6-butyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-g>quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-butyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-g>quinoline
• 英文别名: 1-Butyl-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-g]quinoline
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: VCGRZQNLSRJOOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-imidazo<4,5-g>quinoline 在 sodium hydroxide 、 polyphosphoric acid ethyl ester 作用下， 反应 5.5h， 生成 9-butyl-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-9H-imidazo<4',5':9,10>-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126

文献信息

• Synthesis of some novel fused tetracyclic quinolonecarboxylic acids<i>via</i>7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>f</i>]quinoline and 6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>g</i>]quinoline
  作者：Corinne Le Goff、Pascal Bouyssou、Jacques Chenault

  DOI：10.1002/jhet.5570310126

  日期：1994.1

  A series of fused tetracyclic quinolonecarboxylic acids was prepared for biological evaluation. These compounds were synthesized by a route involving a regiospecific functionalization of 5-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline to obtain a series of new substituted 7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-f]quinolines and 6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-g]quinolines as convenient

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。