catechol monoacetate monoisopropyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: catechol monoacetate monoisopropyl ether
• 英文别名: 2-Isopropoxyphenyl acetate；(2-propan-2-yloxyphenyl) acetate
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: HRTQOIIYKNVIPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  catechol monoacetate monoisopropyl ether 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-iodo-2-isopropoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯酚 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 catechol monoacetate monoisopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20060166997A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• Therapeutic heterocycles
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0709375A2

  公开（公告）日：1996-05-01

  Compounds of formula I wherein Q¹, Q, Q³, Q⁴, and Q⁵ have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA are useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式 I 的化合物 其中 Q¹、Q、Q³、Q⁴ 和 Q⁵ 具有说明书中给出的任何含义，它们的 N-氧化物及其药学上可接受的盐是 SP 和 NKA 的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了药物组合物、制备式 I 化合物的工艺和中间体。
• WO2006/76246
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dependence of aryl ether acylation upon Lewis acid stoichiometry
  作者：Thomas F. Buckley、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00529a031

  日期：1980.4
• PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1856096B1

  公开（公告）日：2010-09-01