1,2,2,2-四氯乙基新戊基碳酸酯 | 105595-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2,2,2-四氯乙基新戊基碳酸酯
• 中文别名: 碳酸,2,2-二甲基丙基1,2,2,2-四氯乙基酯
• 英文名称: 1,2,2,2-Tetrachloroethyl Neopentyl Carbonate
• 英文别名: Neopentyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate；2,2-dimethylpropyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate
• CAS: 105595-28-6
• 化学式: C₈H₁₂Cl₄O₃
• 分子量: 297.993
• InChiKey: SOHLGXVMJBCKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40.5-42 °C
• 沸点：
  98-101 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2,2-四氯乙基新戊基碳酸酯 在 PEGME potassium fluoride 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.93 kPa 条件下， 反应 34.0h， 以76%的产率得到neopentyl Fluoroformate
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a032
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 (+/-)-1,2,2,2-四氯乙基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以95%的产率得到1,2,2,2-四氯乙基新戊基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dichlorovinyl chloroformate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a050

文献信息

• Process for the preparation of fluoroformates
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04612143A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  A process for the preparation of fluoroformates of formula: ##STR1## in which R.sup.1 is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or polycyclic radical, or substituted or unsubstituted araliphatic radical or an aromatic radical, which consists of reacting a carbonate of formula: ##STR2## in which R.sup.1 has the same meaning as hereinabove and R.sup.2 is hydrogen, alkyl of 1-12 carbon atoms, cycloalkyl of 5-12 carbon atoms, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or R.sup.2 is aryl, unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, with an alkali or alkaline earth fluoride, ammonium fluoride or a quaternary ammonium fluoride, of formula FNR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6, wherein R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are the same or different and are hydrogen, alkyl or aralkyl of 1-12 carbon atoms or a fluoride which is KHF.sub.2, NH.sub.4 HF.sub.2 or KSO.sub.2 F. The fluoride is activated by a complexing agent for the cation which is a cryptate, a cyclic or linear polyether or by means of a polar aprotic compound. The carbonate is split to give a reaction mixture containing an aldehyde and the fluoroformate which is removed from the reaction mixture.

  一种制备化学式为：##STR1## 的氟甲酸酯的方法，其中R.sup.1是取代或未取代的饱和或不饱和的脂肪族，环脂族或多环基团基，或取代或未取代的芳香族基团，其包括将化学式为：##STR2## 的碳酸盐与碱金属或碱土金属氟化物，铵氟化物或季铵氟化物反应，其中R.sup.1具有如上所述的相同含义，R.sup.2为氢，1-12碳原子的烷基，5-12碳原子的环烷基，饱和或不饱和，未取代或取代有一个或多个卤原子，或R.sup.2为芳基，未取代或取代有一个或多个卤原子，所述季铵氟化物的化学式为FNR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6相同或不同，为氢，1-12碳原子的烷基或芳基烷基，或为氟化物，为KHF.sub.2，NH.sub.4HF.sub.2或KSO.sub.2F。所述氟化物通过一个阳离子的络合剂被激活，该络合剂为加密剂，环状或线性聚醚或通过极性无水化合物的手段。碳酸盐分裂，生成含有醛和氟甲酸酯的反应混合物，然后从反应混合物中去除氟甲酸酯。
• BOWMAN, MARK P.;OLOFSON, R. A.;SENET, JEAN-PIERRE;MALFROOT, THIERRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2240-2243
  作者：BOWMAN, MARK P.、OLOFSON, R. A.、SENET, JEAN-PIERRE、MALFROOT, THIERRY

  DOI：——

  日期：——
• DANG, VU ANH;OLOFSON, R. A.;WOLF, PATRICK R.;PITEAU, MARC D.;SENET, JEAN-+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1847-1851
  作者：DANG, VU ANH、OLOFSON, R. A.、WOLF, PATRICK R.、PITEAU, MARC D.、SENET, JEAN-+

  DOI：——

  日期：——
• US4612143A
  申请人：——

  公开号：US4612143A

  公开（公告）日：1986-09-16
• 2,2-Dichlorovinyl chloroformate
  作者：Mark P. Bowman、R. A. Olofson、Jean Pierre Senet、Thierry Malfroot

  DOI：10.1021/jo00294a050

  日期：1990.3