1,10-二(4-甲基苯基)癸烷-1,10-二酮 | 14065-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,10-二(4-甲基苯基)癸烷-1,10-二酮
• 英文名称: 1,10-di-p-tolyldecane-1,10-dione
• 英文别名: 1,8-Di-p-toluoyl-octan；1.10-Bis-p-tolyl-decan-1.10-dion；1,10-Bis(4-methylphenyl)decane-1,10-dione
• CAS: 14065-33-9
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: YRSDJIWALCOOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-二(4-甲基苯基)癸烷-1,10-二酮 在 盐酸 硝酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 硫酸 为溶剂， 生成 1,10-bis(3-amino-4-methylphenyl)decane-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of natural products and related synthetic compounds for the

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的化合物，其中Ar是芳香环系统，包括一个或多个可选择取代的苯环，可选择与其他一个或多个可选择取代的苯环或一个或多个5或6成员环的氧杂原子连接或融合；其中环系统包括1-4个苯环，其中Ar可以通过X基团与另一个Ar连接，其中Ar是独立选择的；其中X是可选择取代的C.sub.1-20烷基，C.sub.2-20烯基或C.sub.2-20炔基；R是氢；C.sub.1-20烯基，C.sub.2-20炔基，C.sub.2-20酰基，C.sub.2-20炔酰基，每个都可以选择取代；R.sub.1是独立选择的，是氢；可选择取代的C.sub.1-12烷基，C.sub.2-12烯基，C.sub.2-20炔基；--COOR'--NR'R'，卤素，--OR'，--COR'，--CONR'R'，.dbd.O，--SR'，--SO.sub.3R'，--SO.sub.2NR'R'，--SOR'，--SO.sub.2R'，--NO.sub.2，--CN，糖苷，硅基；其中R'是独立的氢；烷基，烯基或炔基，每个都可以选择取代；其中两个R.sub.1基团可以连接；其中可选择的取代基团是一个或多个独立选择的，来自C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.2-10炔基；--COOR"--NR"R"，卤素，OR"，--COR"，--CONR"R"，--SR"，.dbd.O，--SO.sub.3R"，--SO.sub.2NR"R"，--SOR"，--S.sub.2"，--NO.sub.2，--CN：其中R"是独立的氢，烷基，烯基或炔基；n = 1、2或3；m = 1、2、3或4；或其药学上可接受的衍生物，用于制造抑制Ca.sup.2+ -ATPase酶作用的药物。公式（I）的某些化合物和8-薰衣草酰基黄酮药物配方是新的。

  公开号：

  US05741821A1
• 作为产物：
  描述：

  sebacoyl chloride 、 甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到1,10-二(4-甲基苯基)癸烷-1,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 催化立体选择性烯烃异构化：轻松获得无环三取代烯烃

  摘要：

  三取代烯烃的立体选择性合成是有机化学中长期存在的挑战，因为三取代烯烃的 E 和 Z 异构体之间的能量差异很小（与 1,2-二取代烯烃相比）。1,1-二取代烯烃的过渡金属催化异构化可以作为三取代烯烃的替代方法，但由于与反应效率和立体选择性有关的问题，它仍然不发达。在这里，我们展示了一种新型钴催化剂可以克服这些挑战，为获得广泛的三取代烯烃提供有效和立体选择性的途径。该协议与单烯和二烯兼容，并表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。而且，它已被证明是构建有机发光体和氘代三取代烯烃的有用工具。对该机制的初步研究表明，该反应涉及钴氢化物途径。该反应的高立体选择性归因于 π-π 堆积效应和底物和催化剂之间的空间位阻。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02101

文献信息

• US5741821A
  申请人：——

  公开号：US5741821A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US5859067A
  申请人：——

