1,2-二氯-1,2-二甲氧基乙烷 | 65611-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二氯-1,2-二甲氧基乙烷
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,2-dimethoxyethane
• 英文别名: 1,2-dichloro-1,2-dimethoxy-ethane；1,2-Dichlor-1,2-dimethoxy-aethan；1,2-Dimethoxy-1,2-dichlor-aethan；1,2-Dichlor-1,2-dimethoxy-ethan；1,2-Dichlor-1,2-Dimethoxyethan
• CAS: 65611-10-1
• 化学式: C₄H₈Cl₂O₂
• 分子量: 159.012
• InChiKey: TVRLVRWGJUVLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-1,2-二甲氧基乙烷 在 sodium 、 乙二醇 、 甲苯 作用下， 生成 2,3-dimethoxy-[1,4]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Fiesselmann; Hoerndler, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 906,910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛三聚物二水合物 在 四氯化碳 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20.6%的产率得到1,2-二氯-1,2-二甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, experimental and theoretical investigation of a new type nickel dithiolene complex

  摘要：

  A new nickel complex with an extended multisulfur dithiolene ligand, [Ni(dmeodddt)(2)] (dmeodddt = 5,6-dimethoxy-5,6-dihydro-1,4-dithiine-2,3-dithiolate), has been synthesized and characterized by IR, Raman, UV-Vis and NMR spectroscopy. Its crystal structure has been determined by X-ray crystallography, showing that the Ni atom is tetra-coordinated and has a square planar geometry with the methoxy groups placed above and below the metal dithiolene core, due to stereochemical hindrance. Electrochemical measurements showed that the complex exhibits four 1e(-) reversible redox waves. The results of theoretical calculations showed a good agreement with the experimental findings and gave answers about its electronic structure. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.033

文献信息

• Synthesis of Some New Electron π-Donors Containing Methoxy Groups
  作者：G. A. Mousdis、G. C. Papavassiliou、N. Psaroudakis、G. C. Anyfantis

  DOI：10.1515/znb-2004-0716

  日期：2004.7.1

  The synthesis of some new electron π-donors carrying four or two methoxy groups is described. The precursor 5,6-dimethoxy-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b] [1,4]dithiin- 2-thione was synthesized and by coupling reactions the symmetrical 5,6,5’,6’-tetramethoxy-5,6,5’,6’-tetrahydro- [2,2’]bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiinylidene] and unsymmetrical 5,6-dimethoxy-5,6,5’,6’-tetrahydro-[2,2’]bi[[1,3]- dithiolo[4

  描述了一些带有四个或两个甲氧基的新电子 π 供体的合成。合成了前体 5,6-二甲氧基-5,6-二氢[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二硫因-2-硫酮，并通过偶联反应生成了对称的 5,6,5' ,6'-四甲氧基-5,6,5',6'-四氢-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]二亚硫基]和不对称的5， 6-二甲氧基-5,6,5',6'-四氢-[2,2']双[[1,3]-二硫醇[4,5-[1,4]二亚硫基], 2-(5,6 -二甲氧基-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二噻英-2-亚基)-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5] -b][1,4]-二恶英和（5,6-二甲氧基-5,6-二氢-[1,3]二硫醇[4,5-b][1,4]二噻英-2-亚基）-6 ,7-二氢-5H-[1,3]二硫并[4,5-b][1,4]二硫平供体被制备。它们已通过光谱
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUATERNIZED PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE QUATERNISÉS
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2022034204A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

  本发明提供了制备公式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1中定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物，以及制备该中间化合物的方法。
• Tetramethoxytetrathiafulvalene (TMO-TTF): a new oxygen-substituted tetrathiafulvalene
  作者：Yohji Misaki、Hiroyuki Nishikawa、Kazuhiro Nomura、Tokio Yamabe、Hideki Yamochi、Gunzi Saito、Tomohiro Sato、Motoo Shiro

  DOI：10.1039/c39920001410

  日期：——

  Tetramethoxytetrathiafulvalene, a new π-electron donor for organic conductors, has been synthesized; the molecular structure determined by X-ray diffractional analysis is reported and electrochemical properties are also presented.

  我们合成了一种用于有机导体的新型 π 电子供体--四甲氧基四硫杂戊烯；报告了通过 X 射线衍射分析确定的分子结构，并介绍了其电化学特性。
• Kabbe,H.-J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 14 - 24
  作者：Kabbe,H.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Facile isomerization and oxidation by 3O2 of 1,2-dialkoxy-1-halogenoethenes
  作者：M.A. Pericás、F. Serratosa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85784-1

  日期：1978.1