1,2-二氯-4-庚酮 | 40449-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-庚酮
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-heptanone
• 英文别名: 6,7-Dichlor-4-heptanon；1,2-dichloroheptan-4-one
• CAS: 40449-38-5
• 化学式: C₇H₁₂Cl₂O
• 分子量: 183.078
• InChiKey: SJDBSDHZIIQWHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-庚酮 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 反应 26.0h， 生成 1-氯-2-甲氧基-4-庚酮
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Method of Synthesis of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  描述了一种从酸氯化物和烯丙基氯出发的新合成方法，生成4-氧烷醛，该过程涉及烷基2,3-二氯丙酮、烷基3-氯丙烯酮、烷基3-氯-2-甲氧基丙酮以及1-烷酰基-2-甲氧基环丙烷的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31427
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 3-氯丙烯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-二氯-4-庚酮
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Method of Synthesis of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  描述了一种从酸氯化物和烯丙基氯出发的新合成方法，生成4-氧烷醛，该过程涉及烷基2,3-二氯丙酮、烷基3-氯丙烯酮、烷基3-氯-2-甲氧基丙酮以及1-烷酰基-2-甲氧基环丙烷的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31427

文献信息

• 3-(2-Haloalkyl)-1,4-oxathiins and 2-(2-haloalkyl)-1,4-dithiins, and
  申请人：Uniroyal Chemical Ltd./Uniroyal Chemical Ltee

  公开号：US04822813A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Novel 3-(2-haloalkyl)-1,4-oxathiins or 2-(2-haloalkyl)-1,4-dithiins, useful for regressing or inhibiting the growth of leukemia and tumors in mammals. The compounds have the formula.: ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkyl group containing up to 4 carbon atoms, cyclohexyl or phenyl; R.sub.2 is hydrogen or ethyl; R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, methyl or ethyl, and when either R.sub.3 and R.sub.4 is methyl or ethyl, the other is hydrogen; X is halogen; and Y is oxygen or sulfur and when Y is sulfur, R.sub.3 and R.sub.4 are both hydrogen. and pharmaceutical compositions comprising said compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable substantially non-toxic carrier.

  新型3-(2-卤代烷基)-1,4-噁嗪或2-(2-卤代烷基)-1,4-二硫噁嗪，可用于逆转或抑制哺乳动物体内白血病和肿瘤的生长。这些化合物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是含有最多4个碳原子、环己烷基或苯基的烷基基团；R.sub.2是氢或乙基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、甲基或乙基，当R.sub.3和R.sub.4中的一个是甲基或乙基时，另一个是氢；X是卤素；Y是氧或硫，当Y是硫时，R.sub.3和R.sub.4都是氢。以及含有这些化合物与药学上可接受的基本无毒载体混合物的药物组合物。
• Synthesis of N-substituted pyrroles from 1-R-3-R1-3,4-dichlorobutanones
  作者：�. I. Mamedov、A. G. Ismailov、V. G. Ibragimov、G. M. Bairamov

  DOI：10.1007/bf00472476

  日期：1990.9
• Heterocyclization of ?,?-dichloro ketones as a method for the synthesis of furan derivatives
  作者：�. I. Mamedov、A. G. Ismailov、S. I. Kozhushkov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf00529363

  日期：1992.3
• Synthesis and properties of 1-(2-bromoethyl)-, 1-(2-alkoxyethyl)- and 1-(2-dialkylaminoethyl)2-alkylpyrroles
  作者：R. A. Gadzhily、V. M. Fedoseev、R. A. Nadzhafova、V. G. Dzhafarov

  DOI：10.1007/bf00480859

  日期：1990.8
• Synthesis and properties of 1-alkoxycarbonylmethy-2-alkylpyrroles
  作者：R. A. Gadzhily、R. A. Nadzhafova、V. G. Dzhafarov、S. S. Asadova、V. M. Fedoseev

  DOI：10.1007/bf00531542

  日期：1993.6