1,2,5-噻二唑-3,4-二胺 | 55904-36-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 1,2,5-噻二唑-3,4-二胺
• 英文名称: 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine；3,4-diamino-1-thia-2,5-diazole
• CAS: 55904-36-4
• 化学式: C₂H₄N₄S
• mdl: MFCD00457948
• 分子量: 116.147
• InChiKey: IPLXKLUYTPGIPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181.5-182.5 °C
• 沸点：
  298.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-噻二唑-3,4-二胺 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到[1,2,5]selenadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  由1,2,5-噻二唑直接合成稠合的1,2,5-硒代二唑

  摘要：

  已经开发了由相应的1,2,5-噻二唑和二氧化硒短而方便地合成稠合的1,2,5-硒代二唑的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.106
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 在 氨 作用下， 生成 1,2,5-噻二唑-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Komin,A.P.; Carmack,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 13 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING AND USING MITOCHONDRIAL UNCOUPLERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE DÉCOUPLEURS MITOCHONDRIAUX
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2018217757A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  This disclosure provides compounds of Formula I, II, and III and pharmaceutically acceptable salts thereof for use as mitochondrial uncouplers, where the variables, e.g. R1-R9, (I) (II) (III) X1, X2, and Y1 are defined in the specification. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound or pharmaceutically acceptable salt of Formula I, II, or III, alone or in combination with another active compound. Compounds and compositions of Formula I, II, and III are useful for treating or preventing certain conditions responsive to mitochondrial uncoupling such as obesity, type II diabetes, fatty liver disease, insulin resistance, Parkinson's disease, ischemia reperfusion injury, heart failure, non-alcoholic fatty liver disease (NALFD), and non-alcoholic steatohepatitis (NASH). Compounds of Formula I, II, and III are also useful for regulating glucose homeostatis and insulin action.

  本公开提供了化合物I、II和III及其药学上可接受的盐，用作线粒体解偶联剂，其中变量，例如R1-R9，（I）（II）（III）X1、X2和Y1在规范中定义。本公开还提供了包含化合物或化学上可接受的盐的药物组合物，单独或与另一种活性化合物结合使用。化合物和组合物I、II和III的公式对于治疗或预防对线粒体解偶联有响应的某些疾病条件是有用的，例如肥胖症、2型糖尿病、脂肪肝病、胰岛素抵抗、帕金森病、缺血再灌注损伤、心力衰竭、非酒精性脂肪肝病（NALFD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。化合物I、II和III的公式也对调节葡萄糖稳态和胰岛素作用有用。
• The effect of thiadiazole out-backbone displacement in indacenodithiophene semiconductor polymers
  作者：Miquel Planells、Mark Nikolka、Michael Hurhangee、Pabitra S. Tuladhar、Andrew J. P. White、James R. Durrant、Henning Sirringhaus、Iain McCulloch

  DOI：10.1039/c4tc01500b

  日期：——

  We explore the effect of moving the well-known thiadiazole unit away from the polymer backbone on polymer optoelectronic properties and ultimately on device performance.

  我们探讨了将著名的噻二唑单元从聚合物骨架中移开对聚合物光电性能以及最终器件性能的影响。
• Studies on Pyrazines. Part 33.1 Synthesis of 2,3-Diaminopyrazines via [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-b]pyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Hajime Mizuno

  DOI：10.1039/a701579h

  日期：——

  The syntheses of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine (3) and its methyl and/or phenyl derivatives as well as their reduction to 2,3-diaminopyrazines 4 are described.

  描述了[1,2,5]噻二唑[3,4-b]哌嗪（3）及其甲基和/或苯基衍生物的合成，以及它们还原为2,3-二氨基哌嗪（4）的过程。
• [1,2,5]Selenadiazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazines: Synthesis from 3,4-Diamino-1,2,5-selena­diazole and Generation of Persistent Radical Anions
  作者：Lidia S. Konstantinova、Irina E. Bobkova、Yulia V. Nelyubina、Elena A. Chulanova、Irina G. Irtegova、Nadezhda V. Vasilieva、Paula S. Camacho、Sharon E. Ashbrook、Guoxiong Hua、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Andrey V. Zibarev、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1002/ejoc.201500742

  日期：2015.9

  The authors acknowledge financial support from the Russian Foundation for Basic Research (Project 13-03-00072), the Presidium of the Russian Academy of Sciences (Programme No.8, Project 8.14) and the Leverhulme Trust (Project IN-2012-094). I.G.I, N.V.V., E.A.C. and A.V.Z. are grateful to the Ministry of Education and Science of the Russian Federation (Project of Joint Laboratories of Siberian Branch

  作者感谢俄罗斯基础研究基金会（项目 13-03-00072）、俄罗斯科学院主席团（项目 8.14 项目）和 Leverhulme 信托基金（项目 IN-2012-094）的财政支持. IGI、NVV、EAC和AVZ感谢俄罗斯联邦教育和科学部（俄罗斯科学院西伯利亚分院与国家研究型大学联合实验室项目），以及EAC向BP公司提供研究生奖学金。
• Synthesis, crystal structure and electroluminescent properties of fac-bromotricarbonyl ([1,2,5]oxadiazolo[3',4':5,6]pyrazino- [2,3-f][1,10]phenanthroline) rhenium (I)
  作者：Ilya V. Taydakov、Andrey A. Vashchenko、Konstantin A. Lyssenko、Lidia S. Konstantinova、Ekaterina A. Knyazeva、Natalia V. Obruchnikova

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.130

  日期：——

  5]chacogenadiazolo[3',4':5,6]pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthrolines. The first Re(I) bromotricarbonyl complex bearing [1,2,5]oxadiazolo[3',4':5,6]pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline as a ligand was synthesized. Crystal structure of complex and free ligand, photoand electroluminescent properties of facbromotricarbonyl ([1,2,5]oxadiazolo[3',4':5,6]pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)rhenium (I) were investigated

  收稿 04-08-2017 接受 06-12-2017 在线发表 07-09-2017 编辑部插入日期 摘要 已开发出一种高效且简单的合成方案来制备 [1,2,5]chacogenadiazolo[3] ',4':5,6]吡嗪并[2,3-f][1,10]菲咯啉。合成了第一个带有 [1,2,5] 恶二唑并 [3',4':5,6] 吡嗪并 [2,3-f][1,10] 菲咯啉作为配体的 Re(I) 溴三羰基配合物。复杂和游离配体的晶体结构，facbromotricarbonyl ([1,2,5]oxadiazolo[3',4':5,6]pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline)铼的光和电致发光特性 ( i) 进行了调查。