1-methyl-3-[di-(1-oxopropoxy)]methyl-4-(1-oxopropoxy)-2(1H)-quinolinone | 141925-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[di-(1-oxopropoxy)]methyl-4-(1-oxopropoxy)-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: [3-[Di(propanoyloxy)methyl]-1-methyl-2-oxo-4-quinolyl] propanoate；[3-[di(propanoyloxy)methyl]-1-methyl-2-oxoquinolin-4-yl] propanoate
• CAS: 141925-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₇
• 分子量: 389.405
• InChiKey: LWYXPPQGFXEFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde 、 丙酸酐 以to give 1-methyl-3-[di-(1-oxopropoxy)]methyl-4-(1-oxopropoxy)-2(1H)-quinolinone的产率得到1-methyl-3-[di-(1-oxopropoxy)]methyl-4-(1-oxopropoxy)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Alkyl and acyl substituted quinolines

  摘要：

  本发明揭示了一种用作抗DNA病毒剂的化合物，如单纯疱疹病毒组，该化合物由公式1.0表示：##STR1##及其药学上可接受的盐和溶剂；其中：（A）X选自由N-R.sup.3，O，S和C（R.sup.3）.sub.2组成的群体；（B）R.sup.3选自H和一系列取代基；（C）R.sup.1是醚化或酯化基团；（D）R.sup.2选自一系列取代基；（E）m为0或1至4的整数；（F）R.sup.4和R.sup.5相同，选自烷基和酰基基团；以及公式1.0的化合物的药学上可接受的酸性或碱性盐。本发明还揭示了含有公式1.0所表示的化合物的制药组合物。同时还揭示了使用公式1.0所表示的化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US05382572A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0547145A1

  公开（公告）日：1993-06-23
• US5382572A
  申请人：——

  公开号：US5382572A

  公开（公告）日：1995-01-17
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1992004326A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  [EN] Compounds useful as antiviral agents against DNA-containing viruses, such as herpes group viruses, are disclosed. The compounds are represented by formula (1.0), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates; wherein: (A) X is selected from the group consisting of N-R<3>, O, S, and C(R<3>)2; (B) R<3> is selected from H and a range of substituents; (C) R<1> is an etherifying or esterifying group; (D) R<2> is selected from a range of substituents; (E) m is 0 or an integer from 1 to 4; and (F) R<4> and R<5> are the same and are selected from alkyl and acyl groups; together with the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (1.0) that are acidic or basic. Pharmaceutical compositions containing compounds represented by Formula (1.0) are disclosed. Also disclosed are methods of treating a viral infection using compounds represented by formula (1.0).
  [FR] Composés utiles comme agents anti-viraux contre des virus contenant de l'ADN tels que des virus du groupe de l'herpès. Les composés ainsi que leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule (1.0) dans laquelle: (A) X est choisi dans le groupe constitué de N-R3, O, S et C(R3)2; (B) R3 est choisi parmi H ainsi qu'une gamme de substituants; (C) R1 représente un groupe d'étherification ou d'estérification; (D) R2 est choisi parmi une gamme de substituants; (E) m représente 0 ou un nombre entier compris entre 1 et 4; et (F) R4 et R5 sont identiques et sont choisis entre des groupes alkyle et axyle. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables des composés de la formule (1.0), lesquels sont acides ou basiques. De plus, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant des composés représentés par la formule (1.0). En outre, l'invention concerne des procédés de traitement d'infections virales à l'aide de composés représentés par la formule (1.0).
• Alkyl and acyl substituted quinolines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05382572A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Compounds useful as antiviral agents against DNA-containing viruses, such as herpes group viruses, are disclosed. The compounds are represented by Formula 1.0: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts and solvates; wherein: (A) X is selected from the group consisting of N--R.sup.3, O, S, and C(R.sup.3).sub.2 ; (B) R.sup.3 is selected from H and a range of substituents; (C) R.sup.1 is an etherifying or esterifying group; (D) R.sup.2 is selected from a range of substituents; (E) m is 0 or an integer from 1 to 4; and (F) R.sup.4 and R.sup.5 are the same and are selected from alkyl and acyl groups; together with the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula 1.0 that are acidic or basic. Pharmaceutical compositions containing compounds represented by Formula 1.0 are disclosed. Also disclosed are methods of treating a viral infection using compounds represented by Formula 1.0.

  本发明揭示了一种用作抗DNA病毒剂的化合物，如单纯疱疹病毒组，该化合物由公式1.0表示：##STR1##及其药学上可接受的盐和溶剂；其中：（A）X选自由N-R.sup.3，O，S和C（R.sup.3）.sub.2组成的群体；（B）R.sup.3选自H和一系列取代基；（C）R.sup.1是醚化或酯化基团；（D）R.sup.2选自一系列取代基；（E）m为0或1至4的整数；（F）R.sup.4和R.sup.5相同，选自烷基和酰基基团；以及公式1.0的化合物的药学上可接受的酸性或碱性盐。本发明还揭示了含有公式1.0所表示的化合物的制药组合物。同时还揭示了使用公式1.0所表示的化合物治疗病毒感染的方法。