戊-1-炔-3-胺 | 5689-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 戊-1-炔-3-胺
• 英文名称: 3-Amino-pent-1-in
• 英文别名: Pent-1-yn-3-amine
• CAS: 5689-95-2
• 化学式: C₅H₉N
• mdl: MFCD19205296
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: MSNZFDLOGHAYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-1-炔-3-胺 生成 R-(+)-1-Ethyl-2-propynylamin
  参考文献：
  名称：

  Resolution and Absolute Configuration of 1-Ethyl-2-propynylamine and 1-Propyl-2-propynylamine.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.30b-0812
• 作为产物：
  描述：

  Pent-1-yn-3-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 戊-1-炔-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3073 - 3085

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• Addition of Hydrogen Sulfide to Unsaturated Amines
  作者：S. D. Turk、R. P. Louthan、R. L. Cobb、C. R. Bresson

  DOI：10.1021/jo01055a030

  日期：1962.8
• AZERBAEV I. N.; TSOJ L. A.; SALIMBAEVA A. D.; CHOLPANKULOVA S. T.; RYSKIE+, TR. IN-TA XIM. HAYK AN KAZSSR, 1980, 52, 128-146
  作者：AZERBAEV I. N.、 TSOJ L. A.、 SALIMBAEVA A. D.、 CHOLPANKULOVA S. T.、 RYSKIE+

  DOI：——

  日期：——
• RINGDAHL B.; SVENSSON U.; DAHLBOM R., ACTA PHARM. SUEC. <ARSX-AS>, 1975, 12, NO 4, 297-304
  作者：RINGDAHL B.、 SVENSSON U.、 DAHLBOM R.

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3073 - 3085
  作者：Kirmse,W. et al.

  DOI：——

  日期：——