(3,5-Dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-methyloxidanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,5-Dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-methyloxidanium
• 化学式: C₉H₁₃O₃
• 分子量: 169.2
• InChiKey: IVUXBONWHFXTIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 三氟甲磺酸 、 六氟异丙醇 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (3,5-Dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-methyloxidanium
  参考文献：
  名称：

  由六氟异丙醇实现的单取代环丙烷的开环加氢芳基化†

  摘要：

  环丙烷的开环加氢芳基化通常仅限于带有供体-受体基序的底物。在这里，单取代环丙烷的转化是通过在六氟异丙醇（HFIP）溶剂中使用催化布朗斯台德酸实现的，这是此类环丙烷参与分子间 C-C 键形成的罕见例子。当富电子芳基环丙烷与广泛的芳烃亲核试剂按照简单的 S N 1 型开环机理反应时，可获得支化产物。相反，当环丙基酮与富电子芳烃亲核试剂反应时，得到线性产物。在后一种情况下，机械实验和 DFT 计算支持同源共轭加法途径。

  DOI：

  10.1039/c8sc02126k

文献信息

• 248-nm Laser flash photoprotonation of mesitylene, hexamethylbenzene, and 1,3,5-trimethoxybenzene in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl alcohol. Formation and electrophilic reactivities of the cyclohexadienyl cations
  作者：Steen Steenken、Robert A. McClelland

  DOI：10.1021/ja00182a039

  日期：1990.12
• Ring-opening hydroarylation of monosubstituted cyclopropanes enabled by hexafluoroisopropanol
  作者：Edward Richmond、Jing Yi、Vuk D. Vuković、Fatima Sajadi、Christopher N. Rowley、Joseph Moran

  DOI：10.1039/c8sc02126k

  日期：——

  Ring-opening hydroarylation of cyclopropanes is typically limited to substrates bearing a donor–acceptor motif. Here, the transformation is achieved for monosubstituted cyclopropanes by using catalytic Brønsted acid in hexafluoroisopropanol (HFIP) solvent, constituting a rare example where such cyclopropanes engage in intermolecular C–C bond formation. Branched products are obtained when electron-rich

  环丙烷的开环加氢芳基化通常仅限于带有供体-受体基序的底物。在这里，单取代环丙烷的转化是通过在六氟异丙醇（HFIP）溶剂中使用催化布朗斯台德酸实现的，这是此类环丙烷参与分子间 C-C 键形成的罕见例子。当富电子芳基环丙烷与广泛的芳烃亲核试剂按照简单的 S N 1 型开环机理反应时，可获得支化产物。相反，当环丙基酮与富电子芳烃亲核试剂反应时，得到线性产物。在后一种情况下，机械实验和 DFT 计算支持同源共轭加法途径。