1,2,5-噻二唑-3-甲醛 | 75238-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2,5-噻二唑-3-甲醛
• 英文名称: 3-formyl-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 1,2,5-Thiadiazole-3-carbaldehyde
• CAS: 75238-60-7
• 化学式: C₃H₂N₂OS
• mdl: MFCD18804660
• 分子量: 114.128
• InChiKey: DKDCFDKIOMYRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-噻二唑-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到3-<(hydroxyimino)methyl>1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Kurisu, Masayoshi; Takahashi, Kazufumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 325 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azidomethyl-1,2,5-thiadiazole 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1,2,5-噻二唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Mataka, Shuntaro; Kurisu, Masayoshi; Takahashi, Kazufumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 325 - 328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonquaternary cholinesterase reactivators. 2. .alpha.-Heteroaromatic aldoximes and thiohydroximates as reactivators of ethyl methylphosphonyl-acetylcholinesterase in vitro
  作者：Richard A. Kenley、Clifford D. Bedford、Oliver D. Dailey、Robert A. Howd、Alexi Miller

  DOI：10.1021/jm00375a021

  日期：1984.9

  alpha-heteroaromatic aldoximes, RC(= NOH)H, and thiohydroximates, RC(= NOH)S-(CH2)2N(C2H5)2, where R represents various oxadiazole and thiadiazole rings. Each compound was characterized with respect to the following: structure, (hydroxyimino)methyl acid dissociation constant, nucleophilicity toward trigonal carbon and tetrahedral phosphorus, octanol-buffer partition coefficient, reversible inhibition of eel acetylcholinesterase

  我们准备了六对α-杂芳族醛肟（RC（= NOH）H和硫代氢肟酸酯RC（= NOH）S-（CH2）2N（C2H5）2，其中R代表各种恶二唑和噻二唑环。每种化合物的特征如下：结构，（羟基亚氨基）甲基解离常数，对三角碳和四面体磷的亲核性，辛醇-缓冲液分配系数，鳗e乙酰胆碱酯酶（AChE）的可逆性抑制以及被抑制的AChE的体外再活化由对硝基苯基甲基膦酸酯制得。十二种化合物中的八种可显着活化乙基甲基膦酰基-AChE，但固有反应性中等至低：最有效的非季铵化活化剂，3-苯基-5-[（羟基亚氨基）甲基] -1,2,4-恶二唑，与众所周知的活化剂2-[（（羟基亚氨基）甲基] -1-甲基碘化碘化物（2-PAM））相比，它的活性低17倍。非季铵化合物之一，即3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-硫代氢氧酸2-（二乙氨基）乙基S-酯，是AChE的强大可逆抑制剂（I50 = 7.5 microM）。非季化合物结构，活化
• Vinyl derivatives of heterocyclic systems and their polymers: 3-vinyl-1,2,5-thiadiazole
  作者：V. Bertini、F. Lucchesini、A. De Munno

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87026-8

  日期：1980.1

  3-Vinyl-1,2,5-thiadiazole is prepared by different methods: by one-pot reaction from 1,2,5-thiadiazole, by cyclization of 3,4-diamino-1-butene, and by the Wittig procedure either from 1,2,5-thiadiazolylimethylenetriphenyl-phosphorane or from 3-formyl-1,2,5-thiadiazole. Some physical and chemical properties are described.

  3-Vinyl-1,2,5-噻二唑的制备方法不同：通过1,2,5-噻二唑的一锅反应，3,4-二氨基-1-丁烯的环化反应和Wittig程序制备1,2,5-噻二唑基亚甲基三苯基-膦或3-甲酰基-1,2,5-噻二唑。描述了一些物理和化学性质。
• Structural Modifications and Biological Evaluation of 3-Isoxazolylvinylcephalosporins
  作者：Ae Nim Pae、Jie Eun Lee、Bo Hyung Kim、Joo Hwan Cha、Hea Yeon Kim、Yong Seo Cho、Kyung Il Choi、Hun Yeong Koh、Eun Lee、Je Hak Kim

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00415-4

  日期：2000.7

  Structural modifications and biological evaluations of 3-isoxazolylvinylcephalosporins (I) were performed. The replacement of a hydrogen atom at the 7-aminothiazole group by a chlorine resulted in an improvement: of the activity against resistant Gram-positive bacterial strains including the methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and the ciprofloxacin-resistant Staphylococcus aureus (CRSA). The introduction of other heterocycles such as an isothiazole or a thiadiazole in place of the isoxazole moiety gave slightly decreased in vitro activities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BERTINI V.; LUCCHESINI F.; MUNNO A. DE, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 9, 1245-1247
  作者：BERTINI V.、 LUCCHESINI F.、 MUNNO A. DE

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;KURISU, MASAYOSHI;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 325-328
  作者：MATAKA, SHUNTARO、KURISU, MASAYOSHI、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——