1,2,2,2-四氯乙醇 | 857369-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,2,2,2-四氯乙醇
• 英文名称: 1,2,2,2-tetrachloroethanol
• CAS: 857369-67-6
• 化学式: C₂H₂Cl₄O
• 分子量: 183.849
• InChiKey: BWBAYVSFSVYLEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,2-四氯乙醇 、 乙酰氯 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (+/-)-Essigsaeure-(1,2,2,2-tetrachlorethylester)
  参考文献：
  名称：

  卤化氢与羰基的加成得到偕卤代醇

  摘要：

  通过电导率测量，已表明 HCl、HBr 和 HI 与丙酮和丙醛发生加成反应，生成偕卤代醇。当 HCl 与不发生酮烯醇互变异构的醛结合时可检测到氯醇，当 HCl 与三氯乙醛（氯醛）结合时可检测到 1,2,2,2-四氯乙醇。据报道，在氯化烃的酶促降解过程中会形成 gem-氯醇，但这是首次报道它们可以在室温下直接结合形成。因此，该反应应被视为羰基的典型性质，类似于水和 HCN 的加入。

  DOI：

  10.3184/174751911x13088402534637
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,2,2,2-四氯乙醇
  参考文献：
  名称：

  卤化氢与羰基的加成得到偕卤代醇

  摘要：

  通过电导率测量，已表明 HCl、HBr 和 HI 与丙酮和丙醛发生加成反应，生成偕卤代醇。当 HCl 与不发生酮烯醇互变异构的醛结合时可检测到氯醇，当 HCl 与三氯乙醛（氯醛）结合时可检测到 1,2,2,2-四氯乙醇。据报道，在氯化烃的酶促降解过程中会形成 gem-氯醇，但这是首次报道它们可以在室温下直接结合形成。因此，该反应应被视为羰基的典型性质，类似于水和 HCN 的加入。

  DOI：

  10.3184/174751911x13088402534637

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• VITAMIN D-LIKE COMPOUND
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1894911A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了一种由下列通式（I）表示的化合物： 或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等，用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。
• Naphthofuranone Derivatives as Specific Inhibitors of Thymidylate Synthases
  申请人：Venturelli Alberto

  公开号：US20100048692A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Synthetic compounds of 1,2-naphthalein moelcules (I) having specific inhibitory properties of the enzymatic activity of thymidylate synthases of bacterial species, their preparation, their pharmaceutical composition and use in the treatment and prophylaxis of infectious pathologies are disclosed.

  本发明揭示了具有特定抑制细菌种类嘧啶核苷酸合成酶酶活性的1,2-萘醌分子(I)的合成化合物，其制备方法，药用组合物以及在治疗和预防感染性病理中的应用。
• 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVES AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kambe Tohru

  公开号：US20080033033A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The pharmaceutical composition comprising the compound of the invention having 8-azaprostaglandin skeleton represented by formula (I) (wherein, all the symbols have the same meanings as that of the specification.) a salt thereof, a solvate thereof or a cyclodextrin clathrate thereof, or a prodrug thereof and them as active ingredient have EP 4 agonistic action and thus are considered useful for the prevention and/or treatment of immunological diseases, asthma, neuronal cell death, arthritis, lung failure, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, liver damage, acute hepatitis, nephritis, renal insufficiency, hypertension, myocardial ischemia, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagous syndrome, macrophage activation syndrome, Still's disease, Kawasaki disease, burn, systemic granulomatosis, ulcerative colitis, Crohn's disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, shock and glaucoma, etc. Furthermore, the compounds also have an action of accelerating bone formation, so it is expected to be useful for the prevention and/or treatment of diseases associated with loss in bone mass, for example, primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss, osteonecrosis, bone formation after bone operation, alternative treatment for bone grafting.

  本发明的化合物具有8-氮杂前列腺素骨架，其化学式为(I)，其中所有符号的含义与规范相同。该药物组合物包括该化合物、其盐、溶剂化物或环糊精包合物，或其前药，作为活性成分具有EP4激动作用，因此被认为对预防和/或治疗免疫性疾病、哮喘、神经细胞死亡、关节炎、肺功能衰竭、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肾炎、肾功能不全、高血压、心肌缺血、全身炎症反应综合征、败血症、血液嗜酸细胞综合征、巨噬细胞激活综合征、斯蒂尔氏病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿病、溃疡性结肠炎、克隆氏病、透析时的高细胞因子血症、多器官衰竭、休克和青光眼等具有用处。此外，这些化合物还具有加速骨形成的作用，因此有望用于预防和/或治疗与骨量减少有关的疾病，例如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、骨转移性癌症、高钙血症、帕吉特病、骨质流失、骨坏死、骨手术后的骨形成、骨移植的替代治疗。
• VITAMIN-D-LIKE COMPOUNDS
  申请人：TAKAHASHI TADAKATSU

  公开号：US20110060146A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了以下一般式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等药物或类似物。