4,5-dibromo-1,2-diisopropoxybenzene | 918323-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-dibromo-1,2-diisopropoxybenzene
• 英文别名: 1,2-Dibromo-4,5-bis[(propan-2-yl)oxy]benzene；1,2-dibromo-4,5-di(propan-2-yloxy)benzene
• CAS: 918323-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 352.066
• InChiKey: SXCOVMXRPBVIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-1,2-diisopropoxybenzene 、 copper(l) cyanide 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 8.0h， 以39%的产率得到4,5-diisopropoxy-o-benzenedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种含酞菁锌光敏剂的铁铁氢化酶模型物及其合成方法

  摘要：

  一种含酞菁锌光敏剂的铁铁氢化酶模型物，该模型物中[2Fe2S]催化中心通过桥头氮原子以一个醚酯链段与酞菁锌光敏剂连接在一起，其化学结构式如下所示：结构式中的R为氢或异丙氧基。本发明的有益效果是:该类模型物中的蝶状[2Fe2S]催化中心通过桥头氮原子与酞菁锌光敏剂的一个醚酯链段以共价键相连；制备过程工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和，可合成多种含酞菁锌光敏剂的光驱动型铁铁氢化酶模型物。

  公开号：

  CN106632513A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二异丙氧基苯 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4,5-dibromo-1,2-diisopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  结合的定向远程金属化-过渡金属催化的交叉偶联策略：Gilvocarcins V，M和E和Arnottin I的糖苷配基的总合成

  摘要：

  关键的定向远程金属化（DreM）-氨基甲酰基迁移策略被用于有效合成天然存在的6H-萘并[1,2 - b ]苯并吡喃-6-一品烟脱氧叶绿素V（1a，方案11）。所需的联芳基氨基甲酸酯33d可以通过高产率的31a铃木偶联反应与受保护的三聚氧化萘偶联伴侣32d进行高产率的合成来制备，该偶联伴侣是通过使用juglone衍生物进行选择性酰化而合成的。在合成的后期阶段，三氟甲磺酸酯39担当了公共中间来安装所需的C-8乙烯基1A（Stille偶联）以及用于制备脱氢福尔霉素类药物M（1b）和E（1c）所需的取代基。对各种保护基团的策略进行了研究，并提供了有关DreM-氨基甲酰基迁移过程中首选哪个基团的见解。从这种全合成过程中学到的战略经验被应用在结构相似的天然产物芦丁素I（2）的成功全合成过程中。

  DOI：

  10.1021/jo9001454