  公开号：US5859067A

  公开（公告）日：1999-01-12
• [EN] USE OF NATURAL PRODUCTS AND RELATED SYNTHETIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] UTILISATION DE PRODUITS NATURELS ET DE COMPOSES SYNTHETIQUES APPARENTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：WO1994028886A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) Use of a compound of formula (I), wherein Ar is an aromatic ring system comprising one or more optionally substituted phenyl rings optionally linked to or fused with one or more other optionally substituted phenyl rings or one or more 5 or 6-membered, optionally substituted heterocyclic rings wherein the heteroatom is oxygen; and wherein the ring system comprises 1-4 phenyl rings and wherein Ar can be linked to another Ar via a group X wherein the Ar is independently selected; where X is optionally substituted C1-20alkylene, C2-20alkenylene or C2-20alkynylene; R is hydrogen; C1-20alkenyl, C2-20alkynyl, C2-20alkanoyl, C2-20alkynoyl, each of which can be optionally substituted; R1 is independently selected and is hydrogen; optionally substituted C1-12alkyl, C2-12alkenyl, C2-12alkynyl; -COOR' -NR'R', halogen, -OR', -COR', -CONR'R', =O, -SR', -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2R', -NO2, -CN, glycoside, silyl; where R' is independently hyrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl each optionally substituted; and where two groups R1 can be joined; wherein the optional substituents are one or more independently selected from C1-10alkyl, C2-10alkenyl, C2-10alkynyl; -COOR' -NR'R', halogen, OR', -COR', -CONR'R', -SR', =O, -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2', -NO2, -CN; wherein R' is independently hydrogen, alkyl, alkenyl, or alkynyl; n = 1, 2 or 3; m = 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof in the manufacture of a medicament for inhibiting the action of Ca2+-ATPase enzymes. Certain compounds of formula (I) and 8-lavandulyl flavone pharmaceutical formulations are new.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé selon la formule (I) où Ar représente un système de cycles aromatiques comprenant un ou plusieurs cycles phényle éventuellement substitués, optionnellement reliés ou fusionnés avec un ou plusieurs autres cycles phényle optionnellement substitués ou un ou plusieurs cycles hétérocycliques optionnellement substitués, à 5 ou 6 éléments, dans lesquels l'hétéroatome est de l'oxygène; et où le système de cycles comprend 1 à 4 cycles phényle et où Ar peut être lié à un autre Ar via un groupe X dans lequel Ar est choisi indépendamment; où X est alkylène C1-20, alcénylène C2-20 ou alcynylène C2-20 optionnellement substitué; R représente hydrogène, alcényle C1-20, alcynyle C2-20, alcanoyle C2-20, alcynoyle C2-20, chacun pouvant être optionnellement substitué; R1 est choisi indépendamment et représente hydrogène, alkyle C1-12, alcényle C2-12, alcynyle C2-12 optionnellement substitué; -COOR' -NR'R', halogène, -OR', -COR', -CONR'R', =O, -SR', -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2R', -NO2, -CN, glycoside, silyle; où R' représente indépendamment hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle, chacun étant optionnellement substitué; et où deux groupes R1 peuvent être reliés; où les substituants optionnels sont un ou plusieurs éléments indépendamment sélectionnés parmi alkyle C1-10, alcényle C2-10, alcynyle C2-10; -COOR' -NR'R', halogène, OR', -COR', -CONR'R', -SR', =O, -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2', -NO2, -CN; où R' représente indépendamment hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle; n = 1, 2 ou 3; m = 1, 2, 3 ou 4. L'invention concerne également un dérivé pharmaceutiquement acceptable de ce composé, et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament pour l'inhibition de l'action des enzymes Ca2+-ATPases. Certains composés de la formule (I) et les formulations pharmaceutiques flavone 8-lavandulyle sont nouveaux.
• Cobalt(II)-Catalyzed Stereoselective Olefin Isomerization: Facile Access to Acyclic Trisubstituted Alkenes
  作者：Sheng Zhang、Deepika Bedi、Lu Cheng、Daniel K. Unruh、Guigen Li、Michael Findlater

  DOI：10.1021/jacs.0c02101

  日期：2020.5.13

  Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is a long-standing challenge in organic chemistry, due to the small energy differences between E and Z isomers of trisubstituted alkenes (compared with 1,2-disubstituted alkenes). Transition metal-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted alkene can serve as an alternative approach to trisubsti-tuted alkenes, but it remains underdeveloped owing

  三取代烯烃的立体选择性合成是有机化学中长期存在的挑战，因为三取代烯烃的 E 和 Z 异构体之间的能量差异很小（与 1,2-二取代烯烃相比）。1,1-二取代烯烃的过渡金属催化异构化可以作为三取代烯烃的替代方法，但由于与反应效率和立体选择性有关的问题，它仍然不发达。在这里，我们展示了一种新型钴催化剂可以克服这些挑战，为获得广泛的三取代烯烃提供有效和立体选择性的途径。该协议与单烯和二烯兼容，并表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。而且，它已被证明是构建有机发光体和氘代三取代烯烃的有用工具。对该机制的初步研究表明，该反应涉及钴氢化物途径。该反应的高立体选择性归因于 π-π 堆积效应和底物和催化剂之间的空间位阻。
• Use of natural products and related synthetic compounds for the
  申请人：The University of Sydney

