5-methyl-1-oxo-6,7,10,11,12,13-hexahydropyrido<1'',2'':1',2'>imidazo<4',5':9,10>-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1-oxo-6,7,10,11,12,13-hexahydropyrido<1'',2'':1',2'>imidazo<4',5':9,10>-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 15-methyl-19-oxo-3,9,16-triazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(20),2(10),3,11,17-pentaene-18-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: BFLIVRSHSAAFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-oxo-6,7,10,11,12,13-hexahydropyrido<1'',2'':1',2'>imidazo<4',5':9,10>-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以47%的产率得到5-methyl-1-oxo-6,7,10,11,12,13-hexahydropyrido<1'',2'':1',2'>imidazo<4',5':9,10>-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 2-methyl-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyrido<2',1':2,3>imidazo<4,5-g>quinoline 在 polyphosphoric acid ethyl ester 作用下， 生成 5-methyl-1-oxo-6,7,10,11,12,13-hexahydropyrido<1'',2'':1',2'>imidazo<4',5':9,10>-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126