3-[(1-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl)sulfanyl]oxolan-2-one;bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-[(1-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl)sulfanyl]oxolan-2-one;bromide
• 化学式: Br*C₁₅H₁₈NO₂S
• 分子量: 356.283
• InChiKey: RZAGGYBCNSKIIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl)sulfanyl]oxolan-2-one;bromide 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3E)-3-(1-benzylpyrrolidin-2-ylidene)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫挤出反应：一种新的β-烯氨基内酯合成

  摘要：

  摘要 α-溴内酯 4 与硫代内酰胺 3 缩合通过硫化物收缩序列形成 β-烯氨基内酯 2a-g。

  DOI：

  10.1080/00397919408010570
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-丁内酯 、 1-benzyl-2-pyrrolidinethione 反应 0.17h， 生成 3-[(1-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl)sulfanyl]oxolan-2-one;bromide
  参考文献：
  名称：

  硫挤出反应：一种新的β-烯氨基内酯合成

  摘要：

  摘要 α-溴内酯 4 与硫代内酰胺 3 缩合通过硫化物收缩序列形成 β-烯氨基内酯 2a-g。

  DOI：

  10.1080/00397919408010570

文献信息

• Sulfur Extrusion Reaction: A New<i>β</i>-Enamino Lactone Synthesis
  作者：P. Marchand、M.-C. Bellassoued、C. Bellec、G. Lhommet

  DOI：10.1080/00397919408010570

  日期：1994.10

  Abstract Condensation of α-bromo lactones 4 with thiolactams 3 leads to the formation of β-enamino lactones 2a-g through sulfide-contraction sequence.

  摘要 α-溴内酯 4 与硫代内酰胺 3 缩合通过硫化物收缩序列形成 β-烯氨基内酯 2a-g。