1,2-二异丙氧基苯 | 1698-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-二异丙氧基苯
• 英文名称: Brenzcatechindi-isopropylether
• 英文别名: catechol diisopropyl ether；1,2-Diisopropoxybenzene；1,2-di-i-propoxybenzene；1,2-Diisopropyloxy-benzol；o-Diisopropoxybenzol；1,2-Bis[(propan-2-yl)oxy]benzene；1,2-di(propan-2-yloxy)benzene
• CAS: 1698-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00129746
• 分子量: 194.274
• InChiKey: APNUQVKSJLIAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二异丙氧基苯 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4,5-dibromo-1,2-diisopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  结合的定向远程金属化-过渡金属催化的交叉偶联策略：Gilvocarcins V，M和E和Arnottin I的糖苷配基的总合成

  摘要：

  关键的定向远程金属化（DreM）-氨基甲酰基迁移策略被用于有效合成天然存在的6H-萘并[1,2 - b ]苯并吡喃-6-一品烟脱氧叶绿素V（1a，方案11）。所需的联芳基氨基甲酸酯33d可以通过高产率的31a铃木偶联反应与受保护的三聚氧化萘偶联伴侣32d进行高产率的合成来制备，该偶联伴侣是通过使用juglone衍生物进行选择性酰化而合成的。在合成的后期阶段，三氟甲磺酸酯39担当了公共中间来安装所需的C-8乙烯基1A（Stille偶联）以及用于制备脱氢福尔霉素类药物M（1b）和E（1c）所需的取代基。对各种保护基团的策略进行了研究，并提供了有关DreM-氨基甲酰基迁移过程中首选哪个基团的见解。从这种全合成过程中学到的战略经验被应用在结构相似的天然产物芦丁素I（2）的成功全合成过程中。

  DOI：

  10.1021/jo9001454
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 邻苯二酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,2-二异丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Dependence of aryl ether acylation upon Lewis acid stoichiometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a031

文献信息

• Process for production of amines
  申请人：Terada Masahiro

  公开号：US20070142639A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A process for producing an amine which is characterized by reacting an imine with a nucleophilic compound (except a trialkylsilyl vinyl ether) in the presence of a phosphoric acid derivative represented by the formula (1): wherein A 1 represents a spacer; X 1 and X 2 represent each independently a divalent nonmetal atom or a divalent nonmetal atomic group; and Y 1 is oxygen or sulfur. The invention provides a process by which amines (particularly optically active amines) useful as intermediates of medicines, agricultural chemicals, or the like can be produced without special post-treatment in high yield at high optical purity; and phosphoric acid derivatives (particularly optically active phosphoric acid derivatives) useful in the production of the amines.

  一种生产胺的方法，其特征在于在式（1）所代表的磷酸衍生物存在下，将亚胺与一种亲核化合物（三烷基硅基乙烯醚除外）反应： 其中A1代表一个间隔物；X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团；Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法，通过该方法，可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺（特别是光学活性胺），而无需进行特殊的后处理；以及用于生产这些胺的磷酸衍生物（特别是光学活性磷酸衍生物）。
• Synthesis of polyoxygenated dibenzo[ a , e ]cycloheptatrienes
  作者：Chieh-Kai Chan、Yi-Ling Chan、Yu-Lin Tsai、Meng-Yang Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.054

  日期：2017.4

  A successive route for the synthesis of substituted dibenzo[a,e]cycloheptatriene 1 was established by the reduction of 2-allylbenzaldehyde 4, the BF3·OEt2-mediated intermolecular coupling of 2-allylphenylmethanol 5 with oxygenated benzenes 6, the olefinic oxidative cleavage of 7 and the intramolecular ring-closure of 8. Functionalized anthracene 13 were prepared from 2-vinylbenzaldehyde 9. The key

  通过还原2-烯丙基甲醛4，BF 3 ·OEt 2介导的2-烯丙基苯基甲醇5与氧化苯6的分子间偶联，烯烃的氧化反应，建立了取代二苯并[ a，e ]环庚三烯1的连续合成路线。裂解7和8的分子内闭环。从2-乙烯基苯甲醛9制备官能化的蒽13。通过X射线单晶衍射分析确认了关键结构。
• Acid-Base Switchable [2]- and [3]Rotaxane Molecular Shuttles with Benzimidazolium and Bis(pyridinium) Recognition Sites
  作者：Kelong Zhu、V. Nicholas Vukotic、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1002/asia.201601179

  日期：2016.11.22

  it was possible to create not only an acid/base switchable [2]rotaxane molecular shuttle (energy barrier 20.9 kcal⋅mol−1) but also a [3]rotaxane molecular shuttle that displays unique dynamic behavior involving the simultaneous motion of two macrocyclic wheels on a single dumbbell. This study provides new insights into the design of switchable molecular shuttles. Due to the unique properties of benzimidazoles

  为了开发更高级别的机械互锁分子（MIM），例如分子开关和机器，设计了一个新的轮烷体系，其中结合了1,2-双（吡啶）乙烷和苯并咪唑鎓识别模板基序。这两个截然不同的识别位点已成功整合到[2]轮烷和[3]轮烷分子穿梭物中，通过1 H NMR，2D EXSY，单晶X射线衍射和VT NMR分析对其进行了充分表征。通过利用苯并咪唑鎓作为识别位点和封端基团，不仅可以生成酸/碱可转换的[2]轮烷分子穿梭分子（能垒20.9 kcal·mol -1）和[3]轮烷分子穿梭车，该穿梭车显示出独特的动力学行为，其中涉及两个大环轮在单个哑铃上的同时运动。这项研究为可转换分子穿梭的设计提供了新的见解。由于苯并咪唑的独特性质，例如荧光和金属配位，这种新型的分子穿梭可能会在开发功能分子机器和材料中找到更多的应用。
• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• Plus‐Size DiPAMP Hybrids for Advanced Rhodium(I)‐Catalyzed Hydrogenation: The 2RBigFUS Model
  作者：Barbara Mohar、Marko Jeran、Michel Stephan

  DOI：10.1002/ejoc.202300444

  日期：2023.10.2

  Multipurpose hydrogenation catalysts, endowed with a top-performance under economical conditions, is the outcome of Knowles’ DiPAMP evolved version. Bulky rather than super-thin Ligand models seem to fit better for a broader scope of Rh(I)-L catalysis. Application to enantiomeric α- or β-amino acids, α-arylpropionic acids, β-phenylbutanoic acid, methylsuccinic acid, and derivatives, is showcased.

  多用途加氢催化剂是楼氏集团 DiPAMP 进化版本的成果，在经济条件下具有顶级性能。庞大而不是超薄的配体模型似乎更适合更广泛的 Rh(I)-L催化。展示了对映体 α- 或 β- 氨基酸、α-芳基丙酸、β-苯基丁酸、甲基琥珀酸和衍生物的应用。