1,2,3-三(辛氧基)苯 | 119891-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2,3-三(辛氧基)苯
• 英文名称: 1,2,3-tri(octyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2,3-tris(octyloxy)benzene；1,2,3-Trioctyloxybenzene；1,2,3-trioctoxybenzene
• CAS: 119891-29-1
• 化学式: C₃₀H₅₄O₃
• 分子量: 462.757
• InChiKey: ZIUXFJONAKUCNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三(辛氧基)苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  液晶双（N-水杨基苯胺）的合成及结构异构体的热行为

  摘要：

  合成并表征了介晶双（N-水杨基苯胺）（BSAN）的第一个实例，其中两个亲脂性（半圆盘状）实体通过二羟基二甲酰基苯核相互连接。特别地，通过3,4,5-三（烷氧基）苯胺与2,3-二羟基对苯二甲醛，4,6-二羟基间苯二甲醛和2,5-二羟基对苯二甲醛的简便双缩合制备了三种结构（位置）异构BSAN。通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和13建立了结构1 H NMR。质子NMR实验表明，它们仅以烯醇-亚胺（OH）形式存在。偏光光学显微镜，差示扫描量热法和粉末X射线衍射研究证明，在两组异构体中均出现了柱状的同构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.071
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 邻苯三酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,2,3-三(辛氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  星形盘状腙柱状叠层中螺旋形貌的共存

  摘要：

  盘状腙分子是特别令人感兴趣的，因为它们形成盘状相，其中盘通过分子内氢键硬化。在这里，我们研究了三个盘状腙衍生物的热致行为和固态组织，其外周连接有树枝状基团，含有六个、八个和十个碳原子的线性烷氧基链。在二维广角 X 射线散射 (2DWAXS) 的基础上，所有三种化合物的高温液晶 (LC) 相都被分配为具有非倾斜腙盘的六方柱状 (Colh) 组织。使用 WAXS、先进的固态核磁共振 (SSNMR) 技术和从头计算，在 25 °C 下对具有 6 个和 10 个碳原子的非手性烷氧基侧链的化合物进行了进一步研究，揭示具有刚性柱和柔性侧链的复杂结晶相。这种组合方法导致了两个系统的共存螺旋柱状堆积形态模型，在连续腙分子之间具有两种不同的倾斜/俯仰角。两种化合物之间倾角/螺距角的差异表明，具有短烷氧基链（六个碳）的色谱柱受其附近其他堆积物的影响更大，而具有长侧链的色谱柱由于较大的烷氧基而较少倾斜（十个碳）缓冲区。到目前为止，在柱状

  DOI：

  10.1021/ja4029186

文献信息

• UV-absorbing benzamide-based dendrimer precursors: synthesis, theoretical calculation, and spectroscopic characterization
  作者：Chidera C. Nnadiekwe、Ahmed Nada、Ismail Abdulazeez、Mohammad R. Imam、Muhammad Ramzan Saeed Ashraf Janjua、Abdulaziz A. Al-Saadi

  DOI：10.1039/d1nj04366h

  日期：——

  the (–benzene–O–CH2−) linkage adopting the phenol-like configuration. UV–Vis spectra showed a consistent absorption at nearly 290 nm, suggesting that both molecules absorb within the ultraviolet region and are colorless. Prominent bands, which include the –OH vibrational stretch, the –CC– stretch, the –CO stretch, the –C–O in-plane stretch, and the –NH in-plane bending, were assigned and correlated with

  在大小、极性和末端功能方面调整结构特性的能力使树枝状大分子成为具有潜在生物和催化应用的极具吸引力的一类化合物。在本研究中，Janus (J) 和 Twin (T) 基于苯甲酰胺的支链结构由没食子酸甲酯的主要前体合成，然后使用光谱和理论技术进一步表征。这些树枝状大分子前体在 B3LYP/6-311G(d) 水平上的优化结构表明，最稳定形式的脂肪链以最小应变排列取向，(-苯-O-CH 2-) 采用酚类结构的连接。UV-Vis 光谱在近 290 nm 处显示出一致的吸收，这表明这两种分子都在紫外线区域内吸收并且是无色的。突出带，包括-OH 振动拉伸、-C C- 拉伸、-CO拉伸、-C-O 面内拉伸和-NH 面内弯曲，被分配并与结构相关和分子的电子方面。
• Soluble fullerene derivatives
  申请人：Toru Takeshi

  公开号：US20090176995A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Disclosed are soluble diarylmethanofullerene derivatives that are effective as acceptors for organic thin-film solar batteries. They help to constitute effective organic thin-film solar batteries.

