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1,2-二己基环丙烷 | 101452-37-3

中文名称
1,2-二己基环丙烷
中文别名
——
英文名称
trans-1,2-dihexylcyclopropane
英文别名
(1R,2R)-1,2-dihexylcyclopropane
1,2-二己基环丙烷化学式
CAS
101452-37-3;139520-87-9
化学式
C15H30
mdl
——
分子量
210.403
InChiKey
MVRBFAFTYLHRED-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.2±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:260e65a5fe065d2c322ae2092be78c35
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二碘甲烷反-7-十四(碳)烯diethylzinc三氟乙酸 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到1,2-二己基环丙烷
    参考文献:
    名称:
    一类新型的可调谐锌试剂(RXZnCH 2 Y),用于烯烃的高效环丙烷化
    摘要:
    用适当的有机锌生成的一类锌试剂(RXZnCH 2 Y)对于烯烃的环丙烷化非常有效。这些试剂的反应性和选择性可以通过调节Zn上RX基团的电子和空间位阻来调节。当使用手性(碘甲基)锌物质时,对于未官能化的烯烃的环丙烷化可获得合理水平的对映选择性,为未官能化的烯烃的不对称环丙烷化提供了有价值的方法。
    DOI:
    10.1021/jo030312v
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文献信息

  • Exploring new reactive species for cyclopropanation
    作者:Zhiqiang Yang、Jon C. Lorenz、Yian Shi
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01954-6
    日期:1998.11
    An organozinc species RXZnCH2I generated by reacting Zn(CH2I)2 with RXH was found to be an efficient reagent for the cyclopropanation of olefins at room temperature. A 50.7% ee was obtained for the cyclopropanation of trans-β-methylstyrene when a chiral alcohol was used.
    发现通过使Zn(CH 2 I)2与RXH反应生成的有机锌物质RXZnCH 2 I是在室温下烯烃环丙烷化的有效试剂。当使用手性醇时,对于反式-β-甲基苯乙烯的环丙烷化,获得了50.7%的ee 。
  • Dialkylation of gem-dibromocyclopropanes with trialkylmanganate and manganese(II) chloride-catalyzed reaction with alkylmagnesium bromide
    作者:Rie Inoue、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01082-9
    日期:1996.7
    gem-dibromocyclopropanes with trialkylmanganate, derived from manganese(II) chloride and three equivalents of Grignard reagent or alkyllithium, followed by an addition of electrophiles provided dialkylated cyclopropanes in good yields. It was found the reaction with alkylmagnesium halide proceeded in the presence of a catalytic amount of manganese(II) chloride.
    用衍生自氯化锰(II)和三当量的格氏试剂或烷基锂的锰酸三烷基酯处理宝石-二溴环丙烷,然后加入亲电试剂以良好的收率提供了二烷基化的环丙烷。发现与烷基卤化镁的反应在催化量的氯化锰(II)的存在下进行。
  • A Novel Class of Tunable Zinc Reagents (RXZnCH<sub>2</sub>Y) for Efficient Cyclopropanation of Olefins
    作者:Jon C. Lorenz、Jiang Long、Zhiqiang Yang、Song Xue、Yinong Xie、Yian Shi
    DOI:10.1021/jo030312v
    日期:2004.1.1
    A class of zinc reagents (RXZnCH2Y) generated with an appropriate organozinc is very effective for the cyclopropanation of olefins. The reactivity and selectivity of these reagents can be regulated by tuning the electronic and steric nature of the RX group on Zn. A reasonable level of enantioselectivity was obtained for the cyclopropanation of unfunctionalized olefins when a chiral (iodomethyl)zinc
    用适当的有机锌生成的一类锌试剂(RXZnCH 2 Y)对于烯烃的环丙烷化非常有效。这些试剂的反应性和选择性可以通过调节Zn上RX基团的电子和空间位阻来调节。当使用手性(碘甲基)锌物质时,对于未官能化的烯烃的环丙烷化可获得合理水平的对映选择性,为未官能化的烯烃的不对称环丙烷化提供了有价值的方法。
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