  公开号：US05741821A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  Use of a compound of formula (I), wherein Ar is an aromatic ring system comprising one or more optionally substituted phenyl rings optionally linked to or fused with one or more other optionally substituted phenyl rings or one or more 5 or 6-membered, optionally substituted heterocyclic rings wherein the heteroatom is oxygen; and wherein the ring system comprises 1-4 phenyl rings and wherein Ar can be linked to another Ar via a group X wherein the Ar is independently selected; where X is optionally substituted C.sub.1-20 alkylene, C.sub.2-20 alkenylene or C.sub.2-20 alkynylene; R is hydrogen; C.sub.1-20 alkenyl, C.sub.2-20 alkynyl, C.sub.2-20 alkanoyl, C.sub.2-20 alkynoyl, each of which can be optionally substituted; R.sub.1 is independently selected and is hydrogen; optionally substituted C.sub.1-12 alkyl, C.sub.2-12 alkenyl, C.sub.2-20 alkynyl; --COOR'--NR'R', halogen, --OR', --COR', --CONR'R', .dbd.O, --SR', --SO.sub.3 R', --SO.sub.2 NR'R', --SOR', --SO.sub.2 R', --NO.sub.2, --CN, glycoside, silyl; where R' is independently hydrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl each optionally substituted; and where two groups R.sub.1 can be joined; wherein the optional substituents are one or more independently selected from C.sub.1-10 alkyl, C.sub.2-10 alkenyl, C.sub.2-10 alkynyl; --COOR"--NR"R", halogen, OR", --COR", --CONR"R", --SR", .dbd.O, --SO.sub.3 R", --SO.sub.2 NR"R", --SOR", --S.sub.2 ", --NO.sub.2, --CN: wherein R" is independently hydrogen, alkyl, alkenyl, or alkynyl; n=1, 2 or 3; m=1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof in the manufacture of a medicament for inhibiting the action of Ca.sup.2+ -ATPase enzymes. Certain compounds of formula (I) and 8-lavandulyl flavone pharmaceutical formulations are new. ##STR1##

  本发明涉及使用式（I）的化合物，其中Ar是芳香环系统，包括一个或多个可选择取代的苯环，可选择与其他一个或多个可选择取代的苯环或一个或多个5或6成员环的氧杂原子连接或融合；其中环系统包括1-4个苯环，其中Ar可以通过X基团与另一个Ar连接，其中Ar是独立选择的；其中X是可选择取代的C.sub.1-20烷基，C.sub.2-20烯基或C.sub.2-20炔基；R是氢；C.sub.1-20烯基，C.sub.2-20炔基，C.sub.2-20酰基，C.sub.2-20炔酰基，每个都可以选择取代；R.sub.1是独立选择的，是氢；可选择取代的C.sub.1-12烷基，C.sub.2-12烯基，C.sub.2-20炔基；--COOR'--NR'R'，卤素，--OR'，--COR'，--CONR'R'，.dbd.O，--SR'，--SO.sub.3R'，--SO.sub.2NR'R'，--SOR'，--SO.sub.2R'，--NO.sub.2，--CN，糖苷，硅基；其中R'是独立的氢；烷基，烯基或炔基，每个都可以选择取代；其中两个R.sub.1基团可以连接；其中可选择的取代基团是一个或多个独立选择的，来自C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.2-10炔基；--COOR"--NR"R"，卤素，OR"，--COR"，--CONR"R"，--SR"，.dbd.O，--SO.sub.3R"，--SO.sub.2NR"R"，--SOR"，--S.sub.2"，--NO.sub.2，--CN：其中R"是独立的氢，烷基，烯基或炔基；n = 1、2或3；m = 1、2、3或4；或其药学上可接受的衍生物，用于制造抑制Ca.sup.2+ -ATPase酶作用的药物。公式（I）的某些化合物和8-薰衣草酰基黄酮药物配方是新的。