1,2-二甲基-1H-咪唑-4-甲醛 | 1038776-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-二甲基-1H-咪唑-4-甲醛
• 英文名称: 1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1,2-dimethylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1038776-26-9
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD10700243
• 分子量: 124.142
• InChiKey: MDHCPCYBLAMKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-4-甲醛 、 1-(thiazol-2-yl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)ethan-1-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-3-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-1-(thiazol-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE

  摘要：

  化合物的15-PGDH活性调节方法、组织前列腺素水平调节、疾病治疗、疾病紊乱或希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的状况包括本文描述的15-PGDH抑制剂。

  公开号：

  WO2018218251A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)methanol 在 manganese dioxide 氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,2-二甲基-1H-咪唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds 637

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式子（I）的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20120077801A1

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Small molecule antagonists of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor: Structure–activity relationships of small heterocyclic groups appended to the 2-phenyl-4-piperazinyl-benzimidazole template
  作者：Diane B. Hauze、Murty V. Chengalvala、Joshua E. Cottom、Irene B. Feingold、Lloyd Garrick、Daniel M. Green、Christine Huselton、Wenling Kao、Kenneth Kees、Joseph T. Lundquist、Charles W. Mann、John F. Mehlmann、John F. Rogers、Linda Shanno、Jay Wrobel、Jeffrey C. Pelletier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.043

  日期：2009.4

  2-phenyl-4-piperazinyl-benzimidazole N-ethyluracil GnRH receptor antagonist 1 following oral administration in rats. A series of small heterocycles were appended to the 2-(4-tert-butylphenyl)-4-piperazinyl-benzimidazole template in place of the N-ethyluracil. Two imidazole analogues, 32 and 41, were shown to possess substantial in vitro potency at the target receptor (hGnRH IC50 = 7 and 18 nM, respectively)

  先前的报道描述了大鼠口服给药后2-苯基-4-哌嗪基-苯并咪唑N-乙基尿嘧啶GnRH受体拮抗剂1的血清LH抑制药理作用。一系列小杂环取代N-乙基尿嘧啶被附加到2-（4-叔丁基苯基）-4-哌嗪基-苯并咪唑模板上。已显示两种咪唑类似物32和41在靶受体上具有显着的体外效能（分别为hGnRH IC 50  = 7和18 nM）和水溶性（在pH 7.4下分别为55和100μg/ mL）。两种化合物在大鼠中均具有较高的口服生物利用度，其中32种具有较高的口服生物利用度。进一步检查了一个切除睾丸的大鼠模型的血清LH抑制的基础上增加了41分布的数量。口服32只睾丸切除的大鼠血清LH水平有降低的趋势。
• Chemical Compounds 637: Pyridopyrimidinediones as PDE4 Inhibitors
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100204203A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中变量在此处定义；一种制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
• Kynurenine production inhibitor
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US08673908B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R50 and R51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G1 and G2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m1 and m2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R2 represents a hydrogen atom or the like, and R3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供一种酪氨酸生产抑制剂，其包括由式（I）表示的含氮杂环化合物（其中R50和R51可以相同或不同，表示氢原子或类似物，G1和G2可以相同或不同，表示氮原子或类似物，X表示式（III）：（其中m1和m2可以相同或不同，表示0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同或不同，表示氢原子或类似物），R1表示可选取代的低碳基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选取代的低碳基或类似物）等。