  揭示了可溶性的二芳基甲基富勒烯衍生物，它们作为有机薄膜太阳能电池的受体具有很好的效果。它们有助于构成高效的有机薄膜太阳能电池。
• New diarylmethanofullerene derivatives and their properties for organic thin-film solar cells
  作者：Daisuke Sukeguchi、Surya Prakash Singh、Mamidi Ramesh Reddy、Hideyuki Yoshiyama、Rakesh A Afre、Yasuhiko Hayashi、Hiroki Inukai、Tetsuo Soga、Shuichi Nakamura、Norio Shibata、Takeshi Toru

  DOI：10.3762/bjoc.5.7

  日期：——

  A number of diarylmethanofullerene derivatives were synthesized. The cyclopropane ring of the derivatives has two aryl groups substituted with electron-withdrawing and -donating groups, the latter with long alkyl chains to improve solubility in organic solvents, an important property in processing cells. First reduction potentials of most derivatives were less negative than that of [6,6]-phenyl-C61-butyric

  合成了许多二芳基甲烷富勒烯衍生物。衍生物的环丙烷环具有两个被吸电子和供电子基团取代的芳基，后者具有长烷基链以提高在有机溶剂中的溶解度，这是处理细胞的重要特性。大多数衍生物的第一还原电位比 [6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯 (PCBM) 的负值小，这可能归因于它们的吸电子性质。研究了用聚（3-己基噻吩）（P3HT）作为电子供体和二芳基甲烷富勒烯衍生物作为电子受体材料制造的有机薄膜光伏电池。(甲氧基羰基)苯基[双(辛氧基)苯基]甲烷}富勒烯显示出与PCBM一样高的功率转换效率，但在多种有机溶剂中的溶解度高于 PCBM。V(oc) 值高于 PCBM，后者源自给电子（辛氧基）苯基，可能会提高 LUMO 水平。还研究了用具有一些吸电子基团的衍生物制造的器件的光伏效应。
• Coexistence of Helical Morphologies in Columnar Stacks of Star-Shaped Discotic Hydrazones
  作者：Jie Shu、Dmytro Dudenko、Morteza Esmaeili、Jun Ha Park、Sreenivasa Reddy Puniredd、Ji Young Chang、Dag Werner Breiby、Wojciech Pisula、Michael Ryan Hansen

  DOI：10.1021/ja4029186

  日期：2013.7.31

  techniques, and ab initio computations, the compounds with six and ten carbons of achiral alkoxy side chains were further subjected to studies at 25 °C, revealing complex crystalline phases with rigid columns and flexible side chains. This combined approach led to models of coexisting helical columnar stacking morphologies for both systems with two different tilt/pitch angles between successive hydrazone

  盘状腙分子是特别令人感兴趣的，因为它们形成盘状相，其中盘通过分子内氢键硬化。在这里，我们研究了三个盘状腙衍生物的热致行为和固态组织，其外周连接有树枝状基团，含有六个、八个和十个碳原子的线性烷氧基链。在二维广角 X 射线散射 (2DWAXS) 的基础上，所有三种化合物的高温液晶 (LC) 相都被分配为具有非倾斜腙盘的六方柱状 (Colh) 组织。使用 WAXS、先进的固态核磁共振 (SSNMR) 技术和从头计算，在 25 °C 下对具有 6 个和 10 个碳原子的非手性烷氧基侧链的化合物进行了进一步研究，揭示具有刚性柱和柔性侧链的复杂结晶相。这种组合方法导致了两个系统的共存螺旋柱状堆积形态模型，在连续腙分子之间具有两种不同的倾斜/俯仰角。两种化合物之间倾角/螺距角的差异表明，具有短烷氧基链（六个碳）的色谱柱受其附近其他堆积物的影响更大，而具有长侧链的色谱柱由于较大的烷氧基而较少倾斜（十个碳）缓冲区。到目前为止，在柱状
• Novel green synthetic approach for liquid crystalline materials using multi-component reactions
  作者：G. Shanker、M.K. Srinatha、D. Sandhya Kumari、B.S. Ranjitha、M. Alaasar

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.118244

  日期：2022.1

  We report the synthesis of disk-shape liquid crystalline materials using multi-component reactions (MCR). Two new series, 3,9-di(3′,4′,5′-tris-alkyloxy)phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,2-e:5,6-e']bis([1,3]oxazine) and 3,10-di((3′,4′,5′-tris-alkyloxy)phenyl)-2,3,4,9,10,11-hexahydronaphtho[1,2-e:4,3-e']bis([1,3]oxazine) synthesized by coupling either 2,3-dihydroxy naphthalene or 2,6-dihydroxy naphthalene

  我们报道了使用多组分反应 （MCR） 合成圆盘状液晶材料。通过将 2,3-3-二羟基萘或 2,6-二羟基萘与 3,4,5'-三-烷基氧基）苯基-2,3,4,8,9,10-六氢萘[1,2-e：5,6-e']双（[1,3]噁嗪）和 3,10-二（（3′，4′，5′-三烷基氧基）苯基）-2,3,4,9,10,11-六氢萘[1,2-e：4,3-e']双（[1,3]噁嗪）合成，通过在无溶剂条件下偶联 2,3-二羟基萘或 2,6-二羟基萘。使用 1H NMR、13C NMR 和 CHN 元素分析证实了新材料的分子结构。使用偏振光学显微镜 （POM） 和差示扫描量热法 （DSC） 实验研究了相位行为。X 射线衍射研究证实，所有材料在冷却循环期间都表现出室温盘状向列 （ND）。这种合成方法具有多种优点，例如高原子经济性 （AE）、反应时间短、反应条件温和、后处理简单，并且不需要柱色谱纯化，此外，这可能为液晶化合物的合成铺平了一条新道路。