor through the ‘carbonyl’ carbon atom, is observed upon η2-complexation to zirconocene.

  二苯甲酮的羰基的活性的逆转，作为在单电子转移的过程的电子供体，并通过“羰基”的碳原子作为质子受体，在η观察2 -complexation到茂锆。