2,2-dimethyl-3,3-diphenyloxirane | 60227-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,3-diphenyloxirane
• CAS: 60227-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: WYQZQKVQBQLNDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  102-112 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3,3-diphenyloxirane 在 gold(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3,3-diphenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-炔基环氧乙烷的金催化重排的替代反应结果

  摘要：

  描述了金 (III) 催化的四取代 1-炔基环氧乙烷的重排。这种转变导致了与先前研究的相关底物不同的反应结果。因此，可以选择性地获得叔α-炔基酮或炔醇。此外，金（III）被证明能够催化简单环氧化物的重排。这些结果表明金 (III) 配合物在这些转化中充当亲氧路易斯酸而不是 π 酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201191
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,2-dimethyl-3,3-diphenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  通过2-Nickela（II）oxetanes催化苯乙烯基环氧化合物的官能化

  摘要：

  低价镍已显示出优先将单或双取代的环氧化物异构化成其相应的醛的能力。用四取代环氧化物进行的实验表明，这些反应是通过反应性2-镍氧杂环丁烷中间体进行的，并且氧化加成步骤很可能会在保持构型的情况下发生。发现单取代的醛异构化产物与HBpin迅速反应形成硼酸酯。这些硼氢化反应可以催化进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201702824

文献信息

• Oxidative Double Bond Cleavage of α-Substituted Styrenes with Molecular Oxygen
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuhiro Takeda、Yuji Miyamoto、Mitsuru Shoji

  DOI：10.1246/cl.2002.414

  日期：2002.3

  Oxidative cleavage of the carbon-carbon double bond of α-substituted styrene derivatives proceeds under an atmospheric pressure of molecular oxygen at the solventless conditions to afford the corresponding ketones in moderate yields with no requirement for transition metal catalysts or photo-activation.

  α-取代苯乙烯衍生物的碳-碳双键的氧化裂解在分子氧的大气压下在无溶剂条件下进行，以中等收率提供相应的酮，不需要过渡金属催化剂或光活化。
• Heteropolytungstic acids incorporated in an ordered mesoporous zirconia framework as efficient oxidation catalysts
  作者：Euaggelia Skliri、Ioannis N. Lykakis、Gerasimos S. Armatas

  DOI：10.1039/c3ra46421k

  日期：——

  Ordered mesoporous composite materials consisting of nanocrystalline ZrO₂ and 12-phosphotungstic and 12-silicotungstic acids were synthesized and shown to be superior catalysts than individual components.

  由纳米晶ZrO2和12-磷钨酸和12-硅钨酸组成的有序介孔复合材料被合成，并且表现出比单个组分更优秀的催化剂性能。
• Structural Effects of Olefins in the Photooxygenation with Electron-Accepting Sensitizers. Kinetic Approach to Reactive Intermediates
  作者：Satoshi Konuma、Shin Aihara、Yasunao Kuriyama、Hiroaki Misawa、Ryoichi Akaba、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/cl.1991.1897

  日期：1991.11

  Pulsed laser excitation studies on the reactive species in 9-cyanoanthracene(CNA)-sensitized oxygenation of 1,1-diphenyl-2-methylpropene (1a) and (E)-2,3-diphenyl-2-butene (1b) show that the reaction course is mostly governed by competitive quenching of the CNA excited singlet by 1 and oxygen to produce 1+• and 1O2, respectively. The results indicate that the reaction courses of tetraphenylethylene

  对 9-氰基蒽 (CNA) 敏化氧化 1,1-二苯基-2-甲基丙烯 (1a) 和 (E)-2,3-二苯基-2-丁烯 (1b) 中活性物质的脉冲激光激发研究表明，反应过程主要由 CNA 激发的单线态 1 和氧的竞争性猝灭控制，分别产生 1+• 和 1O2。结果表明，例如，四苯基乙烯和 2,3-二甲基-2-丁烯的反应过程可以通过烯烃和氧气对敏化剂单线态的排他性猝灭来解释。
• Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid
  作者：Yoichi Dokai、Kodai Saito、Tohru Yamada

  DOI：10.1039/d2cc03024a

  日期：——

  A Lewis acid-mediated decarboxylative 1,2-rearrangement reaction of cyclic carbonates was developed. The selectivity of the migration of cyclic carbonates was opposite to that of the corresponding 1,2-diols under the same reaction conditions.

  一种利用Lewis酸介导的环状碳酸酯的脱羧基1,2重排反应被开发出来。在相同的反应条件下，环状碳酸酯的迁移选择性与相应的1,2-二醇相反。
• ENERGY-SENSITIVE RESIN COMPOSITION
  申请人：Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP3275940A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  The present invention provides an energy-sensitive resin composition with which it is possible, even if the precursor polymer is heat-treated at low temperatures, to produce a film or molded article comprising an imide ring-containing polymer having excellent heat resistance, tensile elongation and chemical resistance with a low dielectric constant, or a film or molded article comprising an oxazole ring-containing polymer having excellent heat resistance, tensile elongation and chemical resistance. Also provided are a method of manufacturing the film or molded article; a method of forming a pattern using the energy-sensitive resin composition; and a permanent film having excellent heat resistance, tensile elongation and chemical resistance. The energy-sensitive resin composition comprises an imidazole compound (A) represented by formula (1a), a resin precursor component (B), and a solvent (S), wherein the resin precursor component (B) is at least one resin precursor component selected from the group consisting of: a monomer component comprising a diamine compound represented by formula (2), a dicarbonyl compound represented by formula (3a) and/or a tetracarboxylic acid dianhydride represented by formula (3b); and a precursor polymer having a repeating unit represented by formula (4).

  本发明提供了一种能量敏感树脂组合物，使用该组合物，即使在低温下对前体聚合物进行热处理，也可以生产出一种薄膜或模塑制品，该薄膜或模塑制品由具有优异耐热性、拉伸伸长率和耐化学性且介电常数较低的含亚胺环聚合物组成，或由具有优异耐热性、拉伸伸长率和耐化学性的含恶唑环聚合物组成。此外，还提供了一种制造薄膜或模塑品的方法；一种使用能量敏感树脂组合物形成图案的方法；以及一种具有优异耐热性、拉伸伸长率和耐化学性的永久性薄膜。能敏树脂组合物包括由式 (1a) 表示的咪唑化合物 (A)、树脂前体组分 (B) 和溶剂 (S)，其中树脂前体组分 (B) 是至少一种选自以下组别的树脂前体组分：由式（2）代表的二胺化合物、式（3a）代表的二羰基化合物和/或式（3b）代表的四羧酸二酐组成的单体组分；以及具有式（4）代表的重复单元的前体聚合物。