戊-2-炔-1,5-二醇 | 36697-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 戊-2-炔-1,5-二醇
• 英文名称: 2-pentyne-1,5-diol
• 英文别名: pent-2-yne-1,5-diol；Pent-2-in-1,5-diol；3-pentyne-1,5-diol；pent-2-yn-1,5-diol
• CAS: 36697-88-8
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: SZWKNRJTDDXCTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-2-炔-1,5-二醇 在 Pd-BaSO₄ 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-1,5-diiodopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺和硫化物的分子内碳钯化

  摘要：

  Les amines et lessulfes de β-malonyl allyle se cyclisent en存在 de四氯钯酸盐锂 et d'une base pour donner des palladocycles bicycliques qui conduisent aux cyclopentanes par氢化。关于peut ainsi preparer une serie de cetones cycliques

  DOI：

  10.1021/ja00293a049
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(2-chloro-ethoxy)-ethoxy]-5-vinyloxy-pent-2-yne 在 盐酸 作用下， 生成 戊-2-炔-1,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Some alkoxy-substituted vinyl ethers of the acetylene series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00863180

文献信息

• Fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core: [2 + 2 + 2] cycloadditions on macrocyclic systems
  作者：Sandra Brun、Lídia Garcia、Iván González、Anna Torrent、Anna Dachs、Anna Pla-Quintana、Teodor Parella、Anna Roglans

  DOI：10.1039/b806524a

  日期：——

  A series of fused tetracycles with a benzene or cyclohexadiene core (2a–h) is satisfactorily prepared by intramolecular [2 + 2 + 2] cycloadditions of triynic and enediynic macrocycles (1a–h) under RhCl(PPh3)3 catalysis; the enantioselective cycloaddition of macrocycles1b and 1e gives chiral tetracycles with moderate enantiomeric excess.

  通过RhCl(PPh3)3催化下的内环[2 + 2 + 2]环加成反应，成功合成了以苯或环己二烯为核心的一系列融合四环化合物（2a–h），该化合物来源于三炔和烯炔大环（1a–h）。其中，大环1b和1e的手性选择性环加成反应生成了具有中等对映体过量值的手性四环化合物。
• Stereocontrolled construction of rigid tricyclic bis(α-amino acid) derivatives by Ru(Ii)-catalyzed cascade and Diels–Alder reactions
  作者：Jon Efskind、Christian Römming、Kjell Undheim

  DOI：10.1039/b103254m

  日期：2001.10.11

  In the preparation of rigid and annulated tricyclic bis(α-amino acid) derivatives the key construction was effected by a Ru(II)-catalyzed RCM cascade reaction of gem-dienynes. The substrates were available by stepwise and stereocontrolled alkynylations and alkenylations of (2R)-2,5-dihydro-2-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine. The cascade products were bis-heterospiranes or symmetrical or unsymmetrical bis(α-amino acid) derivatives. Tricyclic Diels–Alder adducts were formed between diethyl acetylenedicarboxylate and the diene cascade products. Oxidative aromatization provided rigid tricyclic bis(α-amino acid) derivatives. X-Ray analysis was used to verify configurational assignments.

  在制备刚性和环状三环双（δ-氨基酸）衍生物的过程中，关键的结构是通过 Ru(II)- 催化的 RCM 级联反应来实现的。底物可通过 (2R)-2,5-二氢-2-异丙基-3,6-二甲氧基吡嗪的逐步和立体控制的炔化和烯化反应获得。级联产物为双螺旋环烷或对称或不对称双（δ-氨基酸）衍生物。乙炔二甲酸二乙酯与二烯级联产物之间形成了三环 DielsâAlder 加合物。氧化芳香化反应产生了刚性三环双（δ-氨基酸）衍生物。X 射线分析被用来验证构型分配。
• Certain bromoacetoxy acetylenes used as bactericides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03987195A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  Compounds having the formula ##EQU1## in which R is hydrogen or cyano, and R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl, nuclear substituted aryl or ##EQU2## R.sup.2 is H or methyl, their method of preparation, and the use of these compounds as biocides, such as in controlling fungi, bacteria, and algae.

  具有公式##EQU1##的化合物，其中R是氢或氰基，R.sup.1是氢、烷基、芳基、核取代芳基或##EQU2##，R.sup.2是H或甲基，它们的制备方法，以及将这些化合物用作生物杀剂的用途，例如在控制真菌、细菌和藻类方面。
• 164. Tetrahydropyran-3 : 4-diol and tetrahydro-2 : 2 : 5 : 5-tetramethylfuran-3 : 4-diol
  作者：Oscar Heuberger、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9520000910

  日期：——
• Grigg, Ronald; Scott, Ronald; Stevenson, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1357 - 1364
  作者：Grigg, Ronald、Scott, Ronald、Stevenson, Paul

  DOI：——

  日期：——