1,2-O-(异丙亚基)-ALPHA-D-呋喃木糖5-苯甲酸酯 | 6022-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-O-(异丙亚基)-ALPHA-D-呋喃木糖5-苯甲酸酯
• 中文别名: (6-羟基-2,2-二甲基-3a,5,6,6a-四氢呋喃并[4,5-d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲基苯甲酸酯；1,2-O-(异丙亚基)-alpha-D-呋喃木糖 5-苯甲酸酯；1,2-O-(异丙亚基)-ALPHA-D-呋喃木糖 5-苯甲酸酯
• 英文名称: Benzoic acid 6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester
• 英文别名: (6-Hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methyl benzoate
• CAS: 6022-96-4；6612-91-5；6893-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: WKRBIHIDJVMVGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 、 、 苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford compound 9.2 (22.0 g, 71% yield)的产率得到1,2-O-(异丙亚基)-ALPHA-D-呋喃木糖5-苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  该发明提供了公式I或其互变异构体或药物可接受的盐的不饱和膦酸酯，如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒特性，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。

  公开号：

  US20100104532A1

文献信息

• 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections
  申请人：Gosselin Gilles

  公开号：US20070060505A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  2′ and 3′-Prodrugs of 1′, 2′, 3′ or 4′-branched β-D or β-L nucleosides, or their pharmaceutically acceptable salts and derivatives are described, which are useful in the prevention and treatment of Flaviviridae infections and other related conditions. These modified nucleosides provide superior results against flaviviruses and pestiviruses, including hepatitis C virus and viruses generally that replicate through an RNA dependent RNA reverse transcriptase. Compounds, compositions, methods and uses are provided for the treatment of Flaviviridae infection, including HCV infection, that include the administration of an effective amount of the prodrugs of the present invention, or their pharmaceutically acceptable salts or derivatives. These drugs may optionally be administered in combination or alteration with further anti-viral agents to prevent or treat Flaviviridae infections and other related conditions.

  本文描述了1′、2′、3′或4′-支链β-D或β-L核苷的2′和3′-前药，或其药学上可接受的盐和衍生物，这些前药在预防和治疗黄病毒科感染和其他相关情况方面非常有用。这些修饰核苷对黄病毒和猪病毒，包括丙型肝炎病毒和通常通过RNA依赖RNA逆转录酶复制的病毒，提供了优越的效果。提供了化合物、组合物、方法和用途，用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染，其中包括给予本发明的前药或其药学上可接受的盐或衍生物的有效量的管理。这些药物可以选择性地与其他抗病毒药物结合或交替使用，以预防或治疗黄病毒科感染和其他相关情况。
• Nucleosides with anti-hepatitis B Virus activity
  申请人：Schinazi Raymond F.

  公开号：US20090105185A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A method for the treatment of a host, and in particular, a human, infected with hepatitis B virus (HBV) is provided that includes administering an effective amount of a β-L-nucleotide, optionally in combination therapy with other drugs for the treatment of HBV or human immuno-deficiency virus (HIV).

  本发明提供了一种用于治疗感染乙型肝炎病毒（HBV）的宿主，特别是人类的方法，包括给予有效量的β-L-核苷酸，可选地与其他用于治疗HBV或人类免疫缺陷病毒（HIV）的药物联合治疗。
• NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20100104532A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically accepatble salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  该发明提供了公式I或其互变异构体或药物可接受的盐的不饱和膦酸酯，如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒特性，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。
• Nucleoside analogs for antiviral treatment
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08324179B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含该化合物的制药组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒性能，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。
• US7291726B2
  申请人：——

  公开号：US7291726B2

  公开（公告）日：2007-11-06