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1,2,4-三溴-3-甲氧基苯 | 95970-19-7

中文名称
1,2,4-三溴-3-甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
2,3,6-tribromoanisole
英文别名
2,3,6-TBA;1,2,4-Tribromo-3-methoxybenzene
1,2,4-三溴-3-甲氧基苯化学式
CAS
95970-19-7
化学式
C7H5Br3O
mdl
——
分子量
344.828
InChiKey
XZYCSFIRWAPGJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醛1,2,4-三溴-3-甲氧基苯乙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以62 %的产率得到(3,6-dibromo-2-methoxyphenyl)(phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    通过逐步反应进行溴芳烃的正式卤素转移
    摘要:
    报道了溴代芳烃的两步卤素转移。通过去质子锂化产生的单溴芳基锂、二溴芳基锂和三溴芳基锂通过原位锌化转化为有机锌物质,然后进行溴化,分别提供相应的二溴芳烃、三溴芳烃和四溴芳烃,产率 41-95%。与乙基氯化镁进行区域选择性溴-镁交换,然后进行亲电捕获,得到苯、吡啶、喹啉、嘧啶和噻唑衍生物,其中溴基团从原始位置转移,产率为 28-86%。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02540
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二溴-4-甲氧基苯胺乙醇硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 1,2,4-三溴-3-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    Shishkin, V. N.; Tanaseichuk, B. S.; Lapin, K. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2357 - 2366
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shishkin, V. N.; Lapin, K. K.; Tanaseichuk, B. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 516 - 522
    作者:Shishkin, V. N.、Lapin, K. K.、Tanaseichuk, B. S.、Butin, K. P.
    DOI:——
    日期:——
  • SHISHKIN, V. N.;TANASEJCHUK, B. S.;LAPIN, K. K.;IVKINA, A. A.;BUTIN, K. P+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2588-2599
    作者:SHISHKIN, V. N.、TANASEJCHUK, B. S.、LAPIN, K. K.、IVKINA, A. A.、BUTIN, K. P+
    DOI:——
    日期:——
  • USE OF 1-NONEN-3-ONE AS A FLAVOURING AGENT
    申请人:SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.
    公开号:EP1006813B1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US6296889B1
    申请人:——
    公开号:US6296889B1
    公开(公告)日:2001-10-02
  • Shishkin, V. N.; Tanaseichuk, B. S.; Lapin, K. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2357 - 2366
    作者:Shishkin, V. N.、Tanaseichuk, B. S.、Lapin, K. K.、Ivkina, A. A.、Butin, K. P.
    DOI:——
    日期:——
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