戊-1-烯-1-酮 | 10248-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 戊-1-烯-1-酮
• 英文名称: n-propylketene
• 英文别名: propylketene；1-Penten-1-one
• CAS: 10248-82-5
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: CSIJVUYEABVULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-1-烯-1-酮 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 正戊酸
  参考文献：
  名称：

  Lyashchuk, S. N.; Skrypnik, Yu. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1.1, p. 10 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 aluminum oxide 作用下， 生成 戊-1-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  纳米SiO2，γ-Al2O3，CeO2 / SiO2，Al2O3 / SiO2和TiO2 / SiO2催化热解中戊酸酮化和酮化的动力学。

  摘要：

  戊酸是一种重要的可再生平台化学品，可以从木质纤维素生物质中高效生产。通过催化热解法提纯戊酸具有在工业规模上生产增值生物燃料和化学品的潜力。理解戊酸在纳米级氧化物表面热转化所涉及的不同机制，对于开发有效的多相催化热解转化技术至关重要。在这项工作中，戊酸的纳米级的SiO的表面上热分解2，γ-Al系2 ö 3，的CeO 2 /的SiO 2，AL 2 ö 3 /二氧化硅2和TiO2 / SiO 2已通过程序升温脱附质谱法（TPD MS）进行了研究。傅里叶变换红外光谱（FTIR）也已用于研究氧化物表面上戊酸络合物的结构。根据所使用的纳米催化剂，观察到形成了两个主要的热解转化产物，即二丁基酮和丙基酮。提出了戊酸化学吸附片段形成乙烯酮和酮的机理，并计算了相应反应的动力学参数。据发现，ketenization的活化能的顺序减小的SiO 2 >的γ-Al 2 ö 3 >的TiO 2 /的SiO 2 >的Al

  DOI：

  10.1002/cphc.201601370

文献信息

• Privileged Scaffolds or Promiscuous Binders: A Comparative Study on Rhodanines and Related Heterocycles in Medicinal Chemistry
  作者：Thomas Mendgen、Christian Steuer、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/jm201243p

  日期：2012.1.26

  campaigns, we decided to perform a systematic study on their promiscuity. An amount of 163 rhodanines, hydantoins, thiohydantoins, and thiazolidinediones were synthesized and tested against several targets. The compounds were also characterized with respect to aggregation and electrophilic reactivity, and the binding modes of rhodanines and related compounds in published X-ray cocrystal structures were analyzed

  罗丹宁和具有多个杂原子的相关五元杂环最近因在筛选活动中表现为“频繁的杀手”而成为非选择性化合物，因此在药物发现中几乎没有价值。但是，这种判断似乎主要是基于轶事证据。在筛选活动中鉴定出多种罗丹宁和相关化合物后，我们决定对它们的滥交进行系统的研究。合成了163种罗丹宁，乙内酰脲，硫代乙内酰脲和噻唑烷二酮，并针对几个目标进行了测试。还针对聚集和亲电反应性对化合物进行了表征，并分析了罗丹宁与相关化合物在已发表的X射线共晶结构中的结合模式。结果表明，环外，若丹宁和硫代乙内酰脲中的双键硫原子除具有其他结构特征外，还为极性相互作用和氢键提供了特别高的相互作用位点密度。这会导致“筛选范围”内浓度的混杂行为，但不应视为将此类筛选命中排除在进一步开发之外的一般剔除标准。建议将针对靶标亲和力和选择性的特殊标准应用于这些类型的化合物，并因此以有用的方式利用其特殊和潜在有价值的生物分子结合特性。这会导致“筛选范围”
• Kinetics of Valeric Acid Ketonization and Ketenization in Catalytic Pyrolysis on Nanosized SiO₂ , γ-Al₂ O₃ , CeO₂ /SiO₂ , Al₂ O₃ /SiO₂ and TiO₂ /SiO₂
  作者：Kostiantyn Kulyk、Borys Palianytsia、John D. Alexander、Liana Azizova、Mykola Borysenko、Mykola Kartel、Mats Larsson、Tetiana Kulik

  DOI：10.1002/cphc.201601370

  日期：2017.7.19

  by temperature‐programmed desorption mass spectrometry (TPD MS). Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) has also been used to investigate the structure of valeric acid complexes on the oxide surfaces. Two main products of pyrolytic conversion were observed to be formed depending on the nano‐catalyst used—dibutylketone and propylketene. Mechanisms of ketene and ketone formation from chemisorbed

  戊酸是一种重要的可再生平台化学品，可以从木质纤维素生物质中高效生产。通过催化热解法提纯戊酸具有在工业规模上生产增值生物燃料和化学品的潜力。理解戊酸在纳米级氧化物表面热转化所涉及的不同机制，对于开发有效的多相催化热解转化技术至关重要。在这项工作中，戊酸的纳米级的SiO的表面上热分解2，γ-Al系2 ö 3，的CeO 2 /的SiO 2，AL 2 ö 3 /二氧化硅2和TiO2 / SiO 2已通过程序升温脱附质谱法（TPD MS）进行了研究。傅里叶变换红外光谱（FTIR）也已用于研究氧化物表面上戊酸络合物的结构。根据所使用的纳米催化剂，观察到形成了两个主要的热解转化产物，即二丁基酮和丙基酮。提出了戊酸化学吸附片段形成乙烯酮和酮的机理，并计算了相应反应的动力学参数。据发现，ketenization的活化能的顺序减小的SiO 2 >的γ-Al 2 ö 3 >的TiO 2 /的SiO 2 >的Al
• Lyashchuk, S. N.; Skrypnik, Yu. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1.1, p. 10 - 17
  作者：Lyashchuk, S. N.、Skrypnik, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——