1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 | 71257-38-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-A]吡嗪
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine；1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine；1,2,3,4-tetrahydropyrrolo-[1,2-a]-pyrazine；1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo-<1,2-a>-pyrazin；1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo-[1,2-a]-pyrazin
• CAS: 71257-38-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD00296976
• 分子量: 122.17
• InChiKey: YZBDXDPBLIQCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-(3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrahydropyrrolo-[1,2-a]-pyrazine derivatives

  摘要：

  具有以下公式（公式I）的1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪衍生物及其治疗上可接受的酸盐（公式I.HX）： 其中：R1=氢或酰基基团；R2=氢或取代的氨甲基基团。这些化合物及其酸盐具有精神药理活性，特别是抗焦虑活性。

  公开号：

  US05378846A1
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-3,4-二氢-吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 barium sulfate 、 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkanes XXX. Pyrrolo [1,2-a] pyrazines with variable degrees of pyrazine ring saturation and their hypotensive activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145551

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20130131068A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090186899A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I wherein m, n, p, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the respective meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for their preparation, and the use of such compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by bradykinin receptor 1 (B1R) and/or bradykinin receptor 2 (B2R).